Create issue ticket

考えれる50県の原因 大胸筋の欠損

  • ホルト・オーラム症候群
  • ポーランド症候群

    片側のの全欠損あるいは部分欠損 同側の指の合指症 を伴う先天性疾患 頻度は2万〜5万人に1人で、家族性は1%以下である。 通常は片側性で、右側に60%程度である。孤発例では男性が多い。[rei-respiratory.hatenablog.com] 欠損している場合はポーランド症候群とよばれます。指の形成術、乳房形成術などを行います。 裂手(足)症 中央の指がない状態です。 巨指(趾)症 指が他の指に比べ太く、長くなる状態です。第2次成長期に急激に大きくなることがあります。 第4趾短縮症 第4趾の骨が短いために浮いてしまう状態です。[dokkyomed.ac.jp] のその他の先天奇形 欠損欠損 先天性萎縮症 先天性腱短縮 先天性絞扼輪 欠損症 副筋 ポーランド症候群[scuel.me]

  • 三角線維軟骨複合障害

    欠損を合併した場合Poland症候群と呼ばれます。20000〜40000出生に1人ほどの発生頻度であり、片側罹患が多いです。1歳前後から病態にあわせて必要な場合は手術を行ないます。 橈側列形成障害 手においては 母指形成不全 があり、Blauthの1〜5型までに重症度で分類されます。[web.sapmed.ac.jp]

  • 尺骨神経絞扼

    欠損を合併した場合Poland症候群と呼ばれます。20000〜40000出生に1人ほどの発生頻度であり、片側罹患が多いです。1歳前後から病態にあわせて必要な場合は手術を行ないます。 橈側列形成障害 手においては 母指形成不全 があり、Blauthの1〜5型までに重症度で分類されます。[web.sapmed.ac.jp]

  • 両側性再発性咽頭神経麻痺

    早期舌癌の場合、皮弁等の形成手術が必要なく、また進行癌であれば、手術切除と好発転移部位である頸部のリンパ節を同時に切除・摘出(頸部郭清術)おこない、必要時には切除により生じた欠損部の形成術をあるいは腹直筋にて行っています。[uoeh-u.ac.jp]

  • 家族性再発性末梢性顔面神経麻痺

    早期舌癌の場合、皮弁等の形成手術が必要なく、また進行癌であれば、手術切除と好発転移部位である頸部のリンパ節を同時に切除・摘出(頸部郭清術)おこない、必要時には切除により生じた欠損部の形成術をあるいは腹直筋にて行っています。[uoeh-u.ac.jp]

  • 指の中央列多指

    欠損している場合はポーランド症候群とよばれます。指の形成術、乳房形成術などを行います。 裂手(足)症 中央の指がない状態です。 巨指(趾)症 指が他の指に比べ太く、長くなる状態です。第2次成長期に急激に大きくなることがあります。 第4趾短縮症 第4趾の骨が短いために浮いてしまう状態です。[dokkyomed.ac.jp] 欠損も伴っています。広背筋から移植する方法もあるといわれたのですが、早くにその手術をすれば胸は発達するのでしょうか?もし移植する場合皮膚移植と同じで本人の物だけなのでしょうか? 不安で不安でしかたありません。お返事お願いします。 A27:指の骨延長という方法は確かにあります。[asahi-net.or.jp] 欠損を合併した場合Poland症候群と呼ばれます。20000〜40000出生に1人ほどの発生頻度であり、片側罹患が多いです。1歳前後から病態にあわせて必要な場合は手術を行ないます。 橈側列形成障害 手においては 母指形成不全 があり、Blauthの1〜5型までに重症度で分類されます。[web.sapmed.ac.jp]

  • 骨形成不全症 3型

    のその他の先天奇形 欠損欠損 先天性萎縮症 先天性腱短縮 先天性絞扼輪 欠損症 副筋 ポーランド症候群[scuel.me] 先天性萎縮症 先天性絞扼輪 先天性腱短縮 欠損症 副筋 腱欠損 Q798 筋骨格系のその他の先天奇形 筋骨格系先天奇形 Q799 筋骨格系の先天奇形, 詳細不明 尋常性魚鱗癬 単純性魚鱗癬 Q800 尋常性魚鱗癬 H00735 H01771 伴性魚鱗癬 X連鎖性劣性魚鱗癬 Q801 X連鎖性魚鱗癬 H00134 コロジオン児 葉状魚鱗癬[kegg.jp] 大理石骨病 カムラチ・エンゲルマン症候群 進行性骨幹異形成症 オリエ病 マフッチ症候群 骨幹端異形成症 頭蓋骨幹端異形成症 骨幹病的組織結合 多発性外骨腫症 骨斑紋症 濃化異骨症 流蝋骨症 バンデルヘーベ症候群 骨異栄養症 軟骨異栄養症 軟骨異形成症 エーラース・ダンロス Ehlers-Danlos 症候群 エーラース・ダンロス症候群 骨格系[scuel.me]

  • 上腸間膜動脈症候群

    ポーランド症候群は、片側胸郭異常(欠損や肋骨や乳腺低形成など)を主とする疾患で、男性に多く原因不明だが、胎生期の薬剤使用に原因があるとされている。本例では、左‐欠損と左‐第3肋骨低形成に加えて、心臓の右側への変移を伴っていた。胸郭や乳腺の左右アンバランスが目立つ場合は、形成外科的/美容的な観点から治療の対象となることがある。[jbh.or.jp] 2年前の胸部単純CT横断面像 左‐欠損(図の黄矢印)と左‐第2肋骨低形成(図の赤矢印)に加えて、心臓の右側への変移を伴っており、ポーランド症候群と診断された。 放射線部のご案内はこちら ドクターがお答えします 胸部レントゲンを昨日撮ったのですが、今日診察を受けたらまた撮るように指示されました。何度も写真を撮っても大丈夫でしょうか?[jbh.or.jp]

  • 肘の内側上顆炎

    欠損を合併した場合Poland症候群と呼ばれます。20000〜40000出生に1人ほどの発生頻度であり、片側罹患が多いです。1歳前後から病態にあわせて必要な場合は手術を行ないます。 橈側列形成障害 手においては 母指形成不全 があり、Blauthの1〜5型までに重症度で分類されます。[web.sapmed.ac.jp]

さらなる症状