Create issue ticket

考えれる158県の原因 大腿四, 筋の筋力低下

  • 変形性関節症

    これは加齢によって進む、大腿四頭(だいたいしとうきん)の筋力低下、軟骨、半月板のクッション能力低下にもかかわ らず、若者と同じような運動をすることに起因している。 二次性の発症要因 関節リウマチや膝の外傷などが原因となることがある。[ja.wikipedia.org] これは加齢によって進む、大腿頭筋(だいたいしとうきん)の筋力低下、軟骨、半月板のクッション能力低下にもかかわ らず、若者と同じような運動をすることに起因している。 二次性の発症要因 関節リウマチや膝の外傷などが原因となることがある。[ja.wikipedia.org] 変形性膝関節症(へんけいせい しつかんせつしょう、へんけいせい ひざかんせつしょう、英: osteoarthritis)は、筋力低下、加齢、肥満などのきっかけにより膝関節の機能が低下して、膝軟骨や半月板のかみ合わせが緩んだり変形や断裂を起こし、多くが炎症による関節液の過剰滞留があり、痛みを伴う病気である。[ja.wikipedia.org]

  • リウマチ性多発筋痛症

    典型的には近位に重度の痛みおよびこわばりが生じ(筋力低下や萎縮は伴わない),非特異的な全身症状を呈する。赤沈亢進およびCRPの上昇が典型的にみられる。診断は臨床的に行う。低用量コルチコステロイドによる治療が効果的である。低用量から中用量のプレドニゾンまたはメチルプレドニゾロンに対する劇的で急速な反応が診断を裏付ける。[msdmanuals.com]

    不足: 大腿四
  • 横紋筋融解症

    病態 横紋融解症は,筋肉痛と筋力低下が必発し,の硬結,腫脹を伴うこともあり,多くは下腿を中心に発現します。[tokuyaku.or.jp] 同日よりヘパリン療法を開始した.また急性腎不全が進行し,第6病日, BUN 103mg/dl, creatinine 9.8mg/dlに達したため,血液透析療法を行なつた.一方血清bilirubin値は, 23.lmg/dlにまで上昇し,再度昏睡状態となり,第7病日に到り死亡した.剖検所見では,強い小葉中心性の肝壊死と,腎遠位尿細管の変性,大腿頭筋[doi.org]

  • クッシング症候群

    筋力低下 糖質コルチコイドが持つ鉱質コルチコイド作用によってナトリウムの再吸収が亢進し、逆にカリウム利尿が亢進して低カリウム血症が起こるため。 骨粗鬆症 尿中、血中コルチゾール検査:コルチゾール値の増加が見られる。また、通常朝高く夜低くなる日内変動の消失が見られる。[ja.wikipedia.org]

    不足: 大腿四
  • ミオパチー

    ヘモグロビン尿とはハプトグロブリンが低下していない点、痛、筋力低下などの症状を合併していることで判断できる。 MRI 電図 病理 筋力低下のパターンには間欠性と持続性の2種類がある。[ja.wikipedia.org] 封入体筋炎では手首と手指の屈曲を行う前腕屈筋群や大腿頭筋の萎縮と筋力低下がしばしば非対称性に起こる。四肢遠位筋優位の筋力低下では遠位型ミオパチーが知られている。頸部伸筋の筋力低下を示唆する首下がり症候群(drop head syndrome)は頻度は少ないが診断学的に重要な徴候である。[ja.wikipedia.org] 早期からの呼吸筋力低下原線維性ミオパチーやネマリンミオパチーでも認められるためポンペ病の重要な鑑別疾患となる。原因不明の血清CK値上昇、近位筋力低下、呼吸筋力低下の3つのうち一つでも認められればポンペ病を考慮する。[ja.wikipedia.org]

  • 運動失調

    これは筋力トーヌスは正常であるが中枢の障害により筋力の協調を保てないために起こる歩行であり、広義には四肢のトーヌス低下によるものを含むこともある。失調性歩行は通常、小脳疾患に認められる歩行の失調をいう。前庭性、小脳性の障害では体幹失調を来し、腰の動揺(揺れ)が顕著な蹣跚歩行が認められる。[ja.wikipedia.org] 神経学では協調運動障害といい、原則としては筋力低下は伴わない。麻痺があれば、運動障害がおこるのは当たり前だからである。協調運動に最も関与しているのは小脳と考えられている。同じ錐体外路である大脳基底核の障害では運動失調も起こりえるが、不随意運動の方が目立つことが多い。[ja.wikipedia.org]

    不足: 大腿四
  • 脊髄性筋萎縮症

    脊髄性筋萎縮症(せきずいせいきんいしゅくしょう、spinal muscular atrophy:SMA)とは、脊髄の前角細胞と脳幹の運動ニューロンの変性による萎縮と進行性の筋力低下を特徴とする常染色体劣性遺伝の形式の遺伝子疾患である。[ja.wikipedia.org] 「脊髄性筋萎縮症」とはどのような病気ですか 脊髄性筋萎縮症(spinal muscular atrophy: SMA)とは、脊髄の 運動神経 細胞(脊髄前角細胞)の病変によって起こる 神経原性の萎縮症 で、萎縮性側索硬化症(ALS)と同じ運動ニューロン病の範疇に入る病気です。体幹や四肢の筋力低下萎縮を進行性に示します。[nanbyou.or.jp] I型 重症型、急性乳児型、ウェルドニッヒ・ホフマン(Werdnig-Hoffmann)病筋力低下が重症で全身性である。妊娠中の胎動が弱い例も存在する。発症は生後6ヶ月までである。発症後、運動発達は停止し、体幹を動かすこともできず、緊張低下のために身体が柔らかいフロッピーインファントの状態を呈する。[ja.wikipedia.org]

    不足: 大腿四
  • ミトコンドリア DNA欠乏症候群

    TK2 遺伝子に変異がある病型では、乳児は一般的に正常に成長するが、2歳頃までに緊張低下(Hypotonia)と呼ばれる全身の筋力低下、疲労、持久力の欠失、摂食困難といった症状が現れ始める。一部の幼児では顔、口、喉の筋肉が自由に動かせなくなり始め、嚥下障害を示すこともある。[ja.wikipedia.org]

    不足: 大腿四
  • 高カリウム性周期性四肢麻痺

    ③ 発作のない期間には筋力低下を認めない。 ④ ミオトニーを認める。以下の1あるいは2。 1. 臨床的にミオトニー (強直現象)がある。 (具体例) 眼瞼の強収縮後に弛緩遅延がみられる(lid lag)。 手指を強く握った後に弛緩遅延が認められる(把握ミオトニー、グリップミオトニア)。[ja.wikipedia.org] ①以下のすべての特徴を持つ麻痺(筋力低下)発作を呈する。 意識は清明。 発作時血清カリウム濃度が高値あるいは正常を示す。 呼吸・嚥下筋は侵されない。 発作持続は数10分から数時間程度。 寒冷、果物など高カリウム食の摂取、空腹あるいは安静(不動)が誘因となった発作がある。② 発症年齢は15歳まで。[ja.wikipedia.org]

    不足: 大腿四
  • 顕微鏡的多発血管炎

    また、関節痛、痛、皮疹(紫斑、皮下出血、皮膚潰瘍など)、 末梢神経 症状(手足のしびれや筋力低下)などもみられます。全身症状にともない腎臓や肺の障害が短期間に進行する場合が多いのですが、ときに尿検査での血尿の持続や肺線維症などが慢性に経過し、他の症状を伴わない場合もあります。[nanbyou.or.jp]

    不足: 大腿四

さらなる症状

類似した症状