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考えれる23県の原因 両眼接近症

  • X連鎖知的障害 - 精神病 - 巨精巣症候群

    全前脳胞症と指欠損症は、数多くの症候群の一部としてそれぞれ発症することがあるが、これらの奇形の同時発症はごく限られた数しか報告されていない。その他の症状として、頭蓋縫合早期癒合隔離接近、小眼球症、耳の異常、橈骨欠損、性器奇形、重篤な精神運動発達遅滞 ...[kegg.jp]

  • ニューロパチー

    接近、内眼角贅皮、口蓋裂、合指、小顎症、顔面の左右非対称といったわずかな形態異常の特徴がみられる。電気生理学では軸索の問題が示される。遺伝性神経痛性筋萎縮症はセプチン9の変異で起こるとされているがそのメカニズムは不明である。 稀な遺伝性ニューロパチーに関してまとめる。[ja.wikipedia.org]

  • 末梢神経障害

    接近、 内眼角贅皮 、 口蓋裂 、 合指 、 小顎症 、顔面の左右非対称といったわずかな形態異常の特徴がみられる。電気生理学では軸索の問題が示される。遺伝性神経痛性筋萎縮症はセプチン9の変異で起こるとされているがそのメカニズムは不明である。 稀な遺伝性ニューロパチー [ 編集 ] 稀な遺伝性ニューロパチーに関してまとめる。[ja.wikipedia.org]

  • X連鎖下顎顔面形成異常

    全前脳胞症と指欠損症は、数多くの症候群の一部としてそれぞれ発症することがあるが、これらの奇形の同時発症はごく限られた数しか報告されていない。その他の症状として、頭蓋縫合早期癒合隔離接近、小眼球症、耳の異常、橈骨欠損、性器奇形、重篤な精神運動発達遅滞 ...[kegg.jp]

  • 尺骨神経絞扼

    接近、 内眼角贅皮 、 口蓋裂 、 合指 、 小顎症 、顔面の左右非対称といったわずかな形態異常の特徴がみられる。電気生理学では軸索の問題が示される。遺伝性神経痛性筋萎縮症はセプチン9の変異で起こるとされているがそのメカニズムは不明である。 稀な遺伝性ニューロパチー [ 編集 ] 稀な遺伝性ニューロパチーに関してまとめる。[ja.wikipedia.org]

  • 典型的な進行性核上性麻痺症候群

    全前脳胞症と指欠損症は、数多くの症候群の一部としてそれぞれ発症することがあるが、これらの奇形の同時発症はごく限られた数しか報告されていない。その他の症状として、頭蓋縫合早期癒合隔離接近、小眼球症、耳の異常、橈骨欠損、性器奇形、重篤な精神運動発達遅滞 ...[kegg.jp]

  • 遺伝性無反射性運動失調

    全前脳胞症と指欠損症は、数多くの症候群の一部としてそれぞれ発症することがあるが、これらの奇形の同時発症はごく限られた数しか報告されていない。その他の症状として、頭蓋縫合早期癒合隔離接近、小眼球症、耳の異常、橈骨欠損、性器奇形、重篤な精神運動発達遅滞 ...[kegg.jp]

  • 常染色体優性脊椎肋骨異骨症

    全前脳胞症と指欠損症は、数多くの症候群の一部としてそれぞれ発症することがあるが、これらの奇形の同時発症はごく限られた数しか報告されていない。その他の症状として、頭蓋縫合早期癒合隔離接近、小眼球症、耳の異常、橈骨欠損、性器奇形、重篤な精神運動発達遅滞 ...[kegg.jp]

  • 低位肛門直腸奇形

    全前脳胞症と指欠損症は、数多くの症候群の一部としてそれぞれ発症することがあるが、これらの奇形の同時発症はごく限られた数しか報告されていない。その他の症状として、頭蓋縫合早期癒合隔離接近、小眼球症、耳の異常、橈骨欠損、性器奇形、重篤な精神運動発達遅滞 ...[kegg.jp]

  • 末梢性筋障害

    接近、 内眼角贅皮 、 口蓋裂 、 合指 、 小顎症 、顔面の左右非対称といったわずかな形態異常の特徴がみられる。電気生理学では軸索の問題が示される。遺伝性神経痛性筋萎縮症はセプチン9の変異で起こるとされているがそのメカニズムは不明である。 稀な遺伝性ニューロパチー [ 編集 ] 稀な遺伝性ニューロパチーに関してまとめる。[ja.wikipedia.org]

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