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考えれる94県の原因 大理石骨病, 腎臓障害, 高カルシウム血症

つまり: 大理石骨病,, 障害, 高カルシウム血症

  • 偽性副甲状腺機能低下症 2型

    ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] 血清Caを正常に保ち、かつ障害・尿路結石を予防するため尿Ca/クレアチニン比を0.3以下に維持する必要があります。[nagasaki-clinic.com] 、悪性腫瘍に伴うカルシウム、副甲状腺機能低下症(偽性副甲状腺機能低下症を含む)など 原発性アルドステロン症、クッシング症候群、褐色細胞腫、副腎偶発腫、アヂソン病、急性副腎不全(副腎クリーゼを含む)など 高血圧の約10-15%はホルモンの異常による内分泌性高血圧で、下垂体、甲状腺、副甲状腺、副腎、腎臓などのホルモン過剰が原因となります。[hokkaido.jcho.go.jp]

  • 肝臓類肉腫症

    ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] 腎病変 [ 編集 ] サルコイドーシスでは、高カルシウム血症による障害、尿細管間質性腎炎、肉芽腫性間質性腎炎、糸球体腎炎、腎血管炎がまれに起こる。[ja.wikipedia.org] B.小胞体貯蔵病 C.アミノ酸代謝障害 D.リポ蛋白・脂質代謝障害 E.ペルオキシゾーム障害 F.ミトコンドリア性細胞障害 G.その他の先天性代謝障害 18.肝アミロイド症 19.妊娠 20.膠原病 21.甲状腺疾患 22.副腎疾患 23.炎症性腸疾患 24.Reye症候群 第11章 薬剤・毒物の肝障害 1.肝炎型 2.肉芽腫炎型 3.胆汁[chugaiigaku.jp]

  • 原発性進行性多発性硬化症

    ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] 腎臓に与える障害のうち、何らかの原因によって腎臓自体に障害が起こる原因不明のものを原発性(一次性)といい、腎臓以外によって起こるものを続発性(二次性)といいます。 最近、慢性腎臓病(CKD)や急性障害(AKI)という言葉が広く用いられています。これは国際的に提唱された新しい概念です。[asahikasei-pharma.co.jp] また、骨髄腫細胞によって刺激された破骨細胞(はこつさいぼう:骨を溶かす細胞)が骨の組織を破壊してしまい、骨痛や病的な骨折、脊髄(せきずい)圧迫による麻痺(まひ)などに加えて、血液中にカルシウムが溶け出すことによりカルシウムが起こることがあります。さらに、各臓器の機能も低下するなど、さまざまな症状を引き起こします。[ganjoho.jp]

  • 腎臓類肉腫症

    逆に慢性腎不全などで腎臓からのリンの排泄が障害され中にリンがたまってくると、カルシウムは低くなってきます。 カルシウムの症状 細胞内のカルシウムの重要な働きとして、ホルモンや神経刺激などの情報を細胞の中に伝播し、細胞を活性化する作用があります。[jaclap.org] 先天性副腎皮質酵素欠損症 先天性ミオパチー *1 先天性無痛無汗症 *1 先天性葉酸吸収不全 *1 前頭側頭葉変性症 *1 そ 早期ミオクロニー脳症 *1 総動脈幹遺残症 *1 総排泄腔遺残 *1 総排泄腔外反症 *1 ソトス症候群 *1 た ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 大脳皮質基底核変性症 大理石[healthcare.ds-pharma.jp] 肝臓障害腎臓障害、糖尿病などの内科的病気に伴うものや、年齢的な老人性のものが主体ですが、中には内臓癌が潜んでいる場合がありますので、要注意です。 疾患の説明へ戻る (3)紅斑症・紫斑症 紅斑は、皮膚の血管が拡張して、充血した状態、紫斑は、血管から赤血球が漏れ出している状態を指します。[osakah.johas.go.jp]

  • 家族性低βリポ蛋白血症 1型

    PTHが高くなると血液中のカルシウムが高くなり、PTHが低くなると血液中のカルシウムは低くなってしまいます。 1.原発性副甲状腺機能亢進 副甲状腺が腫大しPTHが過剰に産生されるためにカルシウムをきたす疾患です。カルシウムは主に骨から誘導されるので、骨粗しょう症の原因となります。[naramed-u.ac.jp] 脳腱黄色腫症 264 無βリポタンパク血症 265 脂肪萎縮症 316 カルニチン回路異常症 317 三頭酵素欠損症 318 シトリン欠損症 319 セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症 321 非ケトーシス型高グリシン血症 322 βーケトチオラーゼ欠損症 323 芳香族L‐アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 324 メチルグルタコン酸尿症 326 大理石[byouin.metro.tokyo.jp] 障害) 2 d 高度の障害を認める (目安として、IQ35未満やほぼ寝たきりの状態) 4 V 現在の臓器障害に関する評価(以下の中からいずれか1つを選択する) a 肝臓、腎臓、心臓などに機能障害がない 0 b 肝臓、腎臓、心臓などに軽度機能障害がある (目安として、それぞれの臓器異常による検査異常を認めるもの) 1 c 肝臓、腎臓、心臓などに[nanbyou.or.jp]

  • 飢餓骨症候群

    岡田 恭司 139 e 腎性異栄養症 吉田 啓 143 f 線維性異形成症 曽根 照喜 148 g 大理石 永瀬 雄一 152 h 骨造骨症 福永 仁夫 156 4 カルシウム,マグネシウム代謝異常 1) 悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症 宮内 章光 161 2) 医原性高カルシウム血症 赤津 拓彦 165 3) 高カルシウム血症性[nippon-rinsho.co.jp] 痛風にかかったことがある人、あるいは痛風にかかったことがなくても血清尿酸値が8mg/dl以上で障害、尿路結石、高血圧、高脂血症、狭心症などの合併症がある場合、または合併症がなくても9mg/dl以上の場合は薬物療法が必要になります。血清尿酸値を6mg/dl以下に維持することが目標となります。[ohishi-naika-clinic.jp] 低値: カルシウム、下痢、嘔吐など マグネシウム(Mg) 1.5 - 3.0 mEq/l 高値: 腎不全、甲状腺機能低下症、急性肝炎、白血病 低値: 蛋白栄養不良症候群、飢餓、重症下痢、急性腎不全 亜鉛(Zn) 65 -110 μg/dl 低値: 長期抗圧薬、SLE、癌、アルコール性肝炎 鉄(Fe) 男:80 -200 μg/dl 高値[kagakudojin.co.jp]

  • コフィン・ローリー症候群

    、結合組織の異常、精神遅滞(通常軽度)、特異的認知の側面、特有の性格特徴、成長障害と内分泌異常(カルシウムカルシウム尿症、甲状腺機能低下症と思春期早発)を含む。[grj.umin.jp] ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] その他、呼吸器感染症を繰り返すこと、哺乳障害や成長障害、筋力低下がみられることがあります。心臓や腎臓、眼や聴覚などに生まれつきの障害を生じることもあります。 検査・診断 コフィン・シリス症候群は遺伝子異常が原因で発症するため、基本的には遺伝子検査を行うことにより診断が可能です。[medicalnote.jp]

  • アジソン病

    ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] アルドステロンが腎臓に作用し、カリウムや血圧に影響するのは確かですが、近年、これらの作用以外に、アルドステロンは心臓や血管などの臓器を直接障害することが明らかになってきました。[qlife.jp] 一般血液検査/生化学検査/尿検査 血液学的な異常として、貧血、好酸球増多症、リンパ球増多などが挙げられる。 生化学検査では、カリウム窒素、低ナトリウム、低クロール、総CO 2 の低下、カルシウム、肝酵素の上昇、血清アルカリホスファターゼの上昇、低血糖などがみられる。[vc-terada.com]

  • 家族性カイロミクロン血症症候群

    疑われる病気 高値の場合 ミルク・アルカリ症候群、多発性骨髄腫、甲状腺機能亢進、原発性副甲状腺機能亢進、急性腎不全、褐色細胞腫、家族性低カルシウム尿性カルシウム、悪性腫瘍骨転移、Addison病 低値の場合 ビタミンD欠乏症、吸収不良症候群、急性膵炎、低Mg血症、尿毒症、副甲状腺機能低下症、慢性腎不全、ネフローゼ症候群 GLU(別名[oyumino-central.jp] 脳腱黄色腫症 264 無βリポタンパク血症 265 脂肪萎縮症 316 カルニチン回路異常症 317 三頭酵素欠損症 318 シトリン欠損症 319 セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症 321 非ケトーシス型高グリシン血症 322 βーケトチオラーゼ欠損症 323 芳香族L‐アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 324 メチルグルタコン酸尿症 326 大理石[byouin.metro.tokyo.jp] ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp]

  • ウィーバー症候群

    関連する特徴 乱視 白内障 コレステリン腫 伝導性聴覚障害 便秘 拘縮 頭蓋骨縫合早期癒合 潜伏精巣 胃食道逆流 血管腫 片側肥大 水瘤 カルシウム 遠視 歯数不足 小爪症 尿道下裂 甲状腺機能低下症 鼠経ヘルニア 近視 新生児低血糖症 眼振 漏斗胸 包茎 皮膚の色素沈着過剰 皮膚の低色素沈着 斜視 内反足 腫瘍 臍帯ヘルニア 脊椎異常[grj.umin.jp] ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] 三頭酵素欠損症 331 シトリン欠損症 332 セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症 333 先天性グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)欠損症 334 非ケトーシス型高グリシン血症 335 β-ケトチオラーゼ欠損症 336 芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 337 メチルグルタコン酸尿症 338 遺伝性自己炎症疾患 339 大理石[city.itabashi.tokyo.jp]

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