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考えれる6県の原因 後頭脳ヘルニア

  • 常染色体劣性ベストロフィン症

    神経系疾患 hsa04514 細胞接着分子 (CAM) VCAN [HSA: 1462 ] [KO: K06793 ] H02074 Knobloch 症候群 Knobloch 症候群 (KNO) は、早期発症で重度の近視、網膜剥離を伴う硝子体網膜変性、および頭脳ヘルニアを特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。[kegg.jp]

  • 捻曲性骨異形成症

    神経系疾患 hsa04514 細胞接着分子 (CAM) VCAN [HSA: 1462 ] [KO: K06793 ] H02074 Knobloch 症候群 Knobloch 症候群 (KNO) は、早期発症で重度の近視、網膜剥離を伴う硝子体網膜変性、および頭脳ヘルニアを特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。[kegg.jp]

  • スティックラー症候群 2型

    神経系疾患 hsa04514 細胞接着分子 (CAM) VCAN [HSA: 1462 ] [KO: K06793 ] H02074 Knobloch 症候群 Knobloch 症候群 (KNO) は、早期発症で重度の近視、網膜剥離を伴う硝子体網膜変性、および頭脳ヘルニアを特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。[kegg.jp]

  • 皮膚形成不全 - 近視症候群

    神経系疾患 hsa04514 細胞接着分子 (CAM) VCAN [HSA: 1462 ] [KO: K06793 ] H02074 Knobloch 症候群 Knobloch 症候群 (KNO) は、早期発症で重度の近視、網膜剥離を伴う硝子体網膜変性、および頭脳ヘルニアを特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。[kegg.jp]

  • ラーセン症候群

    神経系疾患 hsa04514 細胞接着分子 (CAM) VCAN [HSA: 1462 ] [KO: K06793 ] H02074 Knobloch 症候群 Knobloch 症候群 (KNO) は、早期発症で重度の近視、網膜剥離を伴う硝子体網膜変性、および頭脳ヘルニアを特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。[kegg.jp]

  • 先天性白内障-難聴-重度の発達遅延症候群

    神経系疾患 hsa04514 細胞接着分子 (CAM) VCAN [HSA: 1462 ] [KO: K06793 ] H02074 Knobloch 症候群 Knobloch 症候群 (KNO) は、早期発症で重度の近視、網膜剥離を伴う硝子体網膜変性、および頭脳ヘルニアを特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。[kegg.jp]

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