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考えれる17県の原因 二次性徴不足

  • 性腺機能低下症

    原因は、性腺自体に原因がある場合(ターナー症候群、クラインフェルター症候群など)と、脳下垂体(のうかすいたい)からの 性腺刺激ホルモン の不足による場合(カールマン症候群、脳腫瘍(のうしゅよう)など)とがあります。 [症状] 男女とも、性徴(にじせいちょう)がなかなか現われないことで気づきます。[kotobank.jp]

  • エプーリス

    この思春期性歯肉炎も、口の中の清掃不足で歯肉炎になったところに、第性徴期のホルモンのバランスの不調和が加わって生じます。 女性ホルモンの影響[egami.ne.jp]

  • 胚細胞腫瘍

    神経下垂体部では多尿(尿崩症:一日5-10リットルの尿がでる)、低身長(成長ホルモンの不足による)、活動性の低下や食欲低下(副腎刺激ホルモンや甲状腺刺激ホルモンの低下による)、無月経や乳汁漏出、性徴の遅延などが代表的症状です。腫瘍がさらに大きくなれば視神経を圧迫して視力・視野障害が出現します。[square.umin.ac.jp]

  • クラインフェルター症候群

    特に(テストステロン不足により)骨粗鬆症のリスクが高まるという点が決め手となった」(エドワルドさん) 23歳で訪れた第性徴 それが一種の解放をもたらした。テストステロン投与のおかげで23歳になった彼に第二次性徴が訪れたのだ。体が変化した。首筋や肩の筋肉が発達し、声も低くなった。何よりも、一定の心の平静と落ち着きを取り戻すことができた。[swissinfo.ch]

  • メイターナー症候群

    ただしこれらの症状はそれほど著明ではないので、思春期に至って低身長や性徴の欠如が目立つようになるまでは気付かれないことも多い。[ja.wikipedia.org] リンパ管形成遺伝子(X・Y染色体の短腕に存在)の不足によるリンパ管低形成によるうっ滞で起こる体型や内臓奇形 うっ滞の副作用ではリンパ管のせり出しによる翼状頸(webbed neck、翼のように側方に広がった首)があり、内臓奇形は後述のように無い人の方が多いが、 大動脈縮窄症 、 大動脈弁閉鎖不全症 、 大動脈弁狭窄症 などの左心系の心奇形、[ja.wikipedia.org]

  • 成長ホルモン分泌不全

    男性ホルモンが不足すると、性徴の異常や、筋力低下、性機能低下、不妊などがおこります。精巣が障害されてホルモン分泌が低下している場合には男性ホルモン製剤の注射が行われます。精巣機能が残っている場合には、精巣を刺激して男性ホルモン産生を促す薬剤(hCG製剤)や精子形成を促す薬剤(リコンビナントFSH製剤)の注射が用いられます。[jshct.com]

  • ステロール 27-ヒドロキシラーゼ欠損症

    また17α-水酸化酵素活性低下により性ホルモンが不足することから男子、女子においても性徴発達不全がおこります。さらに21-水酸化酵素活性低下によりコルチゾールが不足し副腎不全をおこすこともあります。またこの病気では頭蓋骨癒合症、橈骨上腕骨癒合症、大腿骨の彎曲、関節拘縮を伴うことがあります。[nanbyou.or.jp] 女児の17α-水酸化酵素欠損症では女性ホルモンが不足することから性徴発達不全や無月経がみられます。その他、鉱質コルチコイドのみが不足する欠損症では低血圧、塩喪失などの症状が主にみられます。その他11β-水酸化酵素欠損症では高血圧がみられます。P450オキシドレダクターゼ欠損症では女児では出生時、外性器の 男性化が認められます。[nanbyou.or.jp]

  • 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 3

    このゴナドトロピンが不足するMHHの患者は、第性徴が発現しなかったり、途中で停止・退行してしまうので、精巣・陰茎の発育が不十分だったり、陰毛が生えないといった、第二次性徴の遅延が起こります。また、性欲低下、勃起不全、射精障害などの性機能障害も見られます。[toyokeizai.net] 原因は、性腺自体に原因がある場合(ターナー症候群、クラインフェルター症候群など)と、脳下垂体(のうかすいたい)からの 性腺刺激ホルモン の不足による場合(カールマン症候群、脳腫瘍(のうしゅよう)など)とがあります。 [症状] 男女とも、性徴(にじせいちょう)がなかなか現われないことで気づきます。[kotobank.jp]

  • ドーパミン β 水酸化酵素欠損症

    また17α-水酸化酵素活性低下により性ホルモンが不足することから男子、女子においても性徴発達不全がおこります。さらに21-水酸化酵素活性低下によりコルチゾールが不足し副腎不全をおこすこともあります。またこの病気では頭蓋骨癒合症、橈骨上腕骨癒合症、大腿骨の彎曲、関節拘縮を伴うことがあります。[nanbyou.or.jp] 女児の17α-水酸化酵素欠損症では女性ホルモンが不足することから性徴発達不全や無月経がみられます。その他、鉱質コルチコイドのみが不足する欠損症では低血圧、塩喪失などの症状が主にみられます。その他11β-水酸化酵素欠損症では高血圧がみられます。P450オキシドレダクターゼ欠損症では女児では出生時、外性器の 男性化が認められます。[nanbyou.or.jp]

  • 先天性皮質過形成

    また17α-水酸化酵素活性低下により性ホルモンが不足することから男子、女子においても性徴発達不全がおこります。さらに21-水酸化酵素活性低下によりコルチゾールが不足し副腎不全をおこすこともあります。またこの病気では頭蓋骨癒合症、橈骨上腕骨癒合症、大腿骨の彎曲、関節拘縮を伴うことがあります。[nanbyou.or.jp] 女児の17α-水酸化酵素欠損症では女性ホルモンが不足することから性徴発達不全や無月経がみられます。その他、鉱質コルチコイドのみが不足する欠損症では低血圧、塩喪失などの症状が主にみられます。その他11β-水酸化酵素欠損症では高血圧がみられます。P450オキシドレダクターゼ欠損症では女児では出生時、外性器の 男性化が認められます。[nanbyou.or.jp]

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