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考えれる5県の原因 形成不全海綿骨

  • 黒色表皮腫

    」 *osteoarthritis deformans「変形性骨関節炎」 *osteogenesis imperfecta「形成不全症」 *osteoma externa「外部腫」 *osteoma durum「緻密骨腫」 *osteoma periphericum「末梢骨腫」(peripheral osteoma) *osteoma[medo.jp] […] spongiosum「海綿質骨腫」 (P) *parotitis epidemica「流行性耳下腺炎」(epidemic parotitis) *pectus excavatum「漏斗胸」(funnel chest; chonechondrosternon; koilosternia) *pemphigus erythematosus「紅斑性天疱瘡[medo.jp] […] naevus fuscocaerules ophthalmomaxillaris「眼上顎褐青色母斑」 *necrobiosis lipoidica「類脂質性類壊死[症]、リポイド類壊死[症]」 *necrobiosis lipoidica diabeticorum「糖尿病性リポイド類壊死」 (O) *osteitis deformans「変形性[medo.jp]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    フォンウィルブランド疾病;ワールデンブルグ症候群;ワールデンブルグ症候群/眼白子症;ワールデンブルグ・シャー神経性変異体;ワールデンブルグ・シャー症候群;ワーグナー症候群;ワルファリン感受性;ワトソン症候群;ワイセンバッハ・ツバイミュラー(Weissenbacher Zweymuller)症候群;ウェルナー症候群;Weyers・acrodental形成不全[biosciencedbc.jp] ;白色海綿状母斑;ウィリアムズ・ビューレン症候群;ウィルムス腫瘍(1型);ウィルソン病;ウィスコット・オールドリッチ症候群;ウォルコット・ラリソン(Wolcott Rallison)症候群;ウルフラム症候群;ウォルマン疾病;キサンチン尿症(I型);色素性乾皮症;X SCID;イエメン型盲聾色素脱失症候群;低カルシウム尿性高カルシウム血症(I[biosciencedbc.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    ヴォン・ヴィレブランド病;ワールデンブルヒ症候群;ワールデンブルヒ症候群/眼白子症;Waardenburg Shah神経変異;Waardenburg Shah症候群;ヴァーグナー症候群;ワルファリンナトリウム過敏;ワトソン症候群;Weissenbacher Zweymuller症候群;ヴェルナー症候群;Weyers acrodental 形成不全[patentswamp.jp] ;白色海綿状母斑;ウィリアムズ症候群;ウィルムス腫(1型);ウィルソン病;ヴィスコット‐オールドリッチ症候群;Wolcott Rallison症候群;ウォルフラム症候群;ウォルマン病;キサンチン尿症(I型);色素性乾皮症;X SCID; イエメン盲ろう色素脱失症候群(Yemenite deaf blind hypopigmentation[patentswamp.jp]

  • ヘルマンスキー・パドラック症候群 7型

    ヴォン・ヴィレブランド病;ワールデンブルヒ症候群;ワールデンブルヒ症候群/眼白子症;Waardenburg-Shah神経変異;Waardenburg-Shah症候群;ヴァーグナー症候群;ワルファリンナトリウム過敏;ワトソン症候群;Weissenbacher-Zweymuller症候群;ヴェルナー症候群;Weyers acrodental 形成不全[ekouhou.net] ;白色海綿状母斑;ウィリアムズ症候群;ウィルムス腫(1型);ウィルソン病;ヴィスコット‐オールドリッチ症候群;Wolcott-Rallison症候群;ウォルフラム症候群;ウォルマン病;キサンチン尿症(I型);色素性乾皮症;X-SCID; イエメン盲ろう色素脱失症候群(Yemenite deaf-blind hypopigmentation[ekouhou.net]

  • 先天性グリコシル化障害 1D型

    、裂手奇形、脊椎関節炎、脊椎肋骨形成異常-I型、晩発性脊椎端形成異常、脊椎胸郭形成異常、脊椎尾側神経根障害、海綿状腎、多形性海綿芽細胞腫、自然発症型低血糖症、シュプレンゲル変形、春季カタル、SRS、ST、魚腐敗臭症候群、ブドウ球菌熱傷皮膚症候群、シュタルガルト病、驚愕病、てんかん状態、スティール-リチャードソン-オルスゼフスキー症候群、剛毛病[ekouhou.net] 型脊髄小脳運動失調(SCAII)、III型脊髄小脳運動失調(SCAIII)、III型脊髄小脳性運動失調(SCA 3)、IV型脊髄小脳性運動失調(SCAIV)、V型脊髄小脳性運動失調(SCA V)、VI型脊髄小脳性運動失調(SCA VI)、VII型脊髄小脳運動失調(SCAVII)、スピロヘータ黄疸、脾臓無発生症候群、脾臓下垂、脾下垂、裂手変形-下顎顔面形成不全[ekouhou.net]

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