Create issue ticket

考えれる263県の原因 原発性骨髄線維症

  • リンパ腫

    教科書で急性白血病と慢性白血病の違いは分化障害の有無とかといった項目が並ぶが、これは骨髄のみ気にするべき事項であってリンパでは問題にならない。CMLは原発骨髄線維や本態性血小板血症といった骨髄増殖性疾患に分類され、さらにAMLとなる「急性転化」があるので区別が重要となる。[ja.wikipedia.org]

  • 骨転移

    昨今のがんの診断・治療法の進歩により、各種がんの治療成績は向上してきていますが、がん患者さんのQOL(生活の質)を大きく低下させる原因の一つに骨転移があります。 がんの骨転移は早期に適切な治療を行って、疼痛の緩和をはかるとともに骨関連有害事象と呼ばれる病的骨折や脊椎転移による神経麻痺を予防することが非常に重要です。京大病院では2011年より骨転移ユニットを立ち上げ、整形外科、放射線治療科、乳腺外科、泌尿器科から各専門医が集まり議論したうえで、骨転移のある患者さん一人一人に最適な治療を提供することを心がけております。 具体的には当ユニットでは以下のような活動を行なっています。[…][cancer.kuhp.kyoto-u.ac.jp]

  • 真性多血症

    消耗期では巨核球が集塊を作り組織の線維化が進み、骨髄での造血が阻害されるため、多血期とは逆に極端な貧血となる。消耗期の病態は原発骨髄線維と類似するが、PVから移行した骨髄線維症は特発性骨髄線維症よりも不良であり、3年生存率は30%に過ぎない。[ja.wikipedia.org]

  • フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病

    MPNには,慢性骨髄白血病(chronic myeloid leukemia:CML),慢性好中球白血病(chronic neutrophilic leukemia:CNL),真性赤血球増加または真性多血(polycythemia vera:PV),原発骨髄線維(primary myelofibrosis:PMF),本態性血小板血症[jshem.or.jp] 5.原発骨髄線維(primary myelofibrosis:PMF) 1)PMFの予後分類 3種類の国際的予後分類(international prognostic scoring system:IPSS)が使用されている。[jshem.or.jp] Am J Hematol. 2009 ; 84 (10) : 636-40. (3iiC) CQ12 高リスク,中間-Ⅱリスク原発骨髄線維に対する治療法は何が勧められるか 推奨グレード カテゴリー2B 若年で合併症がなく適切なドナーが有る場合には同種造血幹細胞移植を,移植非適応で脾腫や全身症候を伴う場合にはルキソリチニブを推奨する。[jshem.or.jp]

  • 慢性骨髄性白血病

    慢性骨髄性白血病は骨髄増殖腫瘍に分類されます。骨髄増殖腫瘍に分類されるその他の病型としては真性多血、本態血小板血原発骨髄線維、慢性好中球性白血病、慢性好酸球性白血病・好酸球増多症候群などがあります。[ganjoho.jp]

  • 再生不良性貧血

    再生不良性貧血(さいせいふりょうせいひんけつ、英: Aplastic anemia、略称: AA)とは骨髄機能低下による貧血の1つ。英語の正確な和訳は低形成貧血であり、日本語の「再生不良性」は別の研究者が提唱したaregenerative anemiaを和訳したものである。1950年代頃までは汎骨髄癆(はんこつずいろう)という名称も用いられた。 1888年にドイツの医学者パウル・エールリヒが、汎血球減少と子宮出血を起こして死亡した21歳女性を剖検したところ、大腿骨の骨髄髄質が脂肪化していたことを発見し、aplastische[…][ja.wikipedia.org]

  • 骨髄異形成

    HOME 特定疾患情報 不応性貧血(骨髄異形成症候群) 医療機関情報 患者団体情報 研究班名簿 特定疾患情報 (一般利用者向け) 診断・治療指針 (医療従事者向け) FAQ (よくある質問と回答) 1. 不応性貧血(骨髄異形成症候群, MDS)とは[…][web.archive.org]

  • 骨髄増殖性疾患

    これらの異常を基に,以下のように分類される: 本態血小板血(血小板増多) 原発骨髄線維骨髄線維化または瘢痕化) 真性多血(赤血球増多) 本態血小板血原発骨髄線維,および真性多血症は,フィラデルフィア染色体陰性の骨髄増殖性疾患である。[msdmanuals.com] 研究者名 所属 専門分野 生物機能・バイオプロセス,環境技術・環境負荷軽減,応用微生物学,細菌学(含真菌学) キーワード 背景 慢性骨髄増殖疾患(cMPD)は、造血幹細胞レベルでの異常が認められる疾患で、真性赤血球増加・本態血小板血原発骨髄線維が含まれる。[wrs.waseda.jp] (polycythemia vera;PV),本態血小板血 (essential thrombocythemia;ET)と原発骨髄線維 (primary myelofibrosis;PMF)の3 疾患を指す.臨床像の共通点から「骨髄増殖性疾患」として古くからまとめられてきたPV, ET, PMF の3 疾患であるが,JAK-STAT[pieronline.jp]

  • 原発性骨髄線維症

    解説 はじめに 原発骨髄線維は骨髄の広範な線維化と骨硬化、髄外造血を特徴とする慢性骨髄 増殖性疾患の一つです。[med.osaka-cu.ac.jp] 1.臨床経過 原発骨髄線維の臨床経過は初期段階で徐々にreticulinが増える段階とそれ以降collagen fibrosisを形成し、最後にosteosclerosis(骨硬化)をきたして新生骨がみられるような段階に大きくわけられる。[sk-blood.com] ルキソリチニブ投与を受けた原発骨髄線維患者 100 人( COMFORT-2 コホート)の生存期間と、従来治療を受けた原発骨髄線維患者 350 人( DIPSS コホート)の生存期間とを比較した。[cancerit.jp]

  • 発作性夜間血色素尿症

    発作性夜間血色素尿症(ほっさせいやかんけっしきそにょうしょう、英: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria、略称: PNH)とは、溶血性貧血の一つ。発作性夜間ヘモグロビン尿症とも呼ばれる。 厚生労働省指定の難病特定疾患であり、日本での患者数は、約500人程度と言われている。 グリコシルホスファチジルイノシトール(Glycosyl phosphatidylinositol:GPI)アンカーの生合成に必須な遺伝子である「PIG-A遺伝子」の変異が造血幹細胞に生じて、赤血球膜上のGPIアンカー型補体制御因子である「CD55(decay-accelerating[…][ja.wikipedia.org]

さらなる症状