Create issue ticket

考えれる28県の原因 指骨重複

  • Tel-Hashomer屈指症症候群

    に起因する異常 1 Kirner変形 2 三角状,三角 3 Madelung変形 第3章 重複(多症) A 母指多指症 B 中央列多指症 C 小指多指症 D 対立可能な三指節母指 E 過剰指節症 F 鏡手 G 上肢の重複 H 掌側の重複,背側の重複 1 掌側の重複,背側の重複の概念 2 著者の提案する掌背側重複異常の分類 第4章 [store.isho.jp] 列誘導異常 A 合指症(皮膚性,性) B 深い指間陥凹(指欠損を伴わない裂手症) C 中央列多指症 D 裂手症 E 尺側裂手症(第4指間の深い指間陥凹) F 手の低形成を伴う指列誘導異常(裂手症を含む) 第5章 過成長 A 巨指症 第6章 低成長 A 矮手症 B 短指症 C 斜指症(斜走指) 第7章 先天性絞扼輪症候群 第8章 骨系統疾患[store.isho.jp] 橈尺骨癒合 5 手根骨癒合 6 中手骨癒合(第4-5中手骨癒合) B 先天性橈骨頭脱臼 C 指関節強直 D 拘縮・変形(軟部組織の拘縮と骨変形に起因する異常) i 軟部組織に起因する異常 1 先天性多発性関節拘縮症 2 翼状肘 3 握り母指症 4 風車翼手と多発性屈指症 5 屈指症 6 迷入筋症候群 7 爪変形 8 先天性筋短縮症 ii 変形[store.isho.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    重複し膜でつながる優性遺伝性の手足の奇形である。[kegg.jp] SPD 2 型は、中手と中足骨の骨癒合を伴う。FBLN1 遺伝子変異によって起こるが大変稀である。[kegg.jp] Craniofrontonasal) EFNB1 [HSA: 1947 ] [KO: K05463 ] (Noonan) KRAS [HSA: 3845 ] [KO: K07827 ] (Baller-Gerold) RECQL4 [HSA: 9401 ] [KO: K10730 ] H00459 合多指 (趾) 症 合多指 (趾) 症 (SPD) は、第3、4[kegg.jp]

  • 指の中央列多指

    に起因する異常 1 Kirner変形 2 三角状,三角 3 Madelung変形 第3章 重複(多症) A 母指多指症 B 中央列多指症 C 小指多指症 D 対立可能な三指節母指 E 過剰指節症 F 鏡手 G 上肢の重複 H 掌側の重複,背側の重複 1 掌側の重複,背側の重複の概念 2 著者の提案する掌背側重複異常の分類 第4章 [igaku-shoin.co.jp] ISSCR2017/2017-06-14--2017-06-17 重複する三指節母を有する基節型母指多指症に対してOn-Top Plastyを行った1例. 明星里沙; 佐々木薫; 藤田悠気; 渋谷 陽一郎; 佐々木正浩; 相...[trios.tsukuba.ac.jp] ) Radial head dislocation(先天性橈頭脱臼) Symphalangism(癒合症) Contracture(拘縮) [III]Duplication(重複) 母多指症(thumb polydatyly) 中央指列多指症(central polydactyly) 小指多指症(polydactyly of the[nankodo.co.jp]

  • 上腕橈骨癒合症

    軸前性多症 は,余剰な親指または親趾がみられるものである。その臨床像は,幅の広いまたは重複した末節から,完全な趾の重複までに及ぶ。[msdmanuals.com]

  • 腓骨欠損

    軸前性多症 は,余剰な親指または親趾がみられるものである。その臨床像は,幅の広いまたは重複した末節から,完全な趾の重複までに及ぶ。[msdmanuals.com] (慈大式) 4 腸端核による成熟指標(田島) 5A 重複(WASSEL) 5B POLAND症候群における短合指症(泉類 他) 5C 歯突起奇形(DAWSON&SMITH) 5D 先天性側彎症(WINTER et al) 5E 近位大腿骨部分欠損症(AMSTUTZ) 5F 先天性膝関節脱臼(CURTIS&FISHER: LEVEUF[chugaiigaku.jp] ESSEX-LOPRESTI) 15B 踵骨骨折(ROWE et al) 16 足根中足関節脱臼骨折(HARDCASTLE et al: QUENU&KUSS変法) II.疾患 1 慢性関節リウマチの病期分類(STEINBROCKER et al) 2 血友病性関節症(DEPALMA) 3A 骨粗鬆症のX線学的重症度(SINGH et al) 3B 脊椎による萎縮度分類[chugaiigaku.jp]

  • 足の無指症

    軸前性多症 は,余剰な親指または親趾がみられるものである。その臨床像は,幅の広いまたは重複した末節から,完全な趾の重複までに及ぶ。[msdmanuals.com]

  • コフィン・ローリー症候群

    10q24重複症候群 10q24重複症候群(Chromosome 10q24 duplication syndrome) とは、10番染色体長腕に位置する10q24部分が重複することで発生する 染色体異常です。 手足の合症、指の欠損、の不形成、裂手裂足などの特徴が見られます。[ichiranya.com]

  • 無耳症

    橈側列形成異常 形成異常には次のようなものが含まれる;母指球形成不全または母の低形成か無形成のいずれか;橈の形成不全または無形成;前腕の短縮と橈の偏位;三指節母重複母指(軸前多指症)。 その他の特徴 多様なものがある(「臨床症状」の項を参照)。[grj.umin.jp] DRRSでは片側性または両側性のデュアン異常と橈側列形成異常が特徴的症状であるが、この橈側列形成異常には、母指球形成不全か母の低形成または無形成のいずれか、橈の低形成または無形成、前腕の短縮と橈骨偏位、三指節母重複母指(軸前多指症)などが含まれる。[grj.umin.jp]

  • クーゲルベルグ・ウェランダー病

    重複し膜でつながる優性遺伝性の手足の奇形である。[kegg.jp] SPD 2 型は、中手と中足骨の骨癒合を伴う。FBLN1 遺伝子変異によって起こるが大変稀である。[kegg.jp] Craniofrontonasal) EFNB1 [HSA: 1947 ] [KO: K05463 ] (Noonan) KRAS [HSA: 3845 ] [KO: K07827 ] (Baller-Gerold) RECQL4 [HSA: 9401 ] [KO: K10730 ] H00459 合多指 (趾) 症 合多指 (趾) 症 (SPD) は、第3、4[kegg.jp]

  • 爪膝蓋骨症候群

    重複し膜でつながる優性遺伝性の手足の奇形である。[kegg.jp] SPD 2 型は、中手と中足骨の骨癒合を伴う。FBLN1 遺伝子変異によって起こるが大変稀である。[kegg.jp] Craniofrontonasal) EFNB1 [HSA: 1947 ] [KO: K05463 ] (Noonan) KRAS [HSA: 3845 ] [KO: K07827 ] (Baller-Gerold) RECQL4 [HSA: 9401 ] [KO: K10730 ] H00459 合多指 (趾) 症 合多指 (趾) 症 (SPD) は、第3、4[kegg.jp]

さらなる症状