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考えれる381県の原因 思春期早発症

  • 脳腫瘍

    また、ホルモン分泌に影響する腫瘍では、高血圧、体毛や皮膚の変化、体重増加・減少、無月経、不妊症、乳汁分泌、思春発症などで発見される事もあります。 脳腫瘍が大きくなると、脳・神経が圧迫されるだけではなく、頭蓋内の圧が上昇して頭痛・嘔吐・複視・目のカスミなどが現れます。[niigata-nogeka.or.jp] 腫瘍が脳下垂体に発生すると、ホルモン分泌異常による無月経や乳汁分泌、巨人症や末端肥大症、さらには思春発症や性機能低下などが発生します。松果体部に発生すると特徴的な上方注視麻痺(上をみることができない)や複視が、聴神経に発生すると難聴や耳鳴りが生じます。[team.tokyo-med.ac.jp]

  • ハイドログラフィス

    概要 水頭症とは何らかの原因によって髄液の循環・吸収障害が起こり,その結果,脳室の異常拡大が生じたもので,小児,成人を問わずに発生し得る病態です.[…][square.umin.ac.jp]

  • 思春期早発症

    さらに、「中枢性思春発症」は、脳内の腫瘍(過誤腫や星状細胞腫など)や脳炎後遺症・水頭症などによる「器質性中枢性思春発症」と、明らかな原因が認められない「特発性中枢性思春発症」との大きく二つに分けられます。 女の子に多い思春発症は、ほとんどがこの「特発性中枢性思春発症」です。[takeda.co.jp] 中枢性思春発症は真性思春発症またはGnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)依存性思春発症とも呼ばれ、本来なら思春年齢に生ずる中枢の成熟が、より早期に生じる現象を言います。 中枢神経系への侵襲や甲状腺機能低下症などに続発する器質性CPP(central precocious puberty)と、特発性CPPに分けられます。[senoopc.jp] 思春発症は遺伝しますか。 「末梢性思春発症」の一部には、遺伝性の病気(先天性副腎皮質過形成症、家族性男性思春発症など)が知られていますが、多くの思春発症は遺伝しないと考えられています。 成長期の子どもにホルモン療法を行うことが心配です。[takeda.co.jp]

  • 副腎皮質癌

    なお,ACCのホルモン過剰分泌を反映する病態として,クッシング症候群,原発性アルドステロン症,多毛症,男性化もしくは女性化(副腎性器症候群),思春発症などが挙げられる。 2.副腎皮質癌の診断 ア)臨床診断 臨床病期の診断は他の悪性腫瘍と同様に,原発腫瘍の大きさ,局所浸潤の有無と範囲,所属リンパ節および遠隔転移の有無によって決定する。[jstage.jst.go.jp]

  • 松果体嚢胞

    下垂体腫瘍例で松果体の嚢胞化を見ることがあり, また思春発症に松果体嚢胞が合併したという報告があります。 : 診断 症候性となることは極めて珍しく,ほとんどすべての例が偶然見つかる無症候性嚢胞です。 症候性となるほとんどの例では水頭症を併発します。 嚢胞が増大して、中脳被蓋を圧迫して軽度の複視を初発症状とすることがあります。[detail.chiebukuro.yahoo.co.jp] 【1486671】境界線の思春発 掲示板の使い方 投稿者: あおい (ID:3Pfo1Lsx0l.) 投稿日時:2009年 10月 30日 11:40 思春発症というトピを読ませていただきましたが、新たに書かせていただきます。 今、10才6ヶ月(小4)の息子のことです。[inter-edu.com] これも稀ですが、歩くときのふらつき、睡眠障害やホルモン障害からくる思春発症や二次性のパーキンソン症状を呈することもあります。 診断 画像検査: 腫瘍のある場所や大きさを検査します。松果体細胞腫と間違えられることもありますが、見なれていればMRI検査で比較的簡単に判断ができます。[terasaki-nsc.com]

  • 新生児期原発性副甲状腺機能亢進症

    1.LHRH依存性思春発症 症例1 LHRH依存性思春発症 症例2 過誤腫による思春発症 関連症例 進行しない,治療の必要のない特発性思春発症 2.LHRH非依存性思春発症 症例1 Leydig細胞過形成 症例2 卵巣エストロゲン産生良性腫瘍(輪状細管を伴う性索腫) 症例3 自律性卵巣囊腫による思春発症 3.低ゴナドトロピン[shindan.co.jp] 思春発症の分子基盤については世界的にデータが少なく不明です。[nrichd.ncchd.go.jp] 思春発症 通常第二次性徴は、女子で 10 歳頃、男子で 12 歳頃よりはっきりますが、それが 2 〜 3 年以上早く始まってしまうのが思春発症です。[nara-hp.jp]

  • 家族性男性限定思春期早発症

    思春発症は遺伝しますか。 「末梢性思春発症」の一部には、遺伝性の病気(先天性副腎皮質過形成症、家族性男性思春発症など)が知られていますが、多くの思春発症は遺伝しないと考えられています。 成長期の子どもにホルモン療法を行うことが心配です。[takeda.co.jp] 特発性中枢性思春発症は女児では珍しくありませんが、男児の場合には、発見の困難な病気が隠れていることが多いので、特に注意してください。 表:思春発症の主な症状 図1:思春発来後のホルモンの働き 治 療 思春発症で治療を行う目的は、思春が進まないようにすることで、1.[jspe.umin.jp] 思春発症とは】 上記の性成熟が早期にあらわれた結果、成長とのバランスが崩れ障害が生じる状態です。身長のスパートは早くなりますが、最終身長が低くなるのが問題です。 1. 男性 ① 9歳未満で精巣、陰茎、陰嚢の明らかな発育が起こる。 ② 10歳未満で陰毛の発生が起こる。 ③ 11歳未満で腋毛、髭の発声や変声が起こる。 2.[tsudashonika.com]

  • 強度近視-聴覚神経消失症候群

    内分泌系疾患 KISS1R [HSA: 84634 ] [KO: K08374 ] MKRN3 [HSA: 7681 ] [KO: K15687 ] H02019 家族性男性思春発症 家族性精巣中毒症 ゴナドトロピン非依存性思春発症 家族性男性思春発症は、家族性精巣中毒症とも呼ばれる男子の思春発症の一種である。[kegg.jp] 思春は一般的に正常期間内に起こるが、思春発症および性成熟の遅れも確認されている。 神経行動学的特徴 行動は一般に思春の始まりとともにエスカレートし、睡眠障害は依然として懸念事項である。開口部異物挿入癖および爪甲損傷癖はよりより一般的になる可能性がある。[grj.umin.jp] また、ゲノム刷込み遺伝子 MKRN3 の変異に起因する中枢性思春発症も報告されている。[kegg.jp]

  • 巨赤芽球性貧血を伴わない遺伝性オロト酸尿症

    びゴナドトロピン非依存性思春発症を除く。)[raresnet.com] 58 ゴナドトロピン非依存性思春発症 59 エストロゲン過剰症(ゴナドトロピン依存性思春発症及びゴナドトロピン非依存性思春発症を除く。)[audioweb2.blog.fc2.com] 上衣腫 ウンフェルリヒト・ルントボルク病 エカルディ・グティエール(Aicardi-Goutieres)症候群 エストロゲン過剰症(ゴナドトロピン依存性思春発症及びゴナドトロピン非依存性思春発症を除く。)[raresnet.com]

  • 男性思春期遅発症

    特発性中枢性思春発症は女児では珍しくありませんが、男児の場合には、発見の困難な病気が隠れていることが多いので、特に注意してください。 表:思春発症の主な症状 図1:思春発来後のホルモンの働き 治 療 思春発症で治療を行う目的は、思春が進まないようにすることで、1.[jspe.umin.jp] 思春発症は早期に男性ホルモンの分泌が亢進した状態で、中枢性のGnRHの分泌が亢進し、ゴナドトロピン分泌、性ホルモン分泌が増加して性早熟を来した場合を真性(しんせい)思春発症、GnRHとは無関係に性早熟を来した場合を仮性(かせい)思春発症といいます。[medical.itp.ne.jp] 思春発症とは】 上記の性成熟が早期にあらわれた結果、成長とのバランスが崩れ障害が生じる状態です。身長のスパートは早くなりますが、最終身長が低くなるのが問題です。 1. 男性 ① 9歳未満で精巣、陰茎、陰嚢の明らかな発育が起こる。 ② 10歳未満で陰毛の発生が起こる。 ③ 11歳未満で腋毛、髭の発声や変声が起こる。 2.[tsudashonika.com]

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