Create issue ticket

考えれる32県の原因 形成不全耳介

  • 小耳症

    形成術による合併症 感染、縫合不全 その他 上記のような合併症が生じた場合は、症状に応じて対処致します。 場合によっては再手術を行う可能性もあります。 このブログの写真は小耳症治療をご理解いただくために、参考資料として掲載させていただいています。それぞれの症状によって、手術結果は異なりますのでご了承ください。[nagata-microtia.jp] 形成術による合併症 感染、 縫合不全 その他 上記のような合併症が生じた場合は、症状に応じて対処致します。 場合によっては再手術を行う可能性もあります。 このブログの写真は小耳症治療をご理解いただくために、参考資料として掲載させていただいています。それぞれの症状によって、手術結果は異なりますのでご了承ください。[nagata-microtia.jp]

  • パリスターホール症候群

    、口蓋裂、下顎骨形成不全、巨口症、奇形、 感音性聴覚障害、下眼瞼欠損 注記: 1.[10et.com] 222600 AR 軟骨肥厚、口蓋裂、小顎症 新生児骨異形成症-1 256050 AR 小顎症、口蓋裂、扁平鼻梁、顔中部形成不全、新生児骨異形成、 致死性軟骨形成不全 TM PTCH (Patched protein homolog 1) PTC 9q22.3 601309 基底細胞母斑症候群 (Gorlin) 109400 AD 多発[10et.com] さく開いた口、筋障害性顔貌、 下顎後退、突端部が四角く突出した鼻 UNK TCOF1 (補足:Treacher Collins-Franceschetti syndrome 1) TCOF1(Treacle) 5q32-q33.1 154500 トリチャーコリンズ下顎顔面骨異骨症(Treacher Collins) 154500 AD 頬骨形成不全[10et.com]

  • ガードナー症候群

    川崎病】 *multiple basal cell nevi syndrome【多発性基底細胞母斑症候群】 *myelodysplastic syndrome【骨髄異形成症候群】 *myeloproliferative syndrome【骨髄増殖性症候群】 *Nagerde-Reynier syndrome【ナガード・レイニエル症候群】 [medo.jp] の発育異常、眼裂、下顎枝の先天性減形成 *Nonne's syndrome【小脳形成不全症症候群】( cerebellar agenesis syndrome】 *Noonan syndrome【ヌーナン症候群】 *oculodentodigital syndrome【眼歯指症候群】 *oculomandibulofacial syndrome[medo.jp]

  • メージュ症候群

    川崎病】 *multiple basal cell nevi syndrome【多発性基底細胞母斑症候群】 *myelodysplastic syndrome【骨髄異形成症候群】 *myeloproliferative syndrome【骨髄増殖性症候群】 *Nagerde-Reynier syndrome【ナガード・レイニエル症候群】 [medo.jp] の発育異常、眼裂、下顎枝の先天性減形成 *Nonne's syndrome【小脳形成不全症症候群】( cerebellar agenesis syndrome】 *Noonan syndrome【ヌーナン症候群】 *oculodentodigital syndrome【眼歯指症候群】 *oculomandibulofacial syndrome[medo.jp]

  • 偽性ハーラー・ポリジストロフィー

    頭蓋・顔貌および身体的な特徴 口腔・顔面領域の軟部組織へのGAGの蓄積や顔面骨の形成不全によって起こる粗な顔貌は、生後2年以内に明らかとなる。鼻翼、口唇、、舌の肥厚は進行に伴って明らかとなる。頭蓋冠の肥厚により大頭症を呈する。舟状頭蓋もよく認められる。[grj.umin.jp]

  • 耳介血腫

    A.51 先天性ろう孔と考えられます。形成する第1鰓弓と第2鰓弓の融合不全によるもので、先天性奇形の1つと考えられます。約20%位の人では両側にみられます。また、家族性にみられ、遺伝的な場合もあります。 生涯腫れないで過ごす人もいますが、汚い指でさわったりしてそこに感染がおこると腫れてきます。[mimi-hana.jp]

  • 痙性対麻痺-てんかん-知的障害症候群

    PhM症候群には見られずFG症候群に特徴的な症状には, 腸閉鎖/肛門閉鎖, 慢性の便秘, 低身長, 脊椎形成不全, 低位/単純, および特徴的なパーソナリティ特性(高社交性, 多弁, 衝動的な行動)などが挙げられる. FG症候群は遺伝的異質性を有する疾患であり, 数種類のパターンのX連鎖性形式で遺伝する.[grj.umin.jp]

  • ムコ多糖症I型

    頭蓋・顔貌および身体的な特徴 口腔・顔面領域の軟部組織へのGAGの蓄積や顔面骨の形成不全によって起こる粗な顔貌は、生後2年以内に明らかとなる。鼻翼、口唇、、舌の肥厚は進行に伴って明らかとなる。頭蓋冠の肥厚により大頭症を呈する。舟状頭蓋もよく認められる。[grj.umin.jp]

  • 眼-口蓋-大脳症候群

    位置異常、水腎症、乳児期の多毛、関節運動制限(手指、肘 (ひじ) )、橈尺骨癒合 (とうしゃくこつゆごう) 、第5指爪 (しそう) 低形成、鳩胸 (はとむね) 、二分剣状突起、脊椎 (せきつい) 側弯、クリッペル・ファイルKlippel-Feil奇形、横隔膜・臍 (さい) ・鼠径 (そけい) ヘルニア、腹直筋離開、弱視、軽度小眼球症、眼裂縮小、形成不全[kotobank.jp] 川崎病】 *multiple basal cell nevi syndrome【多発性基底細胞母斑症候群】 *myelodysplastic syndrome【骨髄異形成症候群】 *myeloproliferative syndrome【骨髄増殖性症候群】 *Nagerde-Reynier syndrome【ナガード・レイニエル症候群】 [medo.jp] 、立ち、口蓋裂、口唇裂、エナメル質形成不全の小歯などが知られている。[kotobank.jp]

  • メルカーソン・ローゼンタール症候群

    川崎病】 *multiple basal cell nevi syndrome【多発性基底細胞母斑症候群】 *myelodysplastic syndrome【骨髄異形成症候群】 *myeloproliferative syndrome【骨髄増殖性症候群】 *Nagerde-Reynier syndrome【ナガード・レイニエル症候群】 [medo.jp] の発育異常、眼裂、下顎枝の先天性減形成 *Nonne's syndrome【小脳形成不全症症候群】( cerebellar agenesis syndrome】 *Noonan syndrome【ヌーナン症候群】 *oculodentodigital syndrome【眼歯指症候群】 *oculomandibulofacial syndrome[medo.jp]

さらなる症状