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考えれる2,272県の原因 先天性異常

  • 低血糖症

    低血糖症の原因には糖尿病治療薬に伴う低血糖のほか、インスリノーマ、反応低血糖、薬剤低血糖(複数の医療機関からの処方、相互作用、アルコール)、二次低血糖(副腎不全、肝硬変、腎不全、先天酵素異常など)、インスリンに対する抗体によるもの(インスリン自己免疫症候群など)、外因性インスリンによる低血糖(詐病、虚偽性障害を含める)、膵外性腫瘍などがあげられる[ja.wikipedia.org]

  • 急性アンフェタミン中毒

    更新日:2017年11月30日 「私は、いつでもやめられる」、「一度だけなら大丈夫」ということが、間違いなのです。都内では、毎年約2,000人の人々が覚醒剤・麻薬などの薬物に関わる犯罪により検挙されています。 薬物は、乱用する者を蝕むばかりか、その影響によって引き起こされる幻覚や妄想から、他人を発作的に殺したり傷つけるなど凶悪な事件発生の引き金にもなっています。 その恐ろしい薬物が、今やインターネットや携帯電話等の普及によって、誰にでも手に入ると言われるほど急速に私達の身近に忍び寄っています。薬物は魔物です。[…][keishicho.metro.tokyo.jp]

  • 胚細胞腫瘍

    胚細胞腫瘍の病理と治療はものすごく複雑 です この腫瘍はこの病気にとっても詳しい専門家にしかできません 平均年齢は15歳 くらいで子供に多い腫瘍です 90%が20歳未満に発生します 下垂体,視床下部,松果体 という場所にできます 成熟奇形腫 以外は悪性腫瘍です 診断はMRIでほとんどわかります 血液の中の AFP と HCG という 腫瘍マーカー で悪性度が分かります 手術は予想される組織型によって全く違う計画になります ジャーミノーマが7割 くらい で最も多いです ついで, 成熟奇形腫と未熟奇形腫 です 髄液にのって脊髄に播種(転移) することがあります AFP や HCG[…][plaza.umin.ac.jp]

  • 成長ホルモン分泌不全

    ・特発低身長 先天の重症成長ホルモン分泌不全性低身長症は、遺伝子異常、周産期の視床下部-下垂体障害などにより生じます。[sapporo-childrendo.com] *2:ターナー症候群 染色体異常症のひとつ。低身長、発達障害や先天性心疾患などの症状を呈する。[teijin.co.jp] (*2) ターナー症候群 染色体異常症のひとつ。低身長、発達障害や先天性心疾患などの症状を呈する。[teijin-pharma.co.jp]

  • チャージ症候群

    情報提供元 「CHARGE症候群の成人期の病像の解明と遺伝子診断の臨床応用・iPS細胞の確立」 研究代表者 慶應義塾大学医学部・小児科学教室 准教授 小崎健次郎 「先天異常の疾患群の診療指針と治療法開発をめざした情報・検体共有のフレームワークの確立」 研究代表者 慶應義塾大学医学部・臨床遺伝学センター 教授 小崎健次郎 「国際標準に立脚した[nanbyou.or.jp] 患者数は約5,000人ほどで、日本では年間30〜50人程この疾患と診断される新生児が誕生している可能があります。この病名ではなく、「多発先天異常」と診断されてしまっている例も数多くあり、患者数はこれ以上いるとされています。 先天で生まれつきの疾患であり、男女比は1:1。[et-support.handicap.jp] アレキサンダー病 先天核上球麻痺 メビウス症候群 中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群 アイカルディ症候群 片側巨脳症 限局皮質異形成 神経細胞移動異常先天大脳白質形成不全症 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 進行性ミオクローヌスてんかん レノックス・ガストー症候群[sick.blogmura.com]

  • 一酸化炭素中毒

    一酸化炭素中毒 (いっさんかたんそちゅうどく、別名 CO中毒 )とは、 一酸化炭素 に起因する中毒症状である。 原因 [ 編集 ] 発症機序は充分に解明されていない [1] が、次のように考えられている。一酸化炭素は酸素の約200 - 250倍も 赤血球 中の ヘモグロビン と結合しやすい [2][…][ja.wikipedia.org]

  • ターナー症候群

    ひとこと回答 ターナー症候群は、染色体異常によって起こる先天疾患です。先天性疾患の中では比較的発症率が高いとされており、1,000 2,000人の女性に一人の割合で発症し現在4万人もの患者がいるとされています。出生直後から症状が表に出る場合と、その後ターナー症候群であるとわかる場合もあります。[kango-oshigoto.jp] 出典 株式会社平凡社 世界大百科事典 第2版について 情報 大辞林 第三版 の解説 ターナーしょうこうぐん【ターナー症候群】 女子の染色体異常による先天疾患の一。性染色体の欠損が主な原因で、性腺発生や発育障害・奇形が起きる。アメリカの内分泌学者ターナー(H. H. Turner)が報告。[kotobank.jp] 合併症として,心血管系の異常(大動脈縮窄症,大動脈二尖弁など),腎形態異常(重複腎盂尿管,馬蹄腎など),自己免疫甲状腺炎,色素性母斑,ケロイド形成,先天性股関節脱臼,脊椎側弯症などが挙げられる 1) 。 出生する女児約2000人に1人の割合でみられる頻度の高い疾患である。[jmedj.co.jp]

  • 馬蹄腎

    、食道裂孔ヘルニア、胃食道逆流症、肥厚幽門狭窄症、胃軸捻転症、十二指腸潰瘍穿孔、先天十二指腸閉鎖・狭窄症、腸回転異常症、メッケル憩室、臍腸管遺残症、腸管重複症、腸重積症、虫垂炎、潰瘍性大腸炎、直腸脱、乳児痔瘻、肛門周囲膿瘍、裂肛、ヒルシュスプルング病、鎖肛、内ヘルニア、癒着性腸閉塞 肝胆膵脾疾患 肝嚢胞、胆道閉鎖症、先天性胆道拡張症、胆石症[twmu.ac.jp] 腎臓奇形 (じんぞうきけい) 腎臓の先天的な異常の総称です。数や位置の異常、左右の腎臓の一部がつながった馬蹄腎など多数の奇形があります。多発のう胞腎以外はとくに心配はいりません。多発性のう胞腎は腎機能の経過観察と合併症(多発性肝のう胞、脳動脈瘤)の検査が必要です。 腎臓結石 (じんぞうけっせき) 腎臓にできた結石のことです。[cs.sonylife.co.jp] に起因するが,先天異常に合併することもある.特徴的な画像診断で診断できる.[saishin-igaku.co.jp]

  • タクスス属中毒

    ⑩葉酸:水溶ビタミン 主な働きは赤血球の形成・成熟、他にも生体組織形成・細胞発育機能正常化など。不足すると貧血、口内炎を招く。 先天異常の発症リスクを減らす効果があり、2000年末、厚生労働省が妊婦に対し、通常の食事に加え1日に400μgの葉酸を摂取することを勧めている。[tyubee.h.fc2.com]

  • 播種性血管腫症

    ヘモグロビン尿症、サラセミア、異常ヘモグロビン症、播種血管内凝固症候群、特発血小板減少紫斑病、血栓血小板減少紫斑病、血友病、先天血小板機能異常症、先天免疫不全症などすべての血液疾患。[h.u-tokyo.ac.jp] 静脈奇形は胎生期における脈管形成の異常であり、静脈類似の血管腔が増生する低流速の血液貯留病変である。先天異常の一種と考えられるが、学童期や成人後の後天的な発症も少なくない。[nanbyou.or.jp] 腸炎に伴う溶血性尿毒症症候群とは異なり、非常に難治の病気です。先天でも後天性でも中等症以上であれば医療費助成の対象になっています。 3.[kompas.hosp.keio.ac.jp]

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