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考えれる340県の原因 単麻痺

  • 末梢神経障害

    手根管症候群、肘部管症候群、撓骨神経麻痺 腓骨神経麻痺、足根管症候群 帯状疱疹など 多発神経障害 血管炎、膠原病関連疾患 サルコイドーシスなど 多発神経障害 糖尿病、尿毒症、ビタミン欠乏、アルコール多飲 ギラン・バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経炎 Charcot-Marie-Tooth病 家族性アミロイドポリニューロパチー、アミロイドーシス[neurology-jp.org] 整形外科では、主に「末梢神経障害」の治療が行われます。 主な末梢神経障害には、「橈骨(とうこつ)神経麻痺」「正中(せいちゅう)神経麻痺」「尺骨(しゃっこつ)神経麻痺」「腓骨(ひこつ)神経麻痺」などがあります。今回はこの4つについて、それぞれ解説します。[saiseikai.or.jp] 糖尿病性ニューロパチー ニューロパチーがおこる。脳神経領域で瞳孔回避を伴う動眼神経麻痺などが有名である。 甲状腺機能低下症 [ 編集 ] 甲状腺機能低下症では近位部のミオパチーとよく関連するがニューロパチーをきたす場合もある。典型的には手根管症候群の症状を呈する。[ja.wikipedia.org]

  • 前大脳動脈梗塞

    半身知覚麻痺 ・脳葉型出血(左右大脳半球のどちらが出血するかにより症状が異なる):言語障害、失認症、麻痺(四肢の1つの麻痺) ・橋出血:縮瞳、急激な昏睡、バビンスキー反射(足底の刺激で指がそる) ・小脳出血:めまい、歩行障害。非病巣側への共同偏視(両眼が非病巣側に向く) 診断 CT写真で高吸収域(HDA、白っぽく見える部分)を認める。[www-yaku.meijo-u.ac.jp] (1)小児例は大脳の虚血による神経症状を初発とするものが多く、意識障害、脱力発作(四肢麻痺、片麻痺麻痺)、感覚異常、不随意運動、けいれん、頭痛などが生じる。虚血発作は過呼吸(啼泣など)で誘発され、反復発作的に出現し、時には病側の左右が交代することもある。症状は、その後継続して生じる場合と、停止する場合がある。[nanbyou.or.jp] 皮質枝領域の梗塞ではその動脈が支配している皮質が運動機能を担っていれば、その機能範囲の麻痺を生じます。中心枝領域の梗塞で随意運動の神経線維(錐体路)の束が走っている内包部分に障害が波及すれば一側の片麻痺を起こします。左右の錐体路は延髄でその多くの神経線維が交叉をします。そのため大脳の病変側と症状が出る側が逆になります。[jsnp.jp]

  • 一過性脳虚血発作

    内頚動脈領域症状…麻痺ないし片麻痺、感覚異常、構語障害、失語 椎骨脳底動脈領域症状…めまい、同名半盲、運動失調、半身ないし両側の筋力低下・感覚障害、構語障害これを分かりやすい言葉で表現すると、片目が見えなくなったり、ものが二重に見えたり、転倒しやすくなったり、顔や手足がしびれたり、急に言葉が不自由になる(ろれつがまわらない、言葉がでなくなる[ja.wikipedia.org] 代表的な症状としては 運動障害(片麻痺麻痺) 言語障害(失語症、構音障害) 視野障害(同名半盲など) 感覚障害(肢または半身) 単独ではTIAとみなさないが上記の症状と一緒または下記複数の場合TIAと考える症状 複視、めまい、嚥下障害 対応:脳梗塞に準じて対応していきます。 再発のリスクを知ることができるのはABCD2スコアです。[okayama-med.jrc.or.jp]

  • 片頭痛

    糖尿病 性神経障害 神経炎 多発神経炎 むずむず脚症候群 帯状疱疹 後神経痛 感染性疾患 [ 編集 ] 髄膜炎 細菌性髄膜炎 ウイルス性髄膜炎 真菌性髄膜炎 結核性髄膜炎 癌性髄膜炎 髄膜症 亜急性硬化性全脳炎 (SSPE) 進行性多巣性白質脳症 (PML) クロイツフェルト・ヤコブ病 (CJD。[ja.wikipedia.org] 編集 ] 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 脊髄性筋萎縮症 (SMA) Werdnig-Hoffmann病 Kugelberg-Welander病 Kennedy-Alter-Sung症候群 末梢神経障害 [ 編集 ] ギラン・バレー症候群 慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー (CIDP) Charcot-Marie-Tooth病 周期性四肢麻痺[ja.wikipedia.org]

  • 原発性進行性多発性硬化症

    遺伝性運動失調症は、歩行運動失調、眼球運動の不調和、発話、および手の運動を表現型として特徴付け、通常小脳の萎縮を伴う、非常に異質な疾患群です。. 脊髄小脳失調症と呼ばれることがよくあり、典型的には成人発症の35以上の常染色体優性型がある. 最も一般的なサブタイプは脊髄小脳性運動失調症1、2、3、6、および7であり、それらはすべてヌクレオチド反復拡大障害です。. 常染色体劣性運動失調症は通常小児期に発症します。最も一般的なサブタイプは、フリードライヒ、血管拡張性失調症、眼球運動失調症1型の運動失調症、および眼球運動失行症2型の運動失調症である.[…][laurarodriguezsa.over-blog.com]

  • 横断性脊髄炎

    3.症状 MSの全経過中にみられる主たる症状は、視力障害、複視、小脳失調、四肢の麻痺麻痺、対麻痺、片麻痺)、感覚障害、膀胱直腸障害、歩行障害、有痛性強直性痙攣等であり、病変部位によって異なる。この他、MSに特徴的な症状としてUhthoff(ウートフ)徴候がある。[nanbyou.or.jp] 6日目に発熱、10日目に 神経症状(上行性麻痺)が出現し、脳脊髄液の核細胞上昇(112/mm3)、蛋白増加が認められた。外傷部皮膚には水疱も生じた。17日目に痙攣・昏睡 状態となり、呼吸不全(呼吸筋麻痺)にて死亡した。剖検時、神経系組織には急性横断性脊髄炎と、前頭葉、橋、延髄にも炎症性変化が認められた。 表.[niid.go.jp]

  • 麻痺

    麻痺、四肢麻痺麻痺の場合には必要に応じて筋電図検査や神経伝導検査、血液検査やMRI検査などを行い、診断を行います。 麻痺の治療 麻痺の治療は、原因となる疾患によって大きく異なります。[tyojyu.or.jp] また運動麻痺の症候と大脳皮質の関連は下記のようにまとめることができる。 麻痺上肢、下肢の中の一肢の運動麻痺麻痺という。麻痺は末梢神経系の病変でしばしばみられる(神経叢病変、末梢神経病変)。その一方で大脳皮質病変でも麻痺を呈することがある。その分布形式が一見末梢神経麻痺の分布に似ることから偽性末梢神経型麻痺とよばれる。[ja.wikipedia.org] 大皮質 痙直型 中脳、基底核 アテトーゼ型(以前はRH不適合による核黄疸が多かったが交換輸血で減少) 小脳 失調型 痙直型脳性麻痺麻痺部位による分類 麻痺、片麻痺、両麻痺、対麻痺、三肢麻痺、四肢麻痺、全麻痺等 診断 他の疾患を除外し、未熟児などの危険因子を参考に発達の遅れや筋緊張・反射の異常などを神経学的に調べて総合的に診断する。[pref.gifu.lg.jp]

  • 筋萎縮性側索硬化症

    (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 筋萎縮性側索硬化症とは 筋萎縮性側索硬化症(ALS)とは、手足・のど・舌の筋肉や呼吸に必要な筋肉がだんだんやせて力がなくなっていく病気です。しかし、筋肉そのものの病気ではなく、筋肉を動かし、かつ運動をつかさどる神経(運動ニューロン)だけが障害をうけます。その結果、脳から「手足を動かせ」という命令が伝わらなくなることにより、力が弱くなり、筋肉がやせていきます。その一方で、体の感覚、視力や聴力、内臓機能などはすべて保たれることが普通です。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか[…][nanbyou.or.jp]

  • 多発性硬化症

    吉良 潤一 九州大学 大学院医学研究院 神経内科学 DOI: 10.14931/bsd.3696 原稿受付日:2013年4月15日 原稿完成日:2014年2月21日 担当編集委員: 漆谷 真 (滋賀医科大学 医学部 神経内科) 英語名:multiple sclerosis 英略名:MS 独:Multiple Sklerose 仏:sclérose en plaques 多発性硬化症は、時間的・空間的に多発する 中枢神経系 特異的な非化膿性炎症性 脱髄性疾患 である。中枢神経系の様々な部位が傷害されるので、MSの臨床症状は多彩である。中枢神経 髄鞘 抗原を標的にした 自己免疫性疾患[…][bsd.neuroinf.jp]

  • 脊髄腫瘍 

    投稿日 : 最終更新日時 : 作成者 : tokyomed20170309 脊髄神経やその周囲の組織から発生した腫瘍によって神経が圧迫され痛みや麻痺が出現します。原因ははっきりわかっていません。 脊髄腫瘍が良性の場合、数ヶ月から数年で症状が進行し、悪性の場合は症状が早く進行します。 はじめ手足の感覚が障害され、局所の痛みが出現する場合もあります。 腫瘍が増大して脊髄の圧迫がひどくなるにつれて、手足の麻痺が出現し、更に進行すると尿や便が出にくくなったり、もらしてしまうこともあります。 腫瘍は少しずつ大きくなっていくので、神経の圧迫がある場合には手術が必要となります。[…][tmuortho.com]

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