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考えれる41県の原因 ロビンソン症候群

  • チャドレイ・ロジルスキー症候群

    (Smith martin dodd syndrome)、スミス ファインマン マイヤーズ症候(Smith-Fineman-Myers syndrome)、スミス・レムリ・オピッツ症候、スミス マゲニス症候、スネドン症候、スネドン ウィルキンソン病、スナイダー ロビンソン症候(Snyder-Robinson syndrome)、軟部組織神経周膜腫[biosciencedbc.jp] (Smith martin dodd syndrome)、スミス-ファインマン-マイヤーズ症候(Smith-Fineman-Myers syndrome)、スミス・レムリ・オピッツ症候、スミス-マゲニス症候、スネドン症候、スネドン-ウィルキンソン病、スナイダー-ロビンソン症候(Snyder-Robinson syndrome)、軟部組織神経周膜腫[ekouhou.net] (Fontaine-Farriaux-Blanckaert syndrome)、フォーブス病、フォーニー ロビンソン パスコー症候(Forney-Robinson-Pascoe syndrome)、フォルンクロイド・ハエウジ病(Forunculoid myiasis)、ファウンテン症候群(Fountain syndrome)、フォウラー[biosciencedbc.jp]

  • コフィン・ローリー症候群

    神経系疾患; 筋骨格疾患 hsa00520 Amino sugar and nucleotide sugar metabolism GNE [HSA: 10020 ] [KO: K12409 ] H00597 シュナイダー ロビンソン症候 シュナイダー ロビンソン症候はX連鎖性劣性の遺伝性疾患である。[kegg.jp]

  • クライナー・ホームズ症候群

    (Smith martin dodd syndrome)、スミス ファインマン マイヤーズ症候(Smith-Fineman-Myers syndrome)、スミス・レムリ・オピッツ症候、スミス マゲニス症候、スネドン症候、スネドン ウィルキンソン病、スナイダー ロビンソン症候(Snyder-Robinson syndrome)、軟部組織神経周膜腫[biosciencedbc.jp] (Smith martin dodd syndrome)、スミス-ファインマン-マイヤーズ症候(Smith-Fineman-Myers syndrome)、スミス・レムリ・オピッツ症候、スミス-マゲニス症候、スネドン症候、スネドン-ウィルキンソン病、スナイダー-ロビンソン症候(Snyder-Robinson syndrome)、軟部組織神経周膜腫[ekouhou.net] (Fontaine-Farriaux-Blanckaert syndrome)、フォーブス病、フォーニー ロビンソン パスコー症候(Forney-Robinson-Pascoe syndrome)、フォルンクロイド・ハエウジ病(Forunculoid myiasis)、ファウンテン症候群(Fountain syndrome)、フォウラー[biosciencedbc.jp]

  • 拳闘家痴呆

    疾患の疑いがある選手 [ 編集 ] モハメド・アリ (ボクシング) パーキンソン症候、体の震えや筋硬直、喋りと動作の緩慢を特徴とする神経変性疾患 [8] 。 シュガー・レイ・ロビンソン (ボクシング) アルツハイマー病 [9] 。 高橋ナオト (ボクシング) 著書「ボクシング中毒者」で告白。[ja.wikipedia.org] 疾患の疑いがある選手[編集] モハメド・アリ(ボクシング) パーキンソン症候、体の震えや筋硬直、喋りと動作の緩慢を特徴とする神経変性疾患[5]。 シュガー・レイ・ロビンソン(ボクシング) アルツハイマー病[6]。 高橋ナオト(ボクシング) 著書「ボクシング中毒者」で告白。[ameblo.jp]

  • クノブロッフ症候群 1型

    (Smith martin dodd syndrome)、スミス ファインマン マイヤーズ症候(Smith-Fineman-Myers syndrome)、スミス・レムリ・オピッツ症候、スミス マゲニス症候、スネドン症候、スネドン ウィルキンソン病、スナイダー ロビンソン症候(Snyder-Robinson syndrome)、軟部組織神経周膜腫[biosciencedbc.jp] (Fontaine-Farriaux-Blanckaert syndrome)、フォーブス病、フォーニー ロビンソン パスコー症候(Forney-Robinson-Pascoe syndrome)、フォルンクロイド・ハエウジ病(Forunculoid myiasis)、ファウンテン症候群(Fountain syndrome)、フォウラー[biosciencedbc.jp] 、HIGM1、HIT、HMSN5、HMSNP、HNPCC、HNSCC、HPA 1欠損症、HPE、HSAN1、HSD欠損症、HSV脳炎、HSV角膜炎、HUS、HVR、アース ロビンソン症候(Haas-Robinson syndrome)、ハダド症候群(Haddad syndrome)、血液癌、血色素症、ヘモグロビン異常、血球破壊、溶血性貧血[biosciencedbc.jp]

  • シングルトン・メルテン症候群

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  • 可逆性チトクロム C オキシダーゼ欠乏があるミトコンドリア筋症

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  • CAMFAK症候群

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  • ラスムッセン・ジョンセン・トムセン症候群

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  • 黒内障-多毛症症候群

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