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考えれる33県の原因 末梢軸索と脱髄性神経障害

  • ニューロパチー

    末梢神経障害は,病理的・電気生理学的には障害と障害の2つに,機能障害の点からは運動障害,感覚障害,自律神経障害の3つにわけられるが,原因ごとにこれらの特徴の組み合わせが異なっている。 代表的症状・検査所見 【症状】 感覚症状,運動症状,自律神経症状の3つにわけて症状をとらえる。[jmedj.co.jp] これらのパラメータを総合して,障害型か型かを判定する。 小径線維が選択的に傷害されるようなタイプ(例:アルコールニューロパチー)では末梢神経伝導検査において異常が認められないことがある。 髄液検査では,蛋白細胞解離の所見を認めることがあるが,疾患特異性は低い。[jmedj.co.jp] トップ 疾患一覧 神経・筋疾患 多発ニューロパチー 疾患メモ 多発ニューロパチーは四肢遠位部優位・左右対称性の症状分布様式を呈する末梢神経障害である。 原因は薬剤,中毒・栄養・代謝障害,遺伝,炎症など多岐にわたる( 表 )。[jmedj.co.jp]

  • 末梢神経障害

    MMN multifocal motor neuropathy 多巣運動ニューロパチーといいます。 神経を包む髄鞘(ミエリン)が障害され、電気的な情報の伝達がスムーズに行えなくなります。 末梢神経の障害と症状 末梢神経には、運動神経、感覚神経、自律神経があります。[jbpo.or.jp] 末梢神経の障害には、主に髄鞘(ミエリン)の障害障害の2種類があります。 CIDPは、主に末梢神経のミエリンが障害()される病気です。 キーワード解説 CIDP chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy慢性炎症脱髄性多発(根)神経炎といいます。[jbpo.or.jp]

  • 自律神経性ニューロパチー

    MMN multifocal motor neuropathy 多巣運動ニューロパチーといいます。 神経を包む髄鞘(ミエリン)が障害され、電気的な情報の伝達がスムーズに行えなくなります。 末梢神経の障害と症状 末梢神経には、運動神経、感覚神経、自律神経があります。[jbpo.or.jp] 末梢神経の障害には、主に髄鞘(ミエリン)の障害障害の2種類があります。 CIDPは、主に末梢神経のミエリンが障害()される病気です。 キーワード解説 CIDP chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy慢性炎症脱髄性多発(根)神経炎といいます。[jbpo.or.jp]

  • 虚血性末梢神経障害

    末梢神経障害は基本的に 変性 と 節 の2つの病変に分類できます。 1) 軸索変性 軸索変性は細胞体または軸索の障害による軸索の変性・消失をいいます。 軸索変性はまず遠位部より現れ、近位部に向かって進行します(dying back)。ワーラー変性は外傷や虚血にて軸索の連続性が断たれた場合で、断端より末梢部が変性します。[www2.oninet.ne.jp] 電気診断検査は,末梢神経系疾患をその他の筋力低下の原因と鑑別するのに役立つほか,様々な末梢神経系疾患(例,神経根,神経叢,末梢神経神経筋接合部,筋線維)を鑑別するのにも役立つ。末梢神経障害性かを鑑別するのにも役立つ。 治療 基礎疾患の治療 支持療法,しばしば集学的チームによる支援 可能であれば,基礎疾患に向けた治療を行う。[msdmanuals.com]

  • 増殖型血管内皮リンパ腫

    両側末梢優位、感覚障害 パターンで進行。生検するとが消失している。 IgM anti-myelin associated glycoprotein MAG抗体がこれらの末梢神経障害と関係するが診断にはこの 抗体を用いない。またIgMの重症度と神経障害には関係なし。[sk-blood.com]

  • 家族性または散在性片麻痺性片頭痛

    末梢神経の機能解剖 77 1. 運動系 77 2. 感覚系 77 3. 自律神経系 80 II. 末梢神経障害の病理 82 1. 節 82 2. 変性 82 3. ワーラー変性 82 III. 末梢神経障害の検査法 82 1. 筋電図,末梢神経伝導検査 82 2. 神経生検 84 IV. 末梢神経障害の分類 85 V. [rnavi.ndl.go.jp]

  • 糖尿病性多発ニューロパチー

    末梢神経障害の確証を得るためと障害の有無を評価する場合、下記の検査を行う。 原因は免疫、遺伝性、中毒性、感染性、全身疾患に伴うニューロパチーなどがあり原疾患により治療法、予後が異なる。[clinicalsup.jp]

  • シュニッツラー症候群

    両側末梢優位、感覚障害 パターンで進行。生検するとが消失している。 IgM anti-myelin associated glycoprotein MAG抗体がこれらの末梢神経障害と関係するが診断にはこの 抗体を用いない。またIgMの重症度と神経障害には関係なし。[sk-blood.com]

  • 脳筋症ミトコンドリアDNA枯渇症候群

    Gene Reviews著 者: Ayman W EI-Hattab, MD, FAAP, FACMG, Fernando Scaglia, MD, FAAP, FACMG, William J Craigen, MD, PhD, FACMG, and Lee-Jun C Wong, PhD, FACMG. 日本語訳者 : 和田宏来 (県西総合病院小児科/筑波大学大学院小児科) Gene Reviews 最終更新日: 2012.5.17. 日本語訳最終更新日: 2018.3.19. 原文: MPV17- Related Hepatocerebral Mitochondrial DNA Depletion Syndrome 要約[…][grj.umin.jp]

  • 線維形成性髄芽腫

    両側末梢優位、感覚障害 パターンで進行。生検するとが消失している。 IgM anti-myelin associated glycoprotein MAG抗体がこれらの末梢神経障害と関係するが診断にはこの 抗体を用いない。またIgMの重症度と神経障害には関係なし。[sk-blood.com]

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