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考えれる59県の原因 周期性複合体, 歩様障害

  • 脳腱黄色腫症

    215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 211 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 266 ファロー四徴症 321 両大血管右室起始症 212 中毒性表皮壊死症 267 ファンコニ貧血 322 リンパ管腫症/ゴーハム病 213 腸管神経節細胞僅少症 268 封入体筋炎 323 リンパ脈管筋腫症 ※ 214 TSH分泌亢進症 ※ 269 フェニルケトン尿症 324 類天疱瘡(後天表皮水疱症[city.tosa.lg.jp]

  • クロイツフェルト・ヤコブ病

    クロイツフェルト・ヤコブ病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)は、全身の不随意運動と急速に進行する認知症を主徴とする中枢神経の変性疾患。WHO国際疾病分類第10版(ICD-10)ではA810、病名交換用コードはHGP2。根治療法は現在のところ見つかっておらず、発症後の平均余命は約1.2年。なお、日本神経学会では「ヤコブ」ではなく、「ヤコプ」とし、「クロイツフェルト・ヤコプ病」を神経学用語としている。 米国に端を発し、ビー・ブラウン社(ドイツ)製造のヒト乾燥硬膜(ライオデュラ)を移植された多数の患者がこの病気に感染するという事故は日本を含め、世界的な問題となった。[…][ja.wikipedia.org]

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  • 神経根障害

    特発性多発神経根障害 概要 猫の特発性多発神経根障害とは、中枢神経である脊髄からムカデの足のように出ている脊髄神経の束(神経根)で原因不明の炎症などによる障害が起こり、障害や四肢のしびれなどの症状が現れる病気です。この病気の発生は稀ですが、後肢のしびれから進行し、四肢のしびれに進行する経過をたどることが多いです。[axa-direct.co.jp]

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  • パーキンソン病

    特にパーキンソン病の場合は、動かしたときに感じる硬さに強弱の変動があり、まるで渋くなったが歯車をまわしているな感じがすることが特徴です(歯車筋強剛)。 姿勢反射障害 バランスが崩れたとき、これを支えるための脚の一がでないため、そのまま転倒しやすくなります。[hatsuta-cl.jp]

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  • ウォルフラム症候群

    215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 211 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 266 ファロー四徴症 321 両大血管右室起始症 212 中毒性表皮壊死症 267 ファンコニ貧血 322 リンパ管腫症/ゴーハム病 213 腸管神経節細胞僅少症 268 封入体筋炎 323 リンパ脈管筋腫症 ※ 214 TSH分泌亢進症 ※ 269 フェニルケトン尿症 324 類天疱瘡(後天表皮水疱症[city.tosa.lg.jp]

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  • 常染色体劣性難聴 44

    215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 211 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 266 ファロー四徴症 321 両大血管右室起始症 212 中毒性表皮壊死症 267 ファンコニ貧血 322 リンパ管腫症/ゴーハム病 213 腸管神経節細胞僅少症 268 封入体筋炎 323 リンパ脈管筋腫症 ※ 214 TSH分泌亢進症 ※ 269 フェニルケトン尿症 324 類天疱瘡(後天表皮水疱症[city.tosa.lg.jp]

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  • チアノーゼ

    異常、過敏、呼吸障害、心拍数増加、不整脈、心音混濁[naro.affrc.go.jp] 疾病名 キーワード 2 炭疽 (牛) 【法】 突然死、高死亡率、チアノーゼ、天然孔出血 10 ブルータング (牛) 【届】 チアノーゼ、浮腫、発熱、流涎、脱水、跛行、鼻汁、嚥下障害、異常産、先天性異常 177 硝酸塩中毒 突然死、チアノーゼ、流涎、起立不能、異常、伏臥、異常産 179 低マグネシウム血症 チアノーゼ、起立不能、振戦・痙攣[naro.affrc.go.jp]

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  • 常染色体劣性難聴 46

    215 TNF受容関連周期症候群 270 複合カルボキシラーゼ欠損症 325 ルビンシュタイン・テイビ症候群 216 低ホスファターゼ症 271 副甲状腺機能低下症 326 レーベル遺伝性視神経症 217 天疱瘡 272 副腎白質ジストロフィー ※※ 327 レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 218 禿頭と変形性脊椎症[city.tosa.lg.jp] 211 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 266 ファロー四徴症 321 両大血管右室起始症 212 中毒性表皮壊死症 267 ファンコニ貧血 322 リンパ管腫症/ゴーハム病 213 腸管神経節細胞僅少症 268 封入体筋炎 323 リンパ脈管筋腫症 ※ 214 TSH分泌亢進症 ※ 269 フェニルケトン尿症 324 類天疱瘡(後天表皮水疱症[city.tosa.lg.jp]

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  • 痛みがある眼筋麻痺

    動作は鈍く、歩行時に手の振りが少なく、小股になる(小刻み歩行)、最初の一がでにくい(すくみ足)、こけやすいなどの歩行障害をきたします。 顔の表情も乏しくなり(仮面顔貌)、姿勢は猫背(前屈)になります。 しばしば「うつ」も合併します。 上記パーキンソン症状に認知症や幻視を伴う場合、レビー小体型認知症(DLB)が疑われます。[kunishigemakotoclinic.jp]

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  • 消耗症

    3.症状 BSEでは、中枢神経障害に起因した、1)異常行動、2)過敏症(知覚、触覚、視覚)、3)不安、4)異常、5)後躯麻痺、6)泌乳量の低下、7)一般健康状態の悪化などが認められる。羊スクレイピーでは掻痒症、脱毛を認める例もある。[naro.affrc.go.jp]

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