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考えれる32県の原因 周期性複合体, 片麻痺

  • クロイツフェルト・ヤコブ病

    クロイツフェルト・ヤコブ病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)は、全身の不随意運動と急速に進行する認知症を主徴とする中枢神経の変性疾患。WHO国際疾病分類第10版(ICD-10)ではA810、病名交換用コードはHGP2。根治療法は現在のところ見つかっておらず、発症後の平均余命は約1.2年。なお、日本神経学会では「ヤコブ」ではなく、「ヤコプ」とし、「クロイツフェルト・ヤコプ病」を神経学用語としている。 米国に端を発し、ビー・ブラウン社(ドイツ)製造のヒト乾燥硬膜(ライオデュラ)を移植された多数の患者がこの病気に感染するという事故は日本を含め、世界的な問題となった。[…][ja.wikipedia.org]

  • 常染色体劣性難聴 44

    、片側巨脳症、片側痙攣・麻痺・てんか ん症候群、芳香族 L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症、発作性夜間ヘモグロビン尿症、ポルフィリン症、マリネ スコ・シェーグレン症候群、マルファン症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー、 慢性血栓塞栓性肺高血圧症、慢性再発性多発性骨髄炎、慢性膵炎、慢性特発性偽性腸閉塞症、ミオクロニー 欠神[oshiete-pes.com] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 310 片側巨脳症 311 片側痙攣・麻痺・てんかん症候群 312 芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 313 発作性夜間ヘモグロビン尿症 314 ポルフィリン症 315 マリネスコ・シェーグレン症候群 316 マルファン症候群 317 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 318 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 319 慢性再発性多発性骨髄炎[city.itabashi.tokyo.jp]

  • ウォルフラム症候群

    アイカルディ症候群 片側巨脳症 限局性皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 進行性ミオクローヌスてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・麻痺[sick.blogmura.com] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 全結腸型又は小腸型) ファイファー症候群 ファロー四徴症 ファンコニ貧血 フェニルケトン尿症 複合カルボキシラーゼ欠損症 副甲状腺機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン不応症 プラダ-・ウィリ症候群 プロピオン酸血症 閉塞性細気管支炎 ヘパリン起因性血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症 片側痙攣・麻痺[town.kotoura.tottori.jp]

  • 後天性全汎リポジストロフィー

    *1 ・片側巨脳症 *1 ・片側痙攣・麻痺・てんかん症候群 *1 ほ ・芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 *2 ・発作性夜間ヘモグロビン尿症 ・ポルフィリン症 *1 ま ・マリネスコ・シェーグレン症候群 *1 ・マルファン症候群 *1 ・慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー ・慢性血栓塞栓性肺高血圧症 ・慢性再発性多発性骨髄炎[kanja.ds-pharma.jp] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 311 片側巨脳症 312 片側痙攣・麻痺・てんかん症候群 313 芳香族 L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 314 発作性夜間ヘモグロビン尿症 315 ポルフィリン症 316 マリネスコ・シェーグレン症候群 317 マルファン症候群 318 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 319 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 320 慢性再発性多発性骨髄炎[city.ube.yamaguchi.jp]

  • 先天性葉酸吸収不良

    エントリ 名称 概要 カテゴリ パスウェイ 病因遺伝子 H00998 小児交互性麻痺 小児交互性麻痺 (AHC) は、生後18ヶ月以内に発症する稀な疾患である。最初に、数分間から数日間続く交互性麻痺発作、眼球運動異常、自律神経症状が現れる。本疾患の特徴として、睡眠中には症状が起こらない。[kegg.jp] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 、片側巨脳症、片側痙攣・麻痺・てんか ん症候群、芳香族 L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症、発作性夜間ヘモグロビン尿症、ポルフィリン症、マリネ スコ・シェーグレン症候群、マルファン症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー、 慢性血栓塞栓性肺高血圧症、慢性再発性多発性骨髄炎、慢性膵炎、慢性特発性偽性腸閉塞症、ミオクロニー 欠神[oshiete-pes.com]

  • ウィーバー症候群

    … 【麻痺】より …このような場合は病変と同側の脳神経麻痺と反対側の麻痺を示し,交代性麻痺といわれる。[kotobank.jp] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] アイカルディ症候群 片側巨脳症 限局性皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 進行性ミオクローヌスてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・麻痺[sick.blogmura.com]

  • 常染色体優性脊椎肋骨異骨症

    全結腸型又は小腸型) ファイファー症候群 ファロー四徴症 ファンコニ貧血 フェニルケトン尿症 複合カルボキシラーゼ欠損症 副甲状腺機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン不応症 プラダ-・ウィリ症候群 プロピオン酸血症 閉塞性細気管支炎 ヘパリン起因性血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症 片側痙攣・麻痺[town.kotoura.tottori.jp] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 神経細胞移動異常症 29 先天性大脳白質形成不全症 30 ドラベ症候群 31 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん 32 ミオクロニー欠神てんかん 33 ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 34 レノックス・ガストー症候群 35 ウエスト症候群 36 大田原症候群 37 早期ミオクロニー脳症 38 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 39 片側痙攣・麻痺[metro.tokyo.jp]

  • チロシン血症1型

    アイカルディ症候群 片側巨脳症 限局性皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 進行性ミオクローヌスてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・麻痺[sick.blogmura.com] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] ドモルシア症候群 アイカルディ症候群 片側巨脳症 限局性皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 ドラベ症候群 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・麻痺[town.kotoura.tottori.jp]

  • 先天性全身型リポジストロフィー4型

    *1 ・片側巨脳症 *1 ・片側痙攣・麻痺・てんかん症候群 *1 ほ ・芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 *2 ・発作性夜間ヘモグロビン尿症 ・ポルフィリン症 *1 ま ・マリネスコ・シェーグレン症候群 *1 ・マルファン症候群 *1 ・慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー ・慢性血栓塞栓性肺高血圧症 ・慢性再発性多発性骨髄炎[kanja.ds-pharma.jp] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 先天性大脳白質形成不全症 140 ドラベ症候群 141 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん 142 ミオクロニー欠神てんかん 143 ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 144 レノックス・ガストー症候群 145 ウエスト症候群 146 大田原症候群 147 早期ミオクロニー脳症 148 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん 149 片側痙攣・麻痺[city.narita.chiba.jp]

  • 家族性骨形成性線維腫

    ・てんかん症候群 H01808 片側痙攣・麻痺・てんかん症候群 150 環状20番染色体症候群 H01831 環状20番染色体症候群 151 ラスムッセン脳炎 H01812 ラスムッセン脳炎 152 PCDH19関連症候群 H01775 PCDH19 関連症候群 153 難治頻回部分発作重積型急性脳炎 H01829 難治頻回部分発作重積型急性脳炎[genome.jp] 215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] *1 ・片側巨脳症 *1 ・片側痙攣・麻痺・てんかん症候群 *1 ほ ・芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 *2 ・発作性夜間ヘモグロビン尿症 ・ポルフィリン症 *1 ま ・マリネスコ・シェーグレン症候群 *1 ・マルファン症候群 *1 ・慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー ・慢性血栓塞栓性肺高血圧症 ・慢性再発性多発性骨髄炎[kanja.ds-pharma.jp]

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