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考えれる1,274県の原因 凝固異常

  • 黄疸

    胆汁うっ滞の原因としては肝細胞の数や肝臓形態を含めた機能の異常や肝内、肝外を含めた胆道の閉塞が挙げられる。胆汁うっ滞では皮膚掻痒感からはじまり皮膚黄色腫、骨粗鬆症、血液凝固異常が生じる。臨床的には脂肪便や脂溶性ビタミンを中心とする吸収不全が有名である。[ja.wikipedia.org]

  • 血友病

    血友病(けつゆうびょう、Hemophilia)は、血液凝固因子のうちVIII因子、IX因子の欠損ないし活性低下による遺伝性血液凝固異常症である。 第VIII因子の欠損あるいは活性低下によるのは血友病A、第IX因子の欠損あるいは活性低下によるのは血友病Bである。 男児出生数の5000〜1万人に1人が血友病患者である。[ja.wikipedia.org] 日本では年間50 60人が血友病を発症するといわれ、2015年5月31日時点の血友病患者数は6,040人、そのうち第Ⅷ(はち)因子が不足または欠乏している血友病Aは4,986人、第Ⅸ(きゅう)因子が不足または欠乏している血友病Bは1,064人と報告されています(平成27年度血液凝固異常症全国調査報告書)。 2015年5月31日時点[hemophilia-navi.jp] 血友病とは、血液凝固異常症の一種です。血液を固めるタンパク質の一部が先天的に欠損しているために、血が止まりにくくなる遺伝性の病気です。 血友病には「血友病A」と「血友病B」の2種類があり、ほとんどの場合発症するのは雄だけで、雌が発症するケースは稀です。[pshoken.co.jp]

  • 後天性プロトロンビン欠乏症

    凝固異常(その他)に対応した病院・クリニック・医院を探すことができます。[scuel.me] コラム 先天性疾患によるPT、APTTの延長 先天的に凝固因子が欠乏している場合あるいは活性異常を示す場合、PTやAPTTの延長が見られます。 例えば、PTのみが延長し、APTTは正常である場合、凝固第Ⅶ因子活性の低下が考えられます。これは先天性第Ⅶ因子欠乏症あるいは異常症を表します。[kango-roo.com] TOP 協会の案内 会員会社 リンク集 一般社団法人日本血液製剤協会トップ 用語集 ハ行 バイパス製剤 ア行 ABO式血液型 S/D処理 遺伝性凝固異常症 インヒビター ウイルス除去膜 カ行 核酸増幅試験 加熱処理 川崎病 完全分子型静注用グロブリン製剤 凝固反応 拒絶反応 ギラン・バレー症候群 クリオ製剤 血液の浸透圧 血栓(症) 抗生物質[ketsukyo.or.jp]

  • プラスミノーゲン欠乏

    凝固異常(その他)に対応した病院・クリニック・医院を探すことができます。[scuel.me] 先天性血液凝固異常症の遺伝子診断 せんてんせい けつえきぎょうこいじょうしょう の いでんししんだん この技術は「2016年4月1日」で先進医療に該当しなくなりました。[senshin-dai-ichi.jp] 2,凝固能の異常による疾患 1)先天性凝固障害 各凝固因子が先天的に欠如しているか、あるいは機能が異常をおこしている場合に生じる [ 治療 ] 凝固因子の補充 or FFP の輸液 2)後天性凝固障害 A) 肝障害に伴う凝固異常 非代償性の肝障害では ・を除く凝固因子の低下をきたす。[shinshu-u.ac.jp]

  • 急性胃腸炎

    【治療】 早期に輸液療法で治療すれば救命率は高い.食事は嘔吐,下痢がおさまるまで控えておくが,通常1-2日で回復する.その他抗生物質の投与や,必要に応じて輸血が行われる.また一部の例では血液凝固異常が起こり,体の中で血液が固まるため凝固因子が失われて次に血液は固まりにくくなる複雑な病気が起こるので,そのための治療も必要になることがある.[jbvp.org]

  • 出血傾向

    粘膜出血(鼻出血、口腔内出血、下血、血尿):血小板減少 機能低下 関節内出血、筋肉内出血:凝固異常 鑑別 血小板減少症、血小板機能低下(薬剤などを含む)、凝固異常(後天性血友病もあります)、肝障害など 確認すること 内服薬の確認をお願いします。 数ヶ月以内に開始された薬剤、特に抗血小板剤、ワーファリンなどの確認をお願いします。[sk-blood.com] 出血傾向の原因には血小板の異常凝固因子の異常、他に線溶系の異常、血管の異常、血流の異常などがあります。 出血があった時に止血する機能がきちんと働くかどうかを調べるために、採血(血算、凝固検査)、出血時間などの検査を行います。 血小板数の減少や機能低下があったり、毛細血管が弱くなったりすると、出血が止まりにくくなります。[nho-kumamoto.jp] その結果、血小板や凝固因子が足りなくなり、また血栓を溶解しようと線溶系が活性化するため、出血しやすくなります。 凝固因子の異常って何ですか? 凝固因子の異常は先天的なものとして、 血友病 があります。血友病Aは第Ⅷ因子、血友病Bは第Ⅸ因子が生まれつき欠乏する、伴性劣性(ばんせいれっせい)遺伝病です。[kango-roo.com]

  • レンサ球菌感染

    後発症状としては軟部組織病変、循環不全、呼吸不全、血液凝固異常(DIC)、肝腎症状など多臓器不全を来し、日常生活を営む状態から24時間以内に多臓器不全が完結する程度の進行を示す。A群レンサ球菌等による軟部組織炎、壊死性筋膜炎、上気道炎・肺炎、産褥熱は現在でも致命的となりうる疾患である。[pref.okayama.jp]

  • 先天性アンチトロンビンIII欠乏症,

    凝固異常(その他)に対応した病院・クリニック・医院を探すことができます。[scuel.me] 先天性血液凝固異常症の遺伝子診断 せんてんせい けつえきぎょうこいじょうしょう の いでんししんだん この技術は「2016年4月1日」で先進医療に該当しなくなりました。[senshin-dai-ichi.jp] トップ › 医局紹介 › 臨床・研究・教育 各種血液凝固異常症(血友病A、血友病B、von Willebrand病、その他の先天性凝固因子欠乏症、凝固阻止因子異常症(アンチトロンビン欠乏症、プロテインC欠乏症、プロテインS欠乏症、プラスミノゲン欠乏症など)、播種性血管内凝固症候群(DIC)、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、抗リン脂質抗体症候群[team.tokyo-med.ac.jp]

  • 第X因子欠乏症

    凝固異常(その他)に対応した病院・クリニック・医院を探すことができます。[scuel.me] 図表 参考文献 1) 公益財団法人エイズ予防財団 血液凝固異常症全国調査委員会:血液凝固異常症全国調査平成25年度報告書:10,2014. 引用文献 著者 長江 千愛 (聖マリアンナ医科大学 小児科) 関連用語 凝固第VII因子 遺伝子組換え活性型第VII因子製剤 活性型プロトロンビン複合体製剤(APCC) 新鮮凍結血漿(FFP)[jsth.org] 内因系凝固系は異物面との接触により動き出す凝固系で、血友病ではこの内因系凝固因子が異常のため、活性化部分トロンボプラスチン時間は長くなります。 内因系の凝固因子の異常を調べる検査 トロンボプラスチンとは血液凝固の第Ⅲ因子( 参照 )で、第Ⅶ因子とカルシウムイオンとで複合体をつくって第X因子を活性化し、血液を凝固していきます。[gooday.nikkei.co.jp]

  • 遺伝性第Ⅹ因子欠乏症

    凝固異常(その他)に対応した病院・クリニック・医院を探すことができます。[scuel.me] 日本では年間50 60人が血友病を発症するといわれ、2015年5月31日時点の血友病患者数は6,040人、そのうち第Ⅷ(はち)因子が不足または欠乏している血友病Aは4,986人、第Ⅸ(きゅう)因子が不足または欠乏している血友病Bは1,064人と報告されています(平成27年度血液凝固異常症全国調査報告書)。 2015年5月31日時点[hemophilia-navi.jp] 血友病 (けつゆうびょう、 Hemophilia [1] )は、 血液凝固因子 のうちVIII因子、IX因子の欠損ないし活性低下による遺伝性血液凝固異常症である。 第VIII因子 の欠損あるいは活性低下によるのは 血友病A 、第IX因子の欠損あるいは活性低下によるのは 血友病B である。[ja.wikipedia.org]

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