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考えれる41県の原因 可能性がある精神遅延

  • 妊娠

    D :ヒトの胎児に明らかに危険であるという証拠があるが、危険であっても、妊婦への使用による利益が容認されるもの (*) [113]phenytoin アレビアチン錠( 大日本住友) 胎児ヒダントイン症候群 の特徴的奇形パターン(子宮内胎児発育遅延、小頭症、精神発達の遅延、頭部・顔面の奇形、爪と指骨の低形成、鼠径ヘルニア等) 妊婦・妊娠可能婦人[drugsinfo.jp] [113]valproate デパケン錠(協和醗酵) 胎児バルプロ酸症候群 の特徴的奇形パターン(二分脊椎、扁平鼻橋、眼内角贅皮、小口症、短頭症、細く長い指や凸状の爪、尿道下裂、精神運動発達の遅延、低体重等) 原則禁忌。[drugsinfo.jp] * 妊婦・妊娠可能婦人-治療上の有益[二分脊椎児を出産した母親の中に、本剤の成分を妊娠初期に投与された例が対照群より多いとの疫学的調査、また、本剤の成分を投与された母親に、心室中隔欠損等の心奇形や多指症、口蓋裂等の外表奇形その他の奇形の報告。[drugsinfo.jp]

  • 早産

    体重1000g以下の赤ちゃんは精神発達遅延・脳性麻痺になる可能が高く 、 また 28週未満の赤ちゃんはほぼ100%の確率で未熟児網膜症を発症 することがわかっています。 治療によって良くなったり、自然に治癒する場合もありますが最悪の場合は失明してしまいます。 このようなリスクや病気を防ぐためにも、検診をしっかり受けることが必要です。[mamany.jp]

  • ヨウ化物中毒

    妊娠女性の場合、この重症度のヨウ素欠乏症は胎児に重大な神経発達障害や発育遅延を生じ、流産や死産を引き起こす可能がある[ 5 ]。子宮内(生前)における慢性の重度ヨウ素欠乏症は、クレチン病(精神遅滞が特徴)、ろうあ、骨格筋緊張亢進、発育不全、性成熟遅延、その他の身体的・神経学的異常の原因となる[ 5 ]。[ejim.ncgg.go.jp]

  • ヨウ素中毒

    妊娠女性の場合、この重症度のヨウ素欠乏症は胎児に重大な神経発達障害や発育遅延を生じ、流産や死産を引き起こす可能がある[ 5 ]。子宮内(生前)における慢性の重度ヨウ素欠乏症は、クレチン病(精神遅滞が特徴)、ろうあ、骨格筋緊張亢進、発育不全、性成熟遅延、その他の身体的・神経学的異常の原因となる[ 5 ]。[ejim.ncgg.go.jp]

  • 精神遅滞

    胎児線量が100ミリグレイ(mGy)を超えた場合、幾分IQ(知能指数)が低下する可能があります。胎児線量が1000ミリグレイ(mGy)(1Gy)以上になると、重危篤な精神遅延や小頭症を引き起こす可能があり、特に8 15週においてそのリスクが増加し、16 25週である程度減少します。[hirokoku-u.ac.jp] 7.8 妊娠中の患者への照射 妊娠の状態によってはX線検査を行うことは適切なことではなく、もし実施されるようなことになれば、出生前の子供の健康に害を与えるリスクが増大する可能があります。最適化された診断行為による出生前の撮影ならば、出生前死(流産)や奇形、精神発達遅延などのリスク増加は見られません。[hirokoku-u.ac.jp]

  • 心室出血

    (60代勤務医、一般内科) ・アルツハイマー型認知症の進行遅延可能が報告されているから。(50代開業医、精神科) この薬に関連した記事 (日経メディカル Online内) もっと見る 添付文書 効果・効能 (添付文書全文) 1.慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善。[medical.nikkeibp.co.jp]

  • スポーツ心臓症候群

    重症な心疾患に加え、低身長、血小板減少、汎血球減少、痙攣、斜視、気管支軟化症、脳萎縮、白内障、尖足、側弯症、腎奇形、尿道下裂、鎖肛、鼠径ヘルニアなど多くの臨床症状が合併する可能があります。精神発達遅延は小学校前から目立ってきます。 免疫低下による 易感染性 は、あまり顕著ではありません。[nanbyou.or.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    脳に影響を及ぼす可能のある症状には、発育遅延精神発達遅滞、痴呆、発作、神経精神医学的障害、非定型脳性麻痺、片頭痛、卒中発作が含まれる。 癌は、様々な動物に加えて主としてヒトに影響する最も強い衰弱性疾病状態の一つでもある。世界中の地域社会に対する医療コストは、家庭に対する個人的コストは勿論のこと、数十億ドルに達している。[biosciencedbc.jp]

  • 早期呼吸不全がある遺伝性近位筋ミオパチー

    報告されていることより,この疾患において,症候のものも存在する可能性を示唆する.[grj.umin.jp] LAMA2 遺伝子に変異のある全ての症例において,頭部MRI上で白質の異常がみられる. 1C型先天性筋ジストロフィー(MDC1C) この疾患は他の非症候性のCMDとははっきりと区別できる.それはヒラメ筋の仮性肥大があり,左心室に病変が及ぶ拡張型心筋症があり,頭部MRI上には白質病変がない点においてである.この疾患で精神発達遅延を認めた2例が[grj.umin.jp]

  • 染色体19p13.11 欠損症候群

    重症な心疾患に加え、低身長、血小板減少、汎血球減少、痙攣、斜視、気管支軟化症、脳萎縮、白内障、尖足、側弯症、腎奇形、尿道下裂、鎖肛、鼠径ヘルニアなど多くの臨床症状が合併する可能があります。精神発達遅延は小学校前から目立ってきます。 免疫低下による 易感染性 は、あまり顕著ではありません。[nanbyou.or.jp]

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