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考えれる28県の原因 小児期に浮腫発症

  • 後天性血管浮腫

    常染色体優性遺伝を示し 、日本では10数家系存在するという報告もあり、この遺伝性だった場合、 小児〜思春期に発症 することが多くあります。 クインケ浮腫の診断は? 最初は 皮膚科 もしくは アレルギー科 に行き、疑いを持たれますが、詳しく診断するためには検査機器の整った大学病院等で調べる必要があります。[medical-symptoms.net]

  • 遺伝性血管性浮腫

    または思春期に最初の徴候 (出現消退を繰り返す浮腫発症年齢 成人期に最初の徴候 HAE 1型(C1-INHの機能およびタンパク量の低下) HAE 2型(機能的な低下のみ) HAE 3型(女性のみ発症、C1-INH欠損でなく 血液凝固第12因子の遺伝子異常?)[hae-info.jp] 欠損による) 徴候と症状 血管性浮腫 (ヒスタミンを介する) 通常は、家族のだれかに繰り返す浮腫が見られる 家族の病歴 家族に同様の症状なし 皮膚の腫脹(境界が不明瞭) 腹痛発作 喉頭浮腫(ときに致命的である) 舌の腫脹 蕁麻疹に付随しない 臨床症状 皮膚の腫脹(境界が明瞭) 舌の腫脹 ほかの器官は影響なし 多くの場合、蕁麻疹に付随する 小児[hae-info.jp]

  • 歯肉線維腫症-進行性難聴症候群

    ,軽度の知的障害,末梢の軸索性神経障害 治療: 支持療法 III型(中間型;609241) 発症小児 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: I型とII型の中間;痙攣発作および中等度の精神運動制止から発語/言語発達遅滞を伴う軽度の自閉症的特徴まで多様 治療: 支持療法 先天性 N 結合型糖鎖異常症,I型(ゴルジ[msdmanuals.com] 発達遅滞および退行,ミオクローヌス,痙攣発作,痙性,反射亢進,除皮質姿勢,神経軸索ジストロフィー 治療: 支持療法 II型(神崎病,成人発症型;609242) 発症: 成人期 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: 顔貌粗造,難聴,結膜および網膜血管の蛇行,体部にびまん性に生じる被角血管腫,毛細血管拡張,リンパ浮腫[msdmanuals.com]

  • 感染後糸球体腎炎

    急性腎炎症候群の代表的疾患が急性糸球体腎炎である.急性糸球体腎炎の典型例はA群β溶連菌の先行感染後,潜伏を経て血尿, 浮腫 ,高血圧を3主徴とし発症する.病理学的には管内増殖性糸球体腎炎を呈する.小児・流行例の多くは2 6カ月で治癒に至るが,成人散発例では比較的予後不良である.[kotobank.jp]

  • 急性糸球体腎炎

    急性腎炎症候群の代表的疾患が急性糸球体腎炎である.急性糸球体腎炎の典型例はA群β溶連菌の先行感染後,潜伏を経て血尿, 浮腫 ,高血圧を3主徴とし発症する.病理学的には管内増殖性糸球体腎炎を呈する.小児・流行例の多くは2 6カ月で治癒に至るが,成人散発例では比較的予後不良である.[kotobank.jp]

  • ムコ多糖症II型

    ,軽度の知的障害,末梢の軸索性神経障害 治療: 支持療法 III型(中間型;609241) 発症小児 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: I型とII型の中間;痙攣発作および中等度の精神運動制止から発語/言語発達遅滞を伴う軽度の自閉症的特徴まで多様 治療: 支持療法 先天性 N 結合型糖鎖異常症,I型(ゴルジ[msdmanuals.com] 発達遅滞および退行,ミオクローヌス,痙攣発作,痙性,反射亢進,除皮質姿勢,神経軸索ジストロフィー 治療: 支持療法 II型(神崎病,成人発症型;609242) 発症: 成人期 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: 顔貌粗造,難聴,結膜および網膜血管の蛇行,体部にびまん性に生じる被角血管腫,毛細血管拡張,リンパ浮腫[msdmanuals.com]

  • ニーマン・ピック病C型

    ,軽度の知的障害,末梢の軸索性神経障害 治療: 支持療法 III型(中間型;609241) 発症小児 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: I型とII型の中間;痙攣発作および中等度の精神運動制止から発語/言語発達遅滞を伴う軽度の自閉症的特徴まで多様 治療: 支持療法 先天性 N 結合型糖鎖異常症,I型(ゴルジ[msdmanuals.com] 発達遅滞および退行,ミオクローヌス,痙攣発作,痙性,反射亢進,除皮質姿勢,神経軸索ジストロフィー 治療: 支持療法 II型(神崎病,成人発症型;609242) 発症: 成人期 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: 顔貌粗造,難聴,結膜および網膜血管の蛇行,体部にびまん性に生じる被角血管腫,毛細血管拡張,リンパ浮腫[msdmanuals.com]

  • 遺伝性血管性浮腫 2型

    HAE I型・II型はC1-INHの作用低下によってブラジキニンが過剰に産生され、血管透過性が亢進して浮腫を起こします。ストレスが誘因となり、小児から20歳代までに発症することが多いです。体表の浮腫は境界が不明瞭で痒みがない点が蕁麻疹と異なります。[niigatah.johas.go.jp] または思春期に最初の徴候 (出現消退を繰り返す浮腫発症年齢 成人期に最初の徴候 HAE 1型(C1-INHの機能およびタンパク量の低下) HAE 2型(機能的な低下のみ) HAE 3型(女性のみ発症、C1-INH欠損でなく 血液凝固第12因子の遺伝子異常?)[hae-info.jp] または思春期に最初の徴候 (出現消退を繰り返す浮腫発症年齢 成人期に最初の徴候 HAE 1 型( C1-INH の機能およびタンパク量の低下) HAE 2 型(機能的な低下のみ) HAE 3 型(女性のみ発症、 C1-INH 欠損でなく 血液凝固第 12 因子の遺伝子異常?)[ameblo.jp]

  • ステロール 27-ヒドロキシラーゼ欠損症

    ,軽度の知的障害,末梢の軸索性神経障害 治療: 支持療法 III型(中間型;609241) 発症小児 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: I型とII型の中間;痙攣発作および中等度の精神運動制止から発語/言語発達遅滞を伴う軽度の自閉症的特徴まで多様 治療: 支持療法 先天性 N 結合型糖鎖異常症,I型(ゴルジ[msdmanuals.com] 発達遅滞および退行,ミオクローヌス,痙攣発作,痙性,反射亢進,除皮質姿勢,神経軸索ジストロフィー 治療: 支持療法 II型(神崎病,成人発症型;609242) 発症: 成人期 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: 顔貌粗造,難聴,結膜および網膜血管の蛇行,体部にびまん性に生じる被角血管腫,毛細血管拡張,リンパ浮腫[msdmanuals.com]

  • 偽性ハーラー・ポリジストロフィー

    ,軽度の知的障害,末梢の軸索性神経障害 治療: 支持療法 III型(中間型;609241) 発症小児 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: I型とII型の中間;痙攣発作および中等度の精神運動制止から発語/言語発達遅滞を伴う軽度の自閉症的特徴まで多様 治療: 支持療法 先天性 N 結合型糖鎖異常症,I型(ゴルジ[msdmanuals.com] 発達遅滞および退行,ミオクローヌス,痙攣発作,痙性,反射亢進,除皮質姿勢,神経軸索ジストロフィー 治療: 支持療法 II型(神崎病,成人発症型;609242) 発症: 成人期 尿中代謝物: オリゴ糖およびO-結合型シアロペプチド 臨床的特徴: 顔貌粗造,難聴,結膜および網膜血管の蛇行,体部にびまん性に生じる被角血管腫,毛細血管拡張,リンパ浮腫[msdmanuals.com]

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