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考えれる18県の原因 右胸心

  • 左胸心

    実際には、修正大血管転位症や内臓(situs inversus)などの病態のためにその他の関連臓器の位置異常を伴う状態を指すことも多い 。 単にではない状態、したがって内臓正位(situs solitus)で心臓も正しい位置にある状態を指すこともある。 心臓 先天性心疾患[ja.wikipedia.org] 正確に言えば心臓の位置・方向は胸郭内での位置と基部・尖部の軸方向により(Dextrocardia)、正中心または中間位心 (Mesocardia)、左胸心(Levocardia) に分類され、左胸心は心尖部が左側を向いている状態である。[ja.wikipedia.org]

  • カルタゲナー症候群
  • 右胸心

    この場合、複雑奇形や、肺低形成(英: pulmonary hypoplasia)などその他の関連臓器の形成異常を合併することが多い。 鏡像型では、心臓は胸郭内に正常心と鏡像をなすように位置している。この時他の全ての腹部臓器も通常の場合と反転した位置関係にある(完全内臓)。[ja.wikipedia.org] 結果: 心房期外収縮(PAC)11例,軽度の三尖弁逆流(TR)9例,軽度の僧帽弁逆流1例,軽度の肺動脈弁逆流4例,動脈管の蛇行3例,鏡像型2例を認めた.TR例の1例で,初回の検査では軽度であった逆流が軽度〜中等度に増加して,軽度の心拡大を伴うようになり,出生後に右室低形成を伴わないEbstein奇形と診断した.TR例の残り8例を含めて[doi.org] 心臓の位置・方向は胸郭内での位置と基部・尖部の軸方向により、正中心または中間位 (Mesocardia)、左(Levocardia) に分類され、尖部が右側を向いている状態である。発生頻度は概ね12000人に1人の割合である。 は以下の通りに分類される。[ja.wikipedia.org]

  • 無脾症候群
  • 内臓逆位

    ラッキーマン』 主人公ラッキーマンが、敵からの攻撃で左胸に傷を負うが、内臓のために一命を取り留めている。 『ゴルゴ13』 「ONE SHOT」にて、ゴルゴへの刺客として内臓の青年が登場。左胸を凶悪犯に撃たれた青年の出血量の少なさから、内臓であることに気づいたゴルゴに眉間を撃たれて殺害される。[ja.wikipedia.org] 普通はDループですが、内臓はLループになります。 KIF3のノックアウトマウスは、50%がLループで、50%がDループ。野生型は全てDループですね。 [図58] 左右の決定というのは、発生生物学の非常に重要な問題だったのですが、分かっていたことはというと・・・。[takeda-foundation.jp] PCD 患者の約 50%は カルタゲナー症候群を有し,その三徴は副鼻腔炎,気管支拡張症,内臓である。 HFH-4 ノックアウトマウスや DNAH5 変異マウスは、繊毛の異常とともに半数が内臓を示す。同じくマウスを使った研究によると、内臓の左右は発生初期の原始結節の活動によって決定される。[ja.wikipedia.org]

  • 原発性脳血管炎
  • レニングニング症候群1
  • 鼻のくちばし
  • デ・バージー・モーンス・ディエルク症候群

    -気管支拡張症および副鼻腔炎、内臓症を伴う、DGS、封入されたDGSXゴラビ-ローゼン症候群(DGSX Golabi-Rosen Syndrome Included)、DH、DHAPアルキルトランスフェラーゼ欠損、DHBS欠損、DHOF、DHPR欠損、尿崩症、尿崩症糖尿病視神経萎縮症および聴覚障害、神経下垂体尿崩症、インスリン依存性糖尿病[ekouhou.net] シンプソン異形症症候群、シンプソン-ゴラビ-ベーメル症候群(Simpson-Golabi-Behmel Syndrome)、シンディング-ラーシェン-ヨハンセン病、シングルトン-マーテン症候群(Singleton-Merten Syndrome)、洞不整脈、静脈洞、洞頻脈、続発性人魚体奇形(Sirenomelia Sequence)、人魚体、内臓症気管支拡張症[ekouhou.net] ミクリッツ症候群、ミクリッツ-ラデツキ症候群、ミクリッツ-シェーグレン症候群、軽度常染色体劣性、軽度中間楓糖尿症、軽度楓糖尿症、ミラー症候群、ミラー-ディーカー症候群(Miller-Dieker Syndrome)、ミラー-フィッシャー症候群、ミルロイ病、ミンコフスキー-ショファール症候群、小発作、マイノット-フォンウィルブランド病、鏡像[ekouhou.net]

  • Joubert症候群17型

    阻害した胚においてはSonic hedgehogシグナル伝達系により発現の誘導される Vax1 遺伝子や Nkx2.2 遺伝子の発現が顕著に低下し,繊毛の形成の不全により,細胞外からのシグナルにより制御される遺伝子の発現が乱されることもわかった.個体における左右差の形成において繊毛の重要性が理解されており,繊毛病の患者においては一定の頻度で内臓[first.lifesciencedb.jp]

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