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考えれる235県の原因 大理石骨病, 腎臓障害, 高カルシウム血症

つまり: 大理石骨病,, 障害, 高カルシウム血症

  • 家族性間質性腎炎

    ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] 腎臓に与える障害のうち、何らかの原因によって腎臓自体に障害が起こる原因不明のものを原発性(一次性)といい、腎臓以外によって起こるものを続発性(二次性)といいます。 最近、慢性腎臓病(CKD)や急性障害(AKI)という言葉が広く用いられています。これは国際的に提唱された新しい概念です。[asahikasei-pharma.co.jp] 流行性腎) 全身性 機械的 閉塞性尿路疾患 逆流性腎* 代謝性 慢性低カリウム シスチン ファブリー病 カルシウムカルシウム尿 シュウ酸尿症 高尿酸症*,高尿酸尿症 放射線腎炎 — 毒性物質 アリストロキア酸 † 重金属(例,ヒ素,ビスマス,カドミウム,クロム,銅,金,鉄,鉛,水銀,ウラン) 血管系 アテローム塞栓症[msdmanuals.com]

  • 偽性副甲状腺機能低下症 2型

    ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] 、網膜症、障害)の治療 42)糖尿病大血管合併症の治療 43)妊娠糖尿病、糖尿病合併妊娠の治療 44)肥満症の食事、運動、行動療法 45)肥満症の薬物療法 46)高脂血症の薬物療法 47)高尿酸血症の薬物療法 48)代謝症候群の生活指導および薬物療法 (5)その他(患者教育など)の経験すべきこと 1)糖尿病教室、生活習慣病教室などの教育活動[kyumed.jp] 8)悪性腫瘍に伴うカルシウム Q71 カルシウムクリーゼの対処法 Q72 最も強力なビスホスホネート剤は? Q73 悪性腫瘍患者で活性型ビタミンDが低いのは?[sogo-igaku.co.jp]

  • 肝臓類肉腫症

    ミオパチー *1 ・先天性無痛無汗症 *1 ・先天性葉酸吸収不全 *1 ・前頭側頭葉変性症 *1 そ ・早期ミオクロニー脳症 *1 ・総動脈幹遺残症 *1 ・総排泄腔遺残 *1 ・総排泄腔外反症 *1 ・ソトス症候群 *1 た ・ダイアモンド・ブラックファン貧血 *1 ・第14番染色体父親性ダイソミー症候群 *1 ・大脳皮質基底核変性症 ・大理石[kanja.ds-pharma.jp] その他、中枢神経障害による神経症状、骨や筋肉の異常、腎臓障害(じんぞうしょうがい)によるたんぱく尿、胃壁が厚くなるなどの胃の障害がみられることもあります。 [検査と診断] 両側肺門リンパ節腫脹や肺のびまん性病変の診断には、X線検査がもっとも役に立ちます。さらに詳しい画像診断検査のCTスキャンもよく行なわれます。[kotobank.jp] カルシウム [ 編集 ] サルコイドーシスにカルシウム頻度に合併することは古くから知られている。サルコイドーシスや結核では肺胞マクロファージや肉芽腫の類上皮細胞がビタミンD-1α水酸化酵素を産出し、1.25(OH)2Dが過剰に変換、産出される結果、カルシウムが起こる。[ja.wikipedia.org]

  • デ・バージー・モーンス・ディエルク症候群

    (Osteopathia Hyperostotica Scleroticans Multiplex Infantalis)、形成性多発性乳児鞏膜、障害(Osteopathyrosis)、大理石、常染色体優性成人型大理石、常染色体劣性幼児型悪性大理石、常染色体劣性中間体型軽度大理石、汎化脆弱性骨硬化症(Osteosclerosis[ekouhou.net] -網膜異形成、家族性腎臓-網膜ジストロフィー、腎臓-網膜症候群、ランデュ-オースラー-ウェーバー症候群、呼吸性アシドーシス、呼吸鎖障害、呼吸器筋クローヌス、不穏下肢症候群、拘束性心筋障害、保持高脂血症(Retention Hyperlipemia)、ルトア(Rethore)症候群(陳旧性)、細網異形成症、網膜再生不良性-嚢胞腎-ジュベール症候群[ekouhou.net] II型、βカルノシンビリルビンI、ビリルビンII、腎石灰化およびインジカン尿を伴う家族性カルシウムカルシウム-弁上大動脈弁狭窄、カルシウム塩尿性佝僂病、炭酸過剰性アシドーシス、異化蛋白漏出性腸疾患、高塩素アシドーシス、高コレステロール血症、高コレステロール血症IV型、高キロミクロン血症、高シスチン[ekouhou.net]

  • 飢餓骨症候群

    その他 McCune-Albright症候群 飢餓症候群 形成不全症 Paget 腎性異栄養症 線維性異形成症 大理石 骨造骨症 カルシウム,マグネシウム代謝異常 悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症 医原性高カルシウム血症 高カルシウム血症性クリーゼ 低カルシウム尿性高カルシウム血症[家族性,非家族性] 乳児特発性高カルシウム血症[medbooks.or.jp] Tm投与による急性障害モデルにおいても小胞体ストレスが亢進しており,このモデルに対してケミカルシャペロン4-PBAを処置すると,症状が緩和する 55) .この4-PBAによる障害の緩和は,小胞体ストレスによって発現誘導するCHOPが媒介しており,CHOPノックアウトマウスでは,Tm投与をしても急性障害が起こらない 55) .他方,免疫抑制剤[seikagaku.jbsoc.or.jp] 岡田 恭司 139 e 腎性異栄養症 吉田 啓 143 f 線維性異形成症 曽根 照喜 148 g 大理石 永瀬 雄一 152 h 骨造骨症 福永 仁夫 156 4 カルシウム,マグネシウム代謝異常 1) 悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症 宮内 章光 161 2) 医原性高カルシウム血症 赤津 拓彦 165 3) 高カルシウム血症性[nippon-rinsho.co.jp]

  • 変形性骨炎

    弯曲異形成症 概説 点状軟骨異形成症グループ 概説 変形を伴わない硬化性疾患グループ 大理石/濃化異骨症/流蝋骨症/骨斑紋症 骨幹端・骨幹罹患を伴う骨硬化性疾患グループ 骨幹異形成症(Camurati-Engelmann病)/Pyle病 骨形成不全症と骨密度低下を示すグループ 骨形成不全症/若年性特発性骨粗鬆症 異常骨石灰化グループ[igaku-shoin.co.jp] どんな病気でも障害年金を受給できる理由があります 障害年金の基準 厚生労働省は各等級の基準を以下のように示しています。[konohikara.com] 合併症 [ 編集 ] カルシウム [ 編集 ] 骨破壊の進行による、骨からのカルシウム放出増加によってカルシウムが合併することがある [1] 。また、カルシウムによって 腎結石 、心電図異常などを続発することもある [1] 。続発性 副甲状腺機能亢進症 も合併することがある [1] 。[ja.wikipedia.org]

  • 低フォスファターゼ症

    本課題においては、診断法の確立や新規治療法の開発にむけて、低フォスファターゼ症や大理石をはじめ、種々の骨系統疾患の分子病態の解析を行っています。 2. リンの感知と代謝調節分子基盤の解析 リンは生命維持に必須の元素であり、生体にはその恒常性を保つための調節機構が存在します。[wch.opho.jp] 重症例では呼吸障害により致死的である。乳児型ではしばしば高カルシウム血症を伴い、体重増加不良を呈する。骨強度の低下により易骨折性となる。 5. 主な合併症 呼吸障害、体重増加不良、骨折 6. 主な治療法 確実な治療法はない。対症療法として人工呼吸、低カルシウムミルク、抗痙攣剤(ビタミン6)。先進的実験的治療法として骨髄移植。[nanbyou.or.jp] カルシウム カルシウムは骨に使われることでバランスを取るため、低ホスファターゼの場合、骨にならない分のカルシウム中に溢れてしまい、カルシウムになります。 正常だとカルシウム濃度は、9〜10mg/dlの狭い範囲に厳密にコントロールされています。[medicalnote.jp]

  • 家族性骨ページェット病

    先天奇形 hsa04350 TGF-beta signaling pathway TGFB1 [HSA: 7040 ] [KO: K13375 ] H00435 トキソプラズマ症 感染症 hsa05145 Toxoplasmosis H00436 大理石 大理石は、破骨細胞骨吸収の減少による骨密度の増加と柱骨の緻密骨への置換を特徴とする[kegg.jp] 合併症 [ 編集 ] カルシウム [ 編集 ] 骨破壊の進行による、骨からのカルシウム放出増加によってカルシウムが合併することがある [1] 。また、カルシウムによって 腎結石 、心電図異常などを続発することもある [1] 。続発性 副甲状腺機能亢進症 も合併することがある [1] 。[ja.wikipedia.org] 骨粗鬆症、変形性骨炎(骨ページェット病)、腫瘍(カルシウムの有無にかかわらず)の骨転移、多発性骨髄腫、骨形成不全症、その他骨の脆弱症を特徴とする疾患の予防と治療に用いられる。顎骨の難治性壊死(BRONJ)や病的骨折という問題点も知られる。[ja.wikipedia.org]

  • 新生児期原発性副甲状腺機能亢進症

    (症) Q781 多性線維性異形成〈形成異常〉(症) Q782 大理石 Q783 進行性骨幹異形成〈形成異常〉(症) Q784 内軟骨腫症 Q785 骨幹端異形成〈形成異常〉(症) Q786 多発性先天性外骨(腫)症 Q788 その他の明示された骨軟骨異形成〈形成異常〉(症) Q789 骨軟骨異形成〈形成異常〉(症),詳細不明 Q790[e-stat.go.jp] 抄録 家族性低カルシウム尿症性高カルシウム血症の報告例は,日本ではまだ非常に少ない.今回我々は,重症の新生児期原発性副甲状腺機能亢進症を伴つているという点で,本邦における最初の家系を報告する.患者は31才男性で,家族歴では本人を含め4人の高カルシウム血症を認めた.特に次女は,生後2日で高度の哺乳障害,呼吸困難を認め,新生児期原発性副甲状腺機能亢進症[jstage.jst.go.jp] L-dopaまたはbromocriptineに対する増加反応がみられない 3)(参考)尿中成長ホルモン高値(ただし障害のない場合) 2.[ibaraisikai.or.jp]

  • 先天性葉酸吸収不良

    先天性肺静脈狭窄症、先天性 風疹症候群、先天性副腎低形成症、先天性副腎皮質酵素欠損症、先天性ミオパチー、先天性無痛無汗症、先 天性葉酸吸収不全、前頭側頭葉変性症、早期ミオクロニー脳症、総動脈幹遺残症、総排泄腔遺残、総排泄腔 外反症、ソトス症候群、ダイアモンド・ブラックファン貧血、第 14 番染色体父親性ダイソミー症候群、大脳 皮質基底核変性症、大理石[oshiete-pes.com] 、心臓などに機能障害がない 0 b 肝臓、腎臓、心臓などに軽度機能障害がある (目安として、それぞれの臓器異常による検査異常を認めるもの) 1 c 肝臓、腎臓、心臓などに中等度機能障害がある (目安として、それぞれの臓器異常による症状を認めるもの) 2 d 肝臓、腎臓、心臓などに重度機能障害がある、あるいは移植医療が必要である (目安として[nanbyou.or.jp] グルコーストランスポーター1欠損症候群 伊藤 康 836 16. H症候群 小田富美子 840 17. カルシウム尿と腎石灰化を伴う家族性低マグネシウム症 棚橋 祐典 844 XVI. その他 1. アルストレーム(Alstrom)症候群 木下 朋絵 851 2. 脂肪萎縮症 海老原 健 857 3.[nippon-rinsho.co.jp]

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