Create issue ticket

考えれる44県の原因 欠合指症

  • 幼少の偽性低アルドステロン症

    小舌 32. 頭蓋骨癒合 (クルーゾン症候群、尖頭を含む。) 33. 骨形成不全症 34. 口笛顔貌症候群 35. 常染色体失症候群 36. ラーセン症候群 37. 濃化異骨症 38. 6歯以上の非症候性部分(性)無歯症 39. チャージ症候群 40. マーシャル症候群 41. 成長ホルモン分泌不全性低身長症 42.[fukasawa-kyouseishika.jp] 頭蓋骨癒合(クルーゾン症候群、尖頭を含む) 骨形成不全症 口笛顔貌症候群 ルビンスタイン-ティビ症候群 常染色体失症候群 ラーセン症候群 濃化異骨症 6歯以上の先天性部分(性)無歯症 チャージ症候群 マーシャル症候群 成長ホルモン分泌不全性低身長症 ポリエックス症候群 リング18症候群 リンパ管腫 全前脳(胞)症 クラインフェルター[tukakyousei.jp] 頭蓋骨癒合(クルーゾン症候群、尖頭を含む) 骨形成不全症 口笛顔貌症候群 ルビンスタイン-ティビ症候群 常染色体失症候群 ラーセン症候群 濃化異骨症 6歯以上の非症候性部分性無歯症 チャージ症候群 マーシャル症候群 成長ホルモン分泌不全性低身長症 ポリエックス症候群 リング18症候群 リンパ管腫 全前脳(胞)症 クラインフェルター[kurosawa-kyosei.com]

  • 欠指症

    再接着/四肢の複合組織移植/手足の先天異常(多指症・絞扼輪)/指と四肢の骨延長 最新開発の人工関節置換術や骨切り術 変形性関節症や関節リウマチによる股・膝関節/肩・肘・手指・足指の関節再建術 四肢と体幹の骨・軟部腫瘍 遺伝子分析による診断/悪性腫瘍に対する電気化学療法・患肢温存手術 スポーツ整形外科 競技種目別の障害の治療と[wwwhp.md.shinshu-u.ac.jp] 手、足の先天異常、外傷 多指症、陥入爪(巻き爪) その他の先天異常 陥没乳頭、臍突出症臍ヘルニア、漏斗胸、腋臭症、尿道下裂、包茎、埋没陰茎、頭蓋縫合早期癒合症、先天性眼瞼下垂、小耳症、副耳、折れ耳 母斑、血管腫、良性腫瘍 いぼ様あざ(脂腺母斑、表皮母斑)、皮膚のできもの(粉瘤、脂肪腫、石灰化上皮腫、類皮嚢腫、耳下腺腫瘍、顎下腺腫瘍[toyokawa-ch-aichi.jp] 裂手・裂足指症・形成不全・とう骨欠損・短指症 足欠損・先天性絞扼輪症候群・ゴルツ症候群・フローティングサム・多指症・巨指症 橈骨欠損・橈側列形成不全・横軸形成障害・VATER連合・ポーランド症候群・内反手 など800家族以上(2019年3月5日現在803アカウント)で構成されています。[hand-and-foot.com]

  • 食道狭窄症

    ファインゴールド症候群( Feingold syndrome ) は、食道閉鎖・十二指腸閉鎖、小頭、学習障害、、心奇形の組み合わせを特徴とする。 MYCN 遺伝子変異のヘテロ接合体や全遺伝子失が原因となる。[grj.umin.jp]

  • 濃化異骨症

    カブキ症候群 ウィリアムズ症候群 スティックラー症候群 頭蓋骨癒合(クルーゾン症候群、尖頭を含む) 口笛顔貌症候群 常染色体失症候群 濃化異骨症 チャージ症候群 成長ホルモン分泌不全性低身長症 リング18症候群 ゴールデンハー症候群 (鰓弓異常症を含む) ピエールロバン症候群 ラッセルシルバー症候群 ベックウィズ・ウィードマン症候群[tdc.ac.jp] クルーゾン症候群、尖頭を含む。)[usa-ortho.com] ・頭蓋骨癒合(クルーゾン症候群、小頭を含む) ・骨形成不全症 ・口笛顔貌症候群 ・ルビンスタイン-ティビ症候群 ・常染色体失症候群 ・ラーセン症候群 ・濃化異骨症 ・6歯以上の先天性部分無歯症 ・チャージ症候群 ・マーシャル症候群 ・成長ホルモン分泌不全性低身長症 ・ポリエックス症候群 ・リング18症候群 ・リンパ管腫 ・全前脳([arita-dental.jp]

  • 奇形性嚥下困難

    ファインゴールド症候群( Feingold syndrome ) は、食道閉鎖・十二指腸閉鎖、小頭、学習障害、、心奇形の組み合わせを特徴とする。 MYCN 遺伝子変異のヘテロ接合体や全遺伝子失が原因となる。[grj.umin.jp]

  • 食道気管支瘻

    ファインゴールド症候群( Feingold syndrome ) は、食道閉鎖・十二指腸閉鎖、小頭、学習障害、、心奇形の組み合わせを特徴とする。 MYCN 遺伝子変異のヘテロ接合体や全遺伝子失が原因となる。[grj.umin.jp]

  • Tel-Hashomer屈指症症候群

    また指先のみがくっついている場合(開窓型の)は生後できるだけ早く切り離し、必要に応じて皮膚移植をすると指の発育を促します。 指の数が少なくなるもので、母指側に発生するものがもっとも多く、母指形成不全症といわれます。母指が細く、よく動かない軽度のものから、母指の完全欠損までいろいろな段階があります。[plaza.umin.ac.jp]

  • 多指症

    一番多いのは手足のの異常です。余分にあったり(多)くっついていたり()が最も良くみられます。大きかったり(巨指症)足りなかったり(指症)もたまにあります。次が、顔の披裂でその多くは口唇裂(昔はみつくちとか兎唇といった)口蓋裂、稀に顔面裂(鼻裂や巨口症も含む)です。そして、耳が小さい小耳症もたまに来られます。[nms-prs.com]

  • チャージ症候群

    頭蓋骨癒合(クルーゾン症候群、尖頭を含む。)[kondoh-od.com] ファインゴールド症候群( Feingold syndrome ) は、食道閉鎖・十二指腸閉鎖、小頭、学習障害、、心奇形の組み合わせを特徴とする。 MYCN 遺伝子変異のヘテロ接合体や全遺伝子失が原因となる。[grj.umin.jp] 骨形成不全症 口笛顔貌症候群 ルビンスタイン-ティビ症候群 常染色体失症候群 ラーセン症候群 濃化異骨症 6歯以上の先天性部分(性)無歯症 チャージ症候群 マーシャル症候群 成長ホルモン分泌不全性低身長症 ポリエックス症候群 リング18症候群 リンパ管腫 全前脳(胞)症 クラインフェルター症候群 偽性低アルドステロン症(ゴードン症候群)[kondoh-od.com]

  • ポーランド症候群

    裂手・裂足指症・形成不全・とう骨欠損・短指症 足欠損・先天性絞扼輪症候群・ゴルツ症候群・フローティングサム・多指症・巨指症 橈骨欠損・橈側列形成不全・横軸形成障害・VATER連合・ポーランド症候群・内反手 など800家族以上(2019年3月5日現在803アカウント)で構成されています。[hand-and-foot.com] 一番多いのは手足のの異常です。余分にあったり(多)くっついていたり()が最も良くみられます。大きかったり(巨指症)足りなかったり(指症)もたまにあります。次が、顔の披裂でその多くは口唇裂(昔はみつくちとか兎唇といった)口蓋裂、稀に顔面裂(鼻裂や巨口症も含む)です。そして、耳が小さい小耳症もたまに来られます。[nms-prs.com] NPO法人Hand&Footのビジョン \コラムも会員みんなで更新中/ Hand&Foot(はんどあんどふっと)では、先天性四肢障害,四肢欠損,欠指,裂手,裂足,絞扼輪症候群,短指,巨,多などの 本人/家族で構成される情報交換・交流コミュニティSNSを管理しています。[hand-and-foot.com]

さらなる症状