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考えれる500県の原因 基底核萎縮

  • 淡蒼球錐体症候群

    (名古屋市立大学小児科 藤本伸治先生、服部文子先生のご厚意による) 乳児期のT2強調画像 (左) では白質の高信号、基底・小脳の萎縮が認められる。学童期(右) のT2強調画像では基底(矢印)、小脳萎縮の進行が明らかである。[plaza.umin.ac.jp] 運動ニューロン病 Motor neuron disease 筋萎縮性側索硬化症 典型例 内包 橋 延髄 脊髄(頸髄) 筋萎縮性側索硬化症 軽症例 脊髄(頸髄) 筋萎縮性側索硬化症 広汎例 脊髄(頸髄) 筋萎縮性側索硬化症 脊髄(頸髄) タウオパチー Tauopathy 進行性上性麻痺 大脳 小脳 基底核 皮質基底核変性症 大脳 基底 中脳黒質[pathologycenter.jp] TUBB4A遺伝子異常患者の一部は基底萎縮がなく小脳萎縮のみ認め、画像所見のみではHDL7 ( POLR3A 遺伝子異常), HDL8 ( POLR3B 遺伝子異常)と鑑別が困難である 5,7,8) 。また、基底・小脳いずれにも萎縮を認めない症例も報告されている8)。[plaza.umin.ac.jp]

  • ビタミンB12欠乏

    脳梗塞 脳出血 クモ膜下出血 脳動静脈奇形 脳動脈瘤 もやもや病 認知症性疾患 [ 編集 ] アルツハイマー病 レビー小体型認知症 脳血管性認知症 前頭側頭型認知症 (ピック球をもつものは ピック病 、他にTDP-43がたまるものなど) 変性疾患 [ 編集 ] 神経変性疾患 とも 脊髄小脳変性症 ハンチントン病 パーキンソン病 大脳皮質基底変性症[ja.wikipedia.org] 進行性核上性麻痺 多系統萎縮症 (MSA) シャイ・ドレーガー症候群 線条体黒質変性症 オリーブ橋小脳萎縮症 (OPCA) 脱髄性疾患 [ 編集 ] 詳細は「 脱髄疾患 」を参照 多発性硬化症 Davic病 異染性白質ジストロフィー 運動ニューロン疾患 [ 編集 ] 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 脊髄性筋萎縮症 (SMA) Werdnig-Hoffmann[ja.wikipedia.org]

  • 不眠症

    脳梗塞 脳出血 クモ膜下出血 脳動静脈奇形 脳動脈瘤 もやもや病 認知症性疾患 [ 編集 ] アルツハイマー病 レビー小体型認知症 脳血管性認知症 前頭側頭型認知症 (ピック球をもつものは ピック病 、他にTDP-43がたまるものなど) 変性疾患 [ 編集 ] 神経変性疾患 とも 脊髄小脳変性症 ハンチントン病 パーキンソン病 大脳皮質基底変性症[ja.wikipedia.org] 進行性核上性麻痺 多系統萎縮症 (MSA) シャイ・ドレーガー症候群 線条体黒質変性症 オリーブ橋小脳萎縮症 (OPCA) 脱髄性疾患 [ 編集 ] 詳細は「 脱髄疾患 」を参照 多発性硬化症 Davic病 異染性白質ジストロフィー 運動ニューロン疾患 [ 編集 ] 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 脊髄性筋萎縮症 (SMA) Werdnig-Hoffmann[ja.wikipedia.org]

  • 有痛性青股腫

    これらは萎縮部位によって認められ、橋萎縮だと 橋横走繊維群の変性でT2高信号であるcross sign が、 基底 萎縮だと 被殻 外側の直線上の高信号であるpuraminal slit が見られます。他には小脳や小脳脚の萎縮が有名です。[tyabu7973.hatenablog.com]

  • 有痛性青股腫

    これらは萎縮部位によって認められ、橋萎縮だと 橋横走繊維群の変性でT2高信号であるcross sign が、 基底 萎縮だと 被殻 外側の直線上の高信号であるpuraminal slit が見られます。他には小脳や小脳脚の萎縮が有名です。[tyabu7973.hatenablog.com]

  • 性腺機能低下症

    脊髄性筋萎縮症 原発性側索硬化症 進行性上性麻痺 大脳皮質基底変性症 ハンチントン病 神経有棘赤血球症 シャルコー・マリー・トゥース病 先天性筋無力症候群 封入体筋炎 クロウ・深瀬症候群 多系統萎縮症 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く) ライソゾーム病 副腎白質ジストロフィー ミトコンドリア病 プリオン病 亜急性硬化性全脳炎 進行性多巣性白質脳症[sick.blogmura.com] 現在進行形) 病気 闘病記(完治) 病気 闘病記(永眠) 植物人間 ドナー・移植医療 理学療法士・作業療法士 言語聴覚士 食事制限・食事療法(病気) 脱ステロイド・脱保湿 リハビリテーション 経管栄養 在宅酸素 入院・入院生活 家族の病気・看病 患者会 余命宣告 終末期医療 プライマリヘルスケア 病気と気持ち 病気の豆知識 病気情報 球脊髄性筋萎縮[sick.blogmura.com]

  • 原発性進行性多発性硬化症

    神経・筋疾患 神経・筋疾患 亜急性硬化性全脳炎 HTLV-1関連脊髄症 球脊髄性筋萎縮症 ギラン・バレ症候群 筋萎縮性側索硬化症 クロウ・深瀬症候群 原発性側索硬化症 重症筋無力症 進行性上性麻痺 進行性多巣性白質脳症 正常圧水頭症 脊髄空洞症 脊髄小脳変性症 脊髄性筋萎縮症 大脳皮質基底変性症 多系統萎縮症 多巣性運動ニューロパチー[resja.or.jp] 神経線維腫症 進行性核上性麻痺 進行性骨化性線維形成異常症 進行性多巣性白質脳症 スティーヴンス・ジョンソン症候群 スモン 正常圧水頭症 成人スチル病 脊髄空洞症 脊髄小脳変性症 脊髄性筋萎縮症 全身性エリテマトーデス 先端巨大症 先天性QT延長症候群 先天性魚鱗癬様紅皮症 先天性副腎皮質酵素欠損症 側頭動脈炎 大動脈炎症候群 大脳皮質基底変性症[city.shijonawate.lg.jp] 20 パーキンソン病関連疾患(進行性上性麻痺、大脳皮質基底変性症及びパーキンソン病) 48 球脊髄性筋萎縮症 21 アミロイドーシス 49 慢性炎症性脱髄性多発神経炎 ※7 22 後縦靭帯骨化症 50 肥大型心筋症 23 ハンチントン病 51 拘束型心筋症 24 モヤモヤ病(ウィリス動脈輪閉塞症) 52 ミトコンドリア病 25 ウェゲナー[dai-ichi-life.co.jp]

  • むずむず脚症候群

    脳梗塞 脳出血 クモ膜下出血 脳動静脈奇形 脳動脈瘤 もやもや病 認知症性疾患 [ 編集 ] アルツハイマー病 レビー小体型認知症 脳血管性認知症 前頭側頭型認知症 (ピック球をもつものは ピック病 、他にTDP-43がたまるものなど) 変性疾患 [ 編集 ] 神経変性疾患 とも 脊髄小脳変性症 ハンチントン病 パーキンソン病 大脳皮質基底変性症[ja.wikipedia.org] 進行性核上性麻痺 多系統萎縮症 (MSA) シャイ・ドレーガー症候群 線条体黒質変性症 オリーブ橋小脳萎縮症 (OPCA) 脱髄性疾患 [ 編集 ] 詳細は「 脱髄疾患 」を参照 多発性硬化症 Davic病 異染性白質ジストロフィー 運動ニューロン疾患 [ 編集 ] 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 脊髄性筋萎縮症 (SMA) Werdnig-Hoffmann[ja.wikipedia.org]

  • 松果体嚢胞

    Luys体萎縮症(DRPLA) E.Huntington病 F.進行性上性麻痺 G.大脳基底核石灰化症 H.Wilson病 9.痴呆疾患 A.Alzheimer病 B.Pick病 C.脳血管性痴呆 1)多発性ラクナ梗塞 2)Binswanger病 D.正常圧水頭症 E.Creutzfeldt‐Jakob病 10.中枢神経系奇形 A.脳梁無形成[chugaiigaku.jp] 脱髄疾患 A.多発性硬化症 B.急性散在性脳脊髄炎 8.変性疾患 A.脊髄小脳変性症の概説 B.多系統萎縮症 1)オリーブ橋小脳萎縮症(OPCA) 2)Shy‐Drager症候群 3)線条体黒質変性症(SND) C.小脳皮質萎縮症 D.遺伝性脊髄小脳変性症 1)SCA1 2)SCA3(Machado‐Joseph病) 3)SCA6 4)歯状淡蒼球[chugaiigaku.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 20型

    と脳梁低形成を伴う.大脳基底萎縮は認めない.[plaza.umin.ac.jp] Pelizaeus-Merzbacher病以外の先天性大脳白質形成不全症では、基底萎縮、小脳萎縮などの所見を合併することがある。 PLP1遺伝子解析においては、変異の多様性を念頭に置き、異なる検査方法を組み合わせる必要がある。[bsd.neuroinf.jp] ⑤頭部 MRIやX線CTにて、小脳や脳幹の萎縮を認めることが多いが、病型や時期によっては大脳基底病変や大脳皮質の萎縮などを認めることもある。[nanbyou.or.jp]

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