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考えれる212県の原因 周期性複合体, 脳脊髄液 正常

  • クロイツフェルト・ヤコブ病

    クロイツフェルト・ヤコブ病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)は、全身の不随意運動と急速に進行する認知症を主徴とする中枢神経の変性疾患。WHO国際疾病分類第10版(ICD-10)ではA810、病名交換用コードはHGP2。根治療法は現在のところ見つかっておらず、発症後の平均余命は約1.2年。なお、日本神経学会では「ヤコブ」ではなく、「ヤコプ」とし、「クロイツフェルト・ヤコプ病」を神経学用語としている。 米国に端を発し、ビー・ブラウン社(ドイツ)製造のヒト乾燥硬膜(ライオデュラ)を移植された多数の患者がこの病気に感染するという事故は日本を含め、世界的な問題となった。[…][ja.wikipedia.org]

  • 先天性葉酸吸収不良

    215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] CFDは、血液中の葉酸塩濃度が正常であるにもかかわらず脊髄中の葉酸塩補酵素濃度が低いことが特徴である。血液脳関門を通過する葉酸塩の輸送がCFDの患者では損なわれており、これは葉酸塩受容体のFRαを阻害する抗体があることや、FRαをコード化するFOLR1遺伝子の突然変異と関連がある (152,153) 。[lpi.oregonstate.edu] 211 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 266 ファロー四徴症 321 両大血管右室起始症 212 中毒性表皮壊死症 267 ファンコニ貧血 322 リンパ管腫症/ゴーハム病 213 腸管神経節細胞僅少症 268 封入体筋炎 323 リンパ脈管筋腫症 ※ 214 TSH分泌亢進症 ※ 269 フェニルケトン尿症 324 類天疱瘡(後天表皮水疱症[city.tosa.lg.jp]

  • カルバモイルリン酸合成酵素欠損症

    347 瀉血治療 267 シャペロン療法 227 周期嘔吐症 92 重症複合免疫不全症(SCID) 290 修正アトキンス食 186 手根管症候群 192 常染色優性巣状糸球体硬化症 314 常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD) 336 常染色体優性低リン血症性くる病(ADHR) 400 常染色体劣性遺伝形式 18 常染色体劣性高コレステロール[rnavi.ndl.go.jp] 脳症 と知能発達不全 高アンモニア血症II型 オルニチンカルバモイルトラン スフェラーゼ オルニチン値は正常。脳症と知能発達不全。 シトルリン血症 アリギニンコハク酸シンターゼ 血中シトルリン濃度の上昇。 高グリシン血症 グリシンシンターゼ 脊髄や尿中のグリシン濃度が上昇。重症の 精神身体発育阻害,発作がみられ,小児期に死 亡。[mh.rgr.jp] 欠損症 300 ジヒドロピリミジン脱水素酵素(DPD)欠損症 298 ジヒドロプテリジン還元酵素(DHPR) 24 脂肪酸 379 脂肪酸β酸化 130 脂肪酸β酸化経路 90,135 脂肪酸代謝異常 122-139 脂肪便 240,384,416 嗜眠 112 若年性アテローム性動脈硬化 370 老年性ネフロン癆(NPH1) 334 若年肺気腫[rnavi.ndl.go.jp]

  • ホーキンシン尿症

    347 瀉血治療 267 シャペロン療法 227 周期嘔吐症 92 重症複合免疫不全症(SCID) 290 修正アトキンス食 186 手根管症候群 192 常染色優性巣状糸球体硬化症 314 常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD) 336 常染色体優性低リン血症性くる病(ADHR) 400 常染色体劣性遺伝形式 18 常染色体劣性高コレステロール[rnavi.ndl.go.jp] また、種々の年齢群(例えば新生児、乳児、小児、および成人)における種々の体液(例えば血漿、尿、脊髄、および唾液)中の正常アミノ酸レベルに関する基準範囲も提供する。 【発明の詳細な説明】 【技術分野】 【0001】 本発明は一般にアミノ酸、特に生物体液中に含有されるアミノ酸の検出および分析に関する。[ekouhou.net] 欠損症 300 ジヒドロピリミジン脱水素酵素(DPD)欠損症 298 ジヒドロプテリジン還元酵素(DHPR) 24 脂肪酸 379 脂肪酸β酸化 130 脂肪酸β酸化経路 90,135 脂肪酸代謝異常 122-139 脂肪便 240,384,416 嗜眠 112 若年性アテローム性動脈硬化 370 老年性ネフロン癆(NPH1) 334 若年肺気腫[rnavi.ndl.go.jp]

  • 交通性水頭症

    の圧,生化学検査,顕微鏡検査( 表1 ) 脊髄圧,髄蛋白, ブドウ糖 ,クロール,細胞数の正常値,異常値について覚えておくと観察に役立ちます。[kango-roo.com] 付記:従来,「正常圧水頭症は脊髄 シャント術により症状の改善を得たもの」という条件を含む「定義」が存在したが,この 定義では術前診断が 。 なお,本ガイドラインで規定するiNPH は脳室系に流通障害が ないことから交通性水頭症に分類される。 。[shavings.pw] 交通性(非閉塞性)水頭症―脊髄の吸収が不十分なときに起こります。 正常圧水頭症(NPH)―室内の脳脊髄の量が増えて起こりますが、脳圧はほとんど、またはまったく上昇しません。60歳を超える成人に最も多くみられます。[medtronic.com]

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  • 多発性神経炎

    知覚障害は比較的軽い.発症は急性あるいは亜急性で時に寛解,増悪を示し,しばしば,発熱,白血球減少,血沈促進, CRP陽性, A/G比低下など感染,アレルギーを思わせる所見を有する.同時に著しい心拡大,心雑音,時に心電図異常を認める.心臓症状は多発性神経炎の回復に先立つて軽快する.神経症状はGuil1ain-Barré症候群に類似するが,脊髄[jstage.jst.go.jp] は細胞数増加を示すことが多いが蛋白量は正常である。[jstage.jst.go.jp]

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  • 松果体嚢胞

    正常では、室内で産生された髄は、中脳水道、第4脳室を経て、脳表、脊髄表面を循環する。[team.tokyo-med.ac.jp] 転移性脳腫瘍、悪性グリオーマなど 下垂体腫瘍(経鼻的アプローチ) 下垂体腺腫、頭蓋咽頭腫、ラトケ嚢胞など  間脳下垂体治療部門参照 脳出血 被殻出血、脳室内出血、皮質下出血、小脳出血など 内視鏡支援顕微鏡手術の対象 未破裂または破裂脳動脈瘤(特に内頚動脈瘤) 顔面けいれん、 三叉神経痛 聴神経鞘腫 トルコ鞍近傍腫瘍(頭蓋咽頭腫、髄膜腫など) 第三室開窓術[team.tokyo-med.ac.jp]

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  • 外傷性脳損傷

    症状が多種多彩な不定愁訴で、CTやMRIでも映らない病変のため、ほとんどの患者はむち打ち、線維筋痛症や慢性疲労症候群、自律神経失調症、更年期障害、高次機能障害、脊髄減少症、鬱、心身症などと誤診され、さらには軽度の場合は、一見「歩き、喋られ、食べられる」正常人に見えるため、気の病、仮病・詐病、怠け病、無能者扱いさえされ、数十病院をドクターショッピング[amazon.co.jp]

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  • 閉塞性水頭症

    交通性(非閉塞性)水頭症―脊髄の吸収が不十分なときに起こります。 正常圧水頭症(NPH)―室内の脳脊髄の量が増えて起こりますが、脳圧はほとんど、またはまったく上昇しません。60歳を超える成人に最も多くみられます。[medtronic.com] しかし、内視鏡下第3室底開窓術は、頭蓋内で正常脊髄の交通をつけることで、より生理的であり、術後の再手術が不要になったことが、非常に大きな利点です。 欠点をあげるとすれば、脳脊髄液の吸収能力が未熟な1歳未満の乳幼児では、この手術の効果が低いこと、稀に開窓した穴が再閉鎖することによる再発、もしくは突然死が報告されていることです。[kumamoto-med.jrc.or.jp] 水頭症 (すいとうしょう)とは、 脊髄 の産生・循環・吸収などいずれかの異常により髄が頭蓋腔内に貯まり、 室 が正常より大きくなる病気である。脊髄による 脳 の 圧迫 が、脳機能に影響を与える。おもに乳幼児に多くみられる。[ja.wikipedia.org]

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  • 急性心筋梗塞

    さらに、APP770サンドイッチELISAと通常のAPPサンドイッチELISAを併用することで脊髄正常に保つための脊髄中には主に切断型APP695が含まれる一方で、血液中では主に切断型APP770が含まれることが分かりました。[riken.jp]

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