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考えれる6県の原因 上腕無肢症

  • ペリツェウス・メルツバッヘル病

    32 遺伝性運動感覚ニューロパチー 33 デュシェンヌ(Duchenne)型筋ジストロフィー 34 エメリー・ドレイフス(Emery-Dreifuss)型筋ジストロフィー 帯型筋ジストロフィー 36 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー 37 福山型先天性筋ジストロフィー 38 メロシン欠損型先天性筋ジストロフィー 39 ウルリヒ(Ullrich[audioweb2.blog.fc2.com] ペリツェウス・メルツバッヘル(Pelizaeus Merzbacher)病 23 皮質下嚢胞をもつ大頭型白質脳症 24 白質消失病 非症候性頭蓋骨縫合早期癒合症 26 アペール (Apert) 症候群 27 クルーゾン (Crouzon) 病 28 25から27までに掲げるもののほか、重度の頭蓋骨早期癒合症 29 もやもや病 脊髄性筋萎縮症 31 先天性無痛[audioweb2.blog.fc2.com]

  • 巨赤芽球性貧血を伴わない遺伝性オロト酸尿症

    32 遺伝性運動感覚ニューロパチー 33 デュシェンヌ(Duchenne)型筋ジストロフィー 34 エメリー・ドレイフス(Emery-Dreifuss)型筋ジストロフィー 帯型筋ジストロフィー 36 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー 37 福山型先天性筋ジストロフィー 38 メロシン欠損型先天性筋ジストロフィー 39 ウルリヒ(Ullrich[audioweb2.blog.fc2.com] ペリツェウス・メルツバッヘル(Pelizaeus Merzbacher)病 23 皮質下嚢胞をもつ大頭型白質脳症 24 白質消失病 非症候性頭蓋骨縫合早期癒合症 26 アペール (Apert) 症候群 27 クルーゾン (Crouzon) 病 28 25から27までに掲げるもののほか、重度の頭蓋骨早期癒合症 29 もやもや病 脊髄性筋萎縮症 31 先天性無痛[audioweb2.blog.fc2.com]

  • 軸前短指症 - 内反母趾症候群

    表6.わが国のサリドマイド胎芽病患者の症状別分類 症状 数(重複障害) 聴力障害 82(19) 海豹 32(2) 重症の奇肢症(上腕骨・橈骨欠損) 94(6) 前腕の障害(橈骨欠損) 77(5) 手の障害(親指欠損、障害) 62(6) 計 309(19) これは、『原因別分類』(表2)では、『胎児障害』「胎芽病」「発生障害」に属[janis.or.jp]

  • 軸前母指多指症

    表6.わが国のサリドマイド胎芽病患者の症状別分類 症状 数(重複障害) 聴力障害 82(19) 海豹 32(2) 重症の奇肢症(上腕骨・橈骨欠損) 94(6) 前腕の障害(橈骨欠損) 77(5) 手の障害(親指欠損、障害) 62(6) 計 309(19) これは、『原因別分類』(表2)では、『胎児障害』「胎芽病」「発生障害」に属[janis.or.jp]

  • 橈側列形成不全

    表6.わが国のサリドマイド胎芽病患者の症状別分類 症状 数(重複障害) 聴力障害 82(19) 海豹 32(2) 重症の奇肢症(上腕骨・橈骨欠損) 94(6) 前腕の障害(橈骨欠損) 77(5) 手の障害(親指欠損、障害) 62(6) 計 309(19) これは、『原因別分類』(表2)では、『胎児障害』「胎芽病」「発生障害」に属[janis.or.jp]

  • D-2-ヒドロキシグルタル酸性尿がある骨幹端軟骨腫症

    32 遺伝性運動感覚ニューロパチー 33 デュシェンヌ(Duchenne)型筋ジストロフィー 34 エメリー・ドレイフス(Emery-Dreifuss)型筋ジストロフィー 帯型筋ジストロフィー 36 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー 37 福山型先天性筋ジストロフィー 38 メロシン欠損型先天性筋ジストロフィー 39 ウルリヒ(Ullrich[audioweb2.blog.fc2.com] ペリツェウス・メルツバッヘル(Pelizaeus Merzbacher)病 23 皮質下嚢胞をもつ大頭型白質脳症 24 白質消失病 非症候性頭蓋骨縫合早期癒合症 26 アペール (Apert) 症候群 27 クルーゾン (Crouzon) 病 28 25から27までに掲げるもののほか、重度の頭蓋骨早期癒合症 29 もやもや病 脊髄性筋萎縮症 31 先天性無痛[audioweb2.blog.fc2.com]

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