Create issue ticket

考えれる121県の原因 欠指症

  • 欠指症

    というハンデを逆手に取って、栄治は高速変化球を駆使してエースピッチャーへと成長していく。 ガチンコ青春野球小説。[novel.daysneo.com] 福島の乳児「がん発症率9倍」、多肢や奇形児、おやじが次々死んでいく怖すぎる現実! 2013年03月05日20:03 5,6号機も爆発しかねない状況だった。建屋に穴を開けた。水素はどんどん大気中に飛ぶ。微量ながら放射能は出る。その結果1-6全部放射能出している。チェルノブイリ、スリーマイル どれも1機のみ。[tengunosasayaki.seesaa.net] その理由は、彼らの間で「」と呼ばれる遺伝性の疾患が非常に高い確率で発症するためだ。 この「」とは、世界的な統計では、その発症頻度は極めてまれなものであるが、ヴァドマ族では全人口の実に25%がこの遺伝疾患を持って生まれてくるのだという。では彼らの「」とは一体何が原因で発症し、どのような症状が現れるものなのだろうか。[excite.co.jp]

  • Tel-Hashomer屈指症症候群

    手、指の先天異常 手足の先天異常には、指が少し短かいような軽度のものから、が全く欠損してしまったような重度のものまでさまざまです。の数が多い(多)ものから、の数が少ないもの()、さらに指の長さが短かい(短指症)もの、大きい(巨指症)ものなどがあります。[plaza.umin.ac.jp] また指先のみがくっついている場合(開窓型の合)は生後できるだけ早く切り離し、必要に応じて皮膚移植をするとの発育を促します。 指の数が少なくなるもので、母指側に発生するものがもっとも多く、母指形成不全症といわれます。母指が細く、よく動かない軽度のものから、母指の完全欠損までいろいろな段階があります。[plaza.umin.ac.jp]

  • 足奇形

    具体的には、掌が裂けたような形の裂手症(れっしゅしょう)、その症状が足に出た裂足(れっそくしょう)、手足に紐で縛ったようなくびれが見られる絞扼輪(こうやくりん)症候群、が少ない・全く手や足がない欠損症・形成不全、逆に指の数が多く生まれた多指症(たししょう)など、その手足の形は本当に様々です。[soar-world.com] 過去に使われたが言い換えが望ましい用語 Amniotic bands 図 6 MCPJ に近い,左手,第 1-5 の絞扼輪・Ectrodactyly:Foot,split;Hand,splitを参照 ・Fetal fingertip pads:Digit pad,prominentを参照 (Finger, Absent) 定義 手指[plaza.umin.ac.jp] 短肢 半肢症 上肢のその他の先天奇形,肩甲帯を含む 肩甲骨高位症 橈尺骨癒合症 手奇形 巨指症 鎖骨異形成 小手症 先天性鎖骨偽関節 短指症 副手根骨 母指三指節症 マーデルング変形[scuel.me]

  • 幼少の偽性低アルドステロン症

    小舌 32. 頭蓋骨癒合 (クルーゾン症候群、尖頭合を含む。) 33. 骨形成不全症 34. 口笛顔貌症候群 35. 常染色体失症候群 36. ラーセン症候群 37. 濃化異骨症 38. 6歯以上の非症候性部分(性)無歯症 39. チャージ症候群 40. マーシャル症候群 41. 成長ホルモン分泌不全性低身長症 42.[fukasawa-kyouseishika.jp] 頭蓋骨癒合(クルーゾン症候群、尖頭合を含む) 骨形成不全症 口笛顔貌症候群 ルビンスタイン-ティビ症候群 常染色体失症候群 ラーセン症候群 濃化異骨症 6歯以上の非症候性部分性無歯症 チャージ症候群 マーシャル症候群 成長ホルモン分泌不全性低身長症 ポリエックス症候群 リング18症候群 リンパ管腫 全前脳(胞)症 クラインフェルター[kurosawa-kyosei.com] 頭蓋骨癒合(クルーゾン症候群、尖頭合を含む) 骨形成不全症 口笛顔貌症候群 ルビンスタイン-ティビ症候群 常染色体失症候群 ラーセン症候群 濃化異骨症 6歯以上の先天性部分(性)無歯症 チャージ症候群 マーシャル症候群 成長ホルモン分泌不全性低身長症 ポリエックス症候群 リング18症候群 リンパ管腫 全前脳(胞)症 クラインフェルター[tukakyousei.jp]

  • 鼻中隔偏位

    CREBBP を含む16p欠失の有無に関わらず,表現型に差異はないと一部の研究者は報告しているが, Hennekamらは,16p失を有する患者に小頭,母趾の部分重複,母指趾の偏位を呈する頻度が高いことを見出した.精神機能の明確な差はなかった.[grj.umin.jp]

  • 遺伝性腎細胞癌

    -精神遅滞症候群 2q37 失症候群 短-精神遅滞症候群は、アルブライト遺伝性骨ジストロフィー様症候群とも呼ばれ、短指症と自閉症スペクトラムを含む精神遅滞を合併する疾患である。[kegg.jp] (PXE) ABCC6 [HSA: 368 ] [KO: K05669 ] (PXE) XYLT1 [HSA: 64131 ] [KO: K00771 ] (PXE) XYLT2 [HSA: 64132 ] [KO: K00771 ] (PXE-like) GGCX [HSA: 2677 ] [KO: K10106 ] H00561 短[kegg.jp]

  • 多指症

    結果として手足のの数が6本以上となる。反対に、の数が少ないのを(趾)という。手足の先天性異常では比較的多くの割合を占め、様々な症候群に合併する。 過剰な指(趾)が痕跡的に突き出るもの、細い茎でぶらぶらする指(趾)がつながっているもの(浮遊型)、完全な指(趾)の形を示すものまで見られさまざまである。[ja.wikipedia.org] 一番多いのは手足のの異常です。余分にあったり(多)くっついていたり(合)が最も良くみられます。大きかったり(巨)足りなかったり()もたまにあります。次が、顔の披裂でその多くは口唇裂(昔はみつくちとか兎唇といった)口蓋裂、稀に顔面裂(鼻裂や巨口症も含む)です。そして、耳が小さい小耳症もたまに来られます。[nms-prs.com] 具体的には、掌が裂けたような形の裂手症(れっしゅしょう)、その症状が足に出た裂足(れっそくしょう)、手足に紐で縛ったようなくびれが見られる絞扼輪(こうやくりん)症候群、が少ない・全く手や足がない欠損症・形成不全、逆に指の数が多く生まれた多指症(たししょう)など、その手足の形は本当に様々です。[soar-world.com]

  • 足の無指症

    手、指の先天異常 手足の先天異常には、指が少し短かいような軽度のものから、が全く欠損してしまったような重度のものまでさまざまです。の数が多い(多)ものから、の数が少ないもの()、さらに指の長さが短かい(短指症)もの、大きい(巨指症)ものなどがあります。[plaza.umin.ac.jp] 他にも、の数が多いもの(多)から、の数が少ないもの()、さらに指の長さが短かいもの(短指症)、大きいもの(巨指症)などがあります。 (問) どうしてそのような異常ができるのですか。 (答) 先天異常の発生原因を知ることは大変むづかしいのですが、原因は内因子によるものと、外因子によるものの2つに分けられます。[asahikawa.jrc.or.jp] 具体的には、掌が裂けたような形の裂手症(れっしゅしょう)、その症状が足に出た裂足(れっそくしょう)、手足に紐で縛ったようなくびれが見られる絞扼輪(こうやくりん)症候群、が少ない・全く手や足がない欠損症・形成不全、逆に指の数が多く生まれた多指症(たししょう)など、その手足の形は本当に様々です。[soar-world.com]

  • 水疱性肺気腫

    ・前額・鼻異形成 ・耳・口蓋・症候群 ・先天性拘縮性くも・外胚葉異形成・唇裂症候群 ・顔・外性器・膝窩症候群 ・多発性翼状片症候群 ・先天性多発性関節拘縮 ・軟骨無形成症 ・骨形成不全症候群 ・致死性異形成症 ・脊椎・肋骨異形成症 ・先天性脊椎・骨端異形成症 ・彎肢性異形成症 ・先天性四肢奇形 ・羊膜破裂シークエンス ・[medica.co.jp] […] belly 症候群 ・Robinow 症候群 ・Rubinstein-Taybi 症候群 ・Russell-Silver 症候群 ・Smith-Lemli-Opitz 症候群 ・Treacher Collins 症候群 ・VATER連合 ・Williams 症候群 ・鰓弓症候群 ・心臓・顔症候群 ・無脾症候群,多脾症候群 ・鎖骨・頭蓋異骨[medica.co.jp]

  • シングルトン・メルテン症候群

    水晶体偏位、膀胱外反、異所性ACTH症候群、異所性副腎皮質刺激ホルモン症候群、異所性肛門、手の-外胚葉性形成異常-裂溝症候群、 外胚葉性形成異常 口唇裂/口蓋裂、湿疹、湿疹-血小板減少症-免疫不全症症候群、EDA、EDMD、EDS、EDS 動脈斑状出血型、EDS関節弛緩、EDS古典的重症型、フィブロネクチン異常性[ekouhou.net] 水晶体偏位、膀胱外反、異所性ACTH症候群、異所性の副腎皮質刺激ホルモン症候群、異所性肛門、手の・外胚葉異形成・裂隙症候群、・外胚葉異形成・裂隙症候群、外胚葉性異形成症兔唇/口蓋披裂、湿疹、湿疹-血小板減少症-免疫欠損症候群、EDA、EDMD、EDS、EDS動脈-斑状出血型、EDS関節噴門弛緩症、EDSクラッシック[ekouhou.net] 鎖肛 多、下垂体性幼稚症 -肥満、甲状腺機能低下症、筋緊張低下-知的低下-性腺機能低下-肥満症候群、ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠乏症(完全除)、I細胞病、医原性低血糖症、IBGC、IBIDS症候群、IBM、IBS、IC、I細胞病、ICD、ICE症候群コーガン-リース型、アイスランド型アミロイド症(VI型)[ekouhou.net]

さらなる症状