Create issue ticket

考えれる58県の原因 四肢の筋緊張亢進

  • ビタミンD欠乏症

    骨変形 頭部 – 頭蓋癆( 頭蓋骨 の軟化)、 大泉門 解離・閉鎖不全 胸部 – くる病数珠(肋骨の骨軟骨結合部の拡大)、 漏斗胸 、鳩胸 四肢 – O脚 、 X脚 脊柱 – 側彎、前彎、後彎 歯 – エナメル質 の形成不全 緊張低下 低Ca血症 副甲状腺機能亢進症 テタニー その他に、低成長、蛙腹、不穏などの症状を引き起こす。[ja.wikipedia.org]

  • 脳性麻痺

    痙直型 大脳の運動神経系の錐体路系が損傷されたケースで、四肢緊張亢進を特徴とし、折りたたみナイフ現象が見られる。障害が現れる部位によって片麻痺、対麻痺、四肢麻痺、両麻痺などに分類される。視覚・認知障害、斜視を合併することが多い。 固縮型 錐体路、錐体外路ともに障害があり、四肢麻痺が出現する。[ja.wikipedia.org]

  • 自閉性障害

    さらに、幼児期に、下肢の緊張亢進、関節拘縮、側弯、四肢末端の冷感などが加わります。抗けいれん剤やメラトニンによる治療が行われます。[igakuken.or.jp]

  • 幼児の半身麻痺 

    小児交互性片麻痺とは 小児交互性片麻痺(Alternating Hemiplegia of Childhood)は、新生児期・乳児期より発作性に片麻痺あるいは四肢麻痺(弛緩性麻痺、ときに緊張亢進)が繰り返し出現する非常にまれな難病性疾患です。 1歳半以前に数分間から数日間続く麻痺発作が発症します。[www008.upp.so-net.ne.jp] 脳性麻痺 脳性麻痺 そのものは外科治療の対象ではありませんが、 痙縮 とよばれる四肢や体幹の緊張が異常亢進した状態を既存の内科的治療やリハビリテーションでコントロールできない場合に外科治療の対象となります。[byouin.metro.tokyo.jp] に不随意運動と緊張異常を呈する精神運動発達遅滞の 10カ月男児 D-7.眼振と筋緊張亢進を呈する周産期異常のあった7カ月男児 D-8.生後すぐから哺乳不良を呈し,喘鳴と外斜視を認める3カ月男児 E.精神運動退行 E-1.2歳半より発語が減少し自閉傾向の出現してきた3歳女児 E-2.11カ月の水痘罹患後より不機嫌になり,精神運動発達が退行[shindan.co.jp]

  • 非定型フェニルケトン尿症

    フェニルケトン尿症(Phenylketonuria:以下PKU)は、 フェニルアラニン代謝経路の障害によって引き起こされる先天性アミノ酸代謝異常症の一種で、高フェニルアラニン血症を呈し、 フェニルアラニンの体内蓄積により乳児期の早期から知能障害などの中枢神経障害と メラニン欠乏による赤毛、色白が起こります。 平成27年7月から医療費の助成対象疾病である「指定難病」に追加されています。 高フェニルアラニン血症を呈するものは、 フェニルアラニン水酸化酵素(Phenylalanine hydroxylase; 以下PAH)遺伝子の異常によるPAH欠損症と[…][hkk.co.jp]

  • 歯肉線維腫症-進行性難聴症候群

    その後緊張亢進,脳萎縮,痙攣発作,痙性四肢麻痺,空胞化リンパ球 ほとんどの患者はイタリアまたは米国南西部出身 治療: 支持療法,骨髄または造血幹細胞移植を考慮 アスパルチルグルコサミン尿症(208400) N -アスパルチルグルコサミニダーゼ AGA(4q32-q33)* 発症: 2 6歳 尿中代謝物: アスパルチルグルコサミン 臨床的特徴[msdmanuals.com] 造血幹細胞移植を考慮 フコシドーシス(230000) α -L-フコシダーゼ FUCA1(1p34)* 発症: I型では,生後3 18カ月 II型では,1 2歳 尿中代謝物: オリゴ糖 臨床的特徴: 低身長,発育遅滞,顔貌粗造,巨舌症,心拡大,反復性呼吸器感染症,多発性異骨症,ヘルニア,肝脾腫,被角血管腫,無汗症および汗中クロール上昇,発達障害,緊張低下[msdmanuals.com]

  • 遺伝性角膜ジストロフィー

    神経学的検査では、典型的には重篤な構音障害と失構音、緩徐な咀嚼、緩徐な摂食と嚥下、痙性両側麻痺もしくは四肢麻痺が認められる。緊張低下を認めるかもしれないが、腱反射は通常は亢進している。 一般的に神経障害は20代を過ぎるまで非進行性である。[grj.umin.jp]

  • 痙性対麻痺-てんかん-知的障害症候群

    痙直型 大脳の運動神経系の錐体路系が損傷されたケースで、四肢緊張亢進を特徴とし、 折りたたみナイフ現象 が見られる。障害が現れる部位によって 片麻痺 、 対麻痺 、四肢麻痺、 両麻痺 などに分類される。視覚・認知障害、 斜視 を合併することが多い。 固縮型 錐体路、錐体外路ともに障害があり、四肢麻痺が出現する。[ja.wikipedia.org]

  • 絨毛萎縮がある慢性下痢

    3).精神神経系:(頻度不明)頭痛、しびれ(四肢しびれ・舌しびれ等)、眩暈、うつ、振戦、不眠、失神、ニューロパシー、不安、譫妄、緊張亢進、異常感覚、傾眠、発声障害、激越、情動障害、思考異常。[medical.nikkeibp.co.jp] しびれ 、 舌しびれ 、 眩暈 、 うつ 、 振戦 、 不眠 、 失神 、 ニューロパシー 、 不安 、 譫妄 、 緊張亢進 、 異常感覚 、 傾眠 、 発声障害 、 激越 、 情動障害 、 思考異常 、 LAP上昇 、 尿路感染 、 出血性膀胱炎 、 BUN上昇 、 蛋白尿 、 クレアチニン上昇 、 血尿 、 尿閉 、 頻尿 、 遺尿[medical.nikkeibp.co.jp] 時間延長 、 斑状出血 、 点状出血 、 腹痛 、 嘔吐 、 嘔気 、 食欲不振 、 アミラーゼ上昇 、 腹部膨満 、 胃炎 、 口内炎 、 便秘 、 膵炎 、 メレナ 、 消化不良 、 嚥下障害 、 腸絨毛萎縮 、 遷延する下痢 、 体重減少 、 直腸障害 、 鼓腸 、 歯肉炎 、 歯肉肥厚 、 口渇 、 口内乾燥 、 頭痛 、 しびれ 、 四肢[medical.nikkeibp.co.jp]

  • ムコ多糖症II型

    その後緊張亢進,脳萎縮,痙攣発作,痙性四肢麻痺,空胞化リンパ球 ほとんどの患者はイタリアまたは米国南西部出身 治療: 支持療法,骨髄または造血幹細胞移植を考慮 アスパルチルグルコサミン尿症(208400) N -アスパルチルグルコサミニダーゼ AGA(4q32-q33)* 発症: 2 6歳 尿中代謝物: アスパルチルグルコサミン 臨床的特徴[msdmanuals.com] 造血幹細胞移植を考慮 フコシドーシス(230000) α -L-フコシダーゼ FUCA1(1p34)* 発症: I型では,生後3 18カ月 II型では,1 2歳 尿中代謝物: オリゴ糖 臨床的特徴: 低身長,発育遅滞,顔貌粗造,巨舌症,心拡大,反復性呼吸器感染症,多発性異骨症,ヘルニア,肝脾腫,被角血管腫,無汗症および汗中クロール上昇,発達障害,緊張低下[msdmanuals.com]

さらなる症状