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考えれる31県の原因 モール症候群

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    、MND、MNGIE、MNS、モービッツI型、モービッツII型、メビウス症候、メビウス症候、Moersch-Woltmann症候モール症候、連珠毛、単峰性視覚性健忘、多発性単神経炎、末梢単神経炎、末梢単神経障害、3p2モノソミー、9p部分モノソミー、11q部分モノソミー、13q部分モノソミー、18qモノソミー症候群、Xモノソミー、[biosciencedbc.jp] エピソード、ミトコンドリアPEPCK欠損症、僧帽弁逸脱、複合型無呼吸、複合性結合織疾患、複合性結合織疾患、複合型肝ポルフィリン症、複合型非流暢性失語症、複合型睡眠時無呼吸、複合型強直性間代性斜頚、MJD、MKS、ML I、ML II、ML III、ML IV、ML障害I型、ML障害II型、ML障害III型、ML障害IV型、MLNS、MMR症候[biosciencedbc.jp]

  • 早期興奮症候群

    らないし、テーブルにサイズもピッタリ 弟くんの方は #セリア のやつだけど… 食べるのに夢中でひっくり返さないから様子見だけど、お兄ちゃんが横からやるよねー(; ) #双子 #双子の男の子 #二卵性 #ddtwins #岐阜の双子 #岐阜ママ #11月30日 #妊娠糖尿病 #極低体重児 #nicu卒業生 #GCU卒業生 #小児科 #wpw症候[pictame.com] #親バカ部 #子供のいる暮らし 弟くんと二人でお出かけ 初めてのキャラカートにお利口でした けど、重たい(笑) ショッピングモールって何故か1階以外絨毯のとこ多いからおしにくい 今日から6ヵ月入りましたが… 帝王切開だから残り半分もないんだなぁ 性別もはっきりしなかったから何も準備してないし、小さい時はお出かけ以外お下がりでいっかという手抜[pictame.com]

  • シングルトン・メルテン症候群

    、MND、MNGIE、MNS、モービッツI型、モービッツII型、メビウス症候、メビウス症候、Moersch-Woltmann症候モール症候、連珠毛、単峰性視覚性健忘、多発性単神経炎、末梢単神経炎、末梢単神経障害、3p2モノソミー、9p部分モノソミー、11q部分モノソミー、13q部分モノソミー、18qモノソミー症候群、Xモノソミー、[ekouhou.net] エピソード、ミトコンドリアPEPCK欠損症、僧帽弁逸脱、複合型無呼吸、複合性結合織疾患、複合性結合織疾患、複合型肝ポルフィリン症、複合型非流暢性失語症、複合型睡眠時無呼吸、複合型強直性間代性斜頚、MJD、MKS、ML I、ML II、ML III、ML IV、ML障害I型、ML障害II型、ML障害III型、ML障害IV型、MLNS、MMR症候[ekouhou.net]

  • ジャルコ・レヴィン症候群

    -悪性黒色腫症候(Familial Atypical Mole-Malignant Melanoma Syndrome)、家族性広域β病、家族性カルシウム痛風、家族性ピロリン酸カルシウム関節症、家族性慢性閉塞性肺疾患、家族性持続性皮膚剥き(Familial Continuous Skin Peeling)、家族性皮膚アミロイド症、家族性タンパク[biosciencedbc.jp] 病、ファロー四徴候、家族性肢端早老症、家族性小先端症、家族性腺腫性結腸ポリープ症、外腸徴候を伴う家族性大腸ポリープ症、家族性アローバー全前脳症(Familial Alobar Holoprosencephaly)、家族性α-リポ蛋白欠損、有棘赤血球症を伴う家族性筋萎縮性舞踏病、家族性不整脈性筋クローヌス、家族性関節軟骨石灰化症、家族性異型モール[biosciencedbc.jp]

  • スプレンゲル変形

    、MND、MNGIE、MNS、モービッツI型、モービッツII型、メビウス症候、メビウス症候、Moersch-Woltmann症候モール症候、連珠毛、単峰性視覚性健忘、多発性単神経炎、末梢単神経炎、末梢単神経障害、3p2モノソミー、9p部分モノソミー、11q部分モノソミー、13q部分モノソミー、18qモノソミー症候群、Xモノソミー、[biosciencedbc.jp] エピソード、ミトコンドリアPEPCK欠損症、僧帽弁逸脱、複合型無呼吸、複合性結合織疾患、複合性結合織疾患、複合型肝ポルフィリン症、複合型非流暢性失語症、複合型睡眠時無呼吸、複合型強直性間代性斜頚、MJD、MKS、ML I、ML II、ML III、ML IV、ML障害I型、ML障害II型、ML障害III型、ML障害IV型、MLNS、MMR症候[biosciencedbc.jp]

  • モール症候群

    旧:川村レディースクリニック 京橋駅より徒歩1分 京阪モール北側出口すぐ TEL 06-6355-5010 月経前症候(PMS) 月経前症候群とは月経開始2週間前になんらかの体調の不良がおこることを総称します。 月経がはじまるとその症状が軽くなることが特徴的です。 月経のある女性は月経に伴い女性ホルモンが変動します。[shioji-clinic.com] 302-0115 茨城県守谷市中央ニ丁目16番地1 最寄り駅:つくばエクスプレス、関東鉄道常総線「守谷」駅 徒歩1分 アクセスマップ 大きな地図で見る・地図を印刷する モール内のクリニック紹介 診察内容: 睡眠時無呼吸症候の検査・診断 当院は茨城県内でも数少ない睡眠時無呼吸症候群(SAS)の専門クリニックです。[medit.jp]

  • カウフマン眼脳顔症候群

    -悪性黒色腫症候(Familial Atypical Mole-Malignant Melanoma Syndrome)、家族性広域β病、家族性カルシウム痛風、家族性ピロリン酸カルシウム関節症、家族性慢性閉塞性肺疾患、家族性持続性皮膚剥き(Familial Continuous Skin Peeling)、家族性皮膚アミロイド症、家族性タンパク[biosciencedbc.jp] 病、ファロー四徴候、家族性肢端早老症、家族性小先端症、家族性腺腫性結腸ポリープ症、外腸徴候を伴う家族性大腸ポリープ症、家族性アローバー全前脳症(Familial Alobar Holoprosencephaly)、家族性α-リポ蛋白欠損、有棘赤血球症を伴う家族性筋萎縮性舞踏病、家族性不整脈性筋クローヌス、家族性関節軟骨石灰化症、家族性異型モール[biosciencedbc.jp]

  • Aagenaes症候群

    、MND、MNGIE、MNS、モービッツI型、モービッツII型、メビウス症候、メビウス症候、Moersch-Woltmann症候モール症候、連珠毛、単峰性視覚性健忘、多発性単神経炎、末梢単神経炎、末梢単神経障害、3p2モノソミー、9p部分モノソミー、11q部分モノソミー、13q部分モノソミー、18qモノソミー症候群、Xモノソミー、[biosciencedbc.jp] エピソード、ミトコンドリアPEPCK欠損症、僧帽弁逸脱、複合型無呼吸、複合性結合織疾患、複合性結合織疾患、複合型肝ポルフィリン症、複合型非流暢性失語症、複合型睡眠時無呼吸、複合型強直性間代性斜頚、MJD、MKS、ML I、ML II、ML III、ML IV、ML障害I型、ML障害II型、ML障害III型、ML障害IV型、MLNS、MMR症候[biosciencedbc.jp]

  • X連鎖下顎顔面形成異常

    -悪性黒色腫症候(Familial Atypical Mole-Malignant Melanoma Syndrome)、家族性広域β病、家族性カルシウム痛風、家族性ピロリン酸カルシウム関節症、家族性慢性閉塞性肺疾患、家族性持続性皮膚剥き(Familial Continuous Skin Peeling)、家族性皮膚アミロイド症、家族性タンパク[biosciencedbc.jp] 病、ファロー四徴候、家族性肢端早老症、家族性小先端症、家族性腺腫性結腸ポリープ症、外腸徴候を伴う家族性大腸ポリープ症、家族性アローバー全前脳症(Familial Alobar Holoprosencephaly)、家族性α-リポ蛋白欠損、有棘赤血球症を伴う家族性筋萎縮性舞踏病、家族性不整脈性筋クローヌス、家族性関節軟骨石灰化症、家族性異型モール[biosciencedbc.jp]

  • 魚鱗癬と男性性腺機能不全症

    -悪性黒色腫症候(Familial Atypical Mole-Malignant Melanoma Syndrome)、家族性広域β病、家族性カルシウム痛風、家族性ピロリン酸カルシウム関節症、家族性慢性閉塞性肺疾患、家族性持続性皮膚剥き(Familial Continuous Skin Peeling)、家族性皮膚アミロイド症、家族性タンパク[biosciencedbc.jp] 病、ファロー四徴候、家族性肢端早老症、家族性小先端症、家族性腺腫性結腸ポリープ症、外腸徴候を伴う家族性大腸ポリープ症、家族性アローバー全前脳症(Familial Alobar Holoprosencephaly)、家族性α-リポ蛋白欠損、有棘赤血球症を伴う家族性筋萎縮性舞踏病、家族性不整脈性筋クローヌス、家族性関節軟骨石灰化症、家族性異型モール[biosciencedbc.jp]

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