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考えれる44県の原因 後索感覚消失

  • ベール症候群

    (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。)  概要 1.概要 ジュベール症候群は、1969年に小脳虫部欠損と筋緊張低下、失調、発達の遅れ、眼球運動異常などを呈する疾患として報告された。その後、網膜異常、腎嚢胞、肝障害、口腔周囲、指(趾)などの幅広い臨床症状を伴うことが報告され、この疾患群には放射線学的な脳幹の形成異常(MTS: Molar Tooth[…][nanbyou.or.jp]

  • 筋萎縮性側索硬化症

    なかには脊髄感覚路の中央部に軽度の変性を呈す患者もいるが,生存中に感覚消失が現れないのが通常である. 大脳皮質運動野におけるベッツ細胞の脱落が報告されているが,ベッツ細胞自体が少ないために見逃されがちである.[grj.umin.jp]

  • オリーブ橋小脳萎縮症

    病変は脊髄のと側索にあります。この結果、脊柱の側彎(そくわん)、腱反射消失、深部感覚の障害、筋緊張の低下と足の先端の発育不全のために凹足を生じます。 しばしば心筋の障害を伴い、多くは心不全や肺炎で亡くなります。 原因は第9染色体に異常があり、常染色体劣性遺伝をします。[medical.jiji.com]

  • 脊髄梗塞

    する.感覚障害については脊髄背側1/3にあるが保たれるので,温痛覚や触覚などの表在感覚は障害されるが,振動覚や位置覚などの深部感覚が傷害されない解離性感覚障害を呈することが特徴である.後脊髄動脈症候群は前述した理由で直接的な動脈閉塞は起こりづらくまれであるが,脊髄血管奇形や脊髄後索を傷害しやすい多発性硬化症やSjögren症候群などとの[kotobank.jp] 胸腰髄領域(Th8 L3)を支配するAdamkiewicz動脈起始部のアテローム硬化性狭窄・閉塞( 血圧低下)や同部を巻き込んだ解離性大動脈瘤,大動脈炎などによるものが多く,頸髄レベルではアテローム硬化性病変による椎骨動脈の閉塞や解離性動脈瘤などによることが多い.症状は両下肢の急性筋力低下を主とし,通常は起立できなくなり,下肢の深部反射は低下・消失[kotobank.jp]

  • 遺伝性無反射性運動失調

    MRと小脳萎縮を呈するパレスチナ家系(22q11に連鎖)[Baris et al 2005] 錐体路徴候,姿勢時振戦,性の感覚消失を伴うオランダ人家系における小児期発症の運動失調(11p15に連鎖)[Breedveld et al 2004] X連鎖性遺伝性運動失調症 X連鎖性鉄芽球性貧血を伴う運動失調(XLSA/A)の特徴は,若年発症[grj.umin.jp] 基本的な神経症状は下肢に高度で顕著な深部感覚障害、 性運動失調、 構音障害 と四肢腱反射消失である。深部感覚障害は重度で、振動覚は消失し、四肢関節位置覚障害も高度である。一部の患者では網膜色素変性症や 側彎症 、凹足、 バビンスキー徴候 、振戦を認める。知能障害、眼振、線維束性攣縮、自律神経症状は認めない。[ja.wikipedia.org]

  • 常染色体劣性脊髄小脳失調症 8

    MRと小脳萎縮を呈するパレスチナ家系(22q11に連鎖)[Baris et al 2005] 錐体路徴候,姿勢時振戦,性の感覚消失を伴うオランダ人家系における小児期発症の運動失調(11p15に連鎖)[Breedveld et al 2004] X連鎖性遺伝性運動失調症 X連鎖性鉄芽球性貧血を伴う運動失調(XLSA/A)の特徴は,若年発症[grj.umin.jp] 基本的な神経症状は下肢に高度で顕著な深部感覚障害、 性運動失調、 構音障害 と四肢腱反射消失である。深部感覚障害は重度で、振動覚は消失し、四肢関節位置覚障害も高度である。一部の患者では網膜色素変性症や 側彎症 、凹足、 バビンスキー徴候 、振戦を認める。知能障害、眼振、線維束性攣縮、自律神経症状は認めない。[ja.wikipedia.org]

  • エイズ-髄膜脳炎を伴う

    脊髄癆 tabes dorsalis 脊髄根、の変性が主体。[www2b.biglobe.ne.jp] 四肢電撃痛、異常知覚、深部感覚 障害、腱反射消失、運動失調、Romberg徴候(閉眼すると動揺)、 排尿障害 有名な症候: Argyll Robertson瞳孔 対光反射消失、輻輳反射正常 8.ポリオ(急性灰白髄炎) acute poliomyelitis ポリオウイルスの 経口感染 。[www2b.biglobe.ne.jp]

  • 常染色体優性痙攣性運動失調 1型

    病変は脊髄のと側索にあります。この結果、脊柱の側彎(そくわん)、腱反射消失、深部感覚の障害、筋緊張の低下と足の先端の発育不全のために凹足を生じます。 しばしば心筋の障害を伴い、多くは心不全や肺炎で亡くなります。 原因は第9染色体に異常があり、常染色体劣性遺伝をします。[medical.jiji.com] MRと小脳萎縮を呈するパレスチナ家系(22q11に連鎖)[Baris et al 2005] 錐体路徴候,姿勢時振戦,性の感覚消失を伴うオランダ人家系における小児期発症の運動失調(11p15に連鎖)[Breedveld et al 2004] X連鎖性遺伝性運動失調症 X連鎖性鉄芽球性貧血を伴う運動失調(XLSA/A)の特徴は,若年発症[grj.umin.jp]

  • 脊髄小脳失調症 20型

    病変は脊髄のと側索にあります。この結果、脊柱の側彎(そくわん)、腱反射消失、深部感覚の障害、筋緊張の低下と足の先端の発育不全のために凹足を生じます。 しばしば心筋の障害を伴い、多くは心不全や肺炎で亡くなります。 原因は第9染色体に異常があり、常染色体劣性遺伝をします。[medical.jiji.com] 基本的な神経症状は下肢に高度で顕著な深部感覚障害、 性運動失調、 構音障害 と四肢腱反射消失である。深部感覚障害は重度で、振動覚は消失し、四肢関節位置覚障害も高度である。一部の患者では網膜色素変性症や 側彎症 、凹足、 バビンスキー徴候 、振戦を認める。知能障害、眼振、線維束性攣縮、自律神経症状は認めない。[ja.wikipedia.org]

  • フリートライヒ運動失調症

    病変は脊髄のと側索にあります。この結果、脊柱の側彎(そくわん)、腱反射消失、深部感覚の障害、筋緊張の低下と足の先端の発育不全のために凹足を生じます。 しばしば心筋の障害を伴い、多くは心不全や肺炎で亡くなります。 原因は第9染色体に異常があり、常染色体劣性遺伝をします。[medical.jiji.com] MRと小脳萎縮を呈するパレスチナ家系(22q11に連鎖)[Baris et al 2005] 錐体路徴候,姿勢時振戦,性の感覚消失を伴うオランダ人家系における小児期発症の運動失調(11p15に連鎖)[Breedveld et al 2004] X連鎖性遺伝性運動失調症 X連鎖性鉄芽球性貧血を伴う運動失調(XLSA/A)の特徴は,若年発症[grj.umin.jp] 基本的な神経症状は下肢に高度で顕著な深部感覚障害、性運動失調、構音障害と四肢腱反射消失である。深部感覚障害は重度で、振動覚は消失し、四肢関節位置覚障害も高度である。一部の患者では網膜色素変性症や側彎症、凹足、バビンスキー徴候、振戦を認める。知能障害、眼振、線維束性攣縮、自律神経症状は認めない。[up-t.jp]

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