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考えれる19県の原因 マルファン症候群

  • 脊柱側弯症

    遺伝子診断が未実施ないし遺伝子変異を認めない場合もあり、下記の主要臨床症状のうち2項目を満たすか、マルファン症候の家族歴を有して主要臨床症状1つを満たせば臨床診断される。[nanbyou.or.jp] 症候 マルファン症候(指定難病167) - 難病情報センター 「マルファン(Marfan)症候」 - 小児慢性特定疾病情報センター エーラス・ダンロス症候群 エーラス・ダンロス症候群(指定難病168) - 難病情報センター 「エーラス・ダンロス(Ehlers-Danlos)症候群」 - 小児慢性特定疾病情報センター 胸郭不全症候群 肋骨異常[ja.wikipedia.org] ④間葉系疾患による側弯症:血管や結合組織の生まれつきの病気による側弯症で、マルファン症候が代表的な病気です。 ⑤その他の側弯症:放射線治療、やけどなどによるケロイド、骨系統疾患、感染、代謝疾患、脊椎の腫瘍などによっても側弯症が起こります。 いろいろな種類の側弯症があるんだね[sokuwan.jp]

  • マルファン症候群

    ( 2014年3月 ) マルファン症候マルファンしょうこうぐん、Marfan syndrome、 MFS )とは、 常染色体優性遺伝 の形式をとる細胞間 接着因子 (フィブリンと弾性線維)の先天異常症による 結合組織病 (遺伝障害、遺伝病)。マルファンはドイツ語式発音によるもの。[ja.wikipedia.org] 症候とは マルファンとは?[marfan.jp] マルファン症候について医師監修の元、2017年に作成した 「マルファン症候のガイドブック第3版」 があります。 ご希望の方は、事務局に お問い合わせ ください。 はじめに必ずお読みください(HP利用上の注意) 医療・健康に関する情報を安全に利用いただくために、 「 医療情報の利用の手引き 」 をごらんください。[marfan.gr.jp]

  • 胸部大動脈瘤

    大動脈瘤 腹部大動脈瘤 大動脈解離 マルファン症候 心臓血管外科学[ja.wikipedia.org] マルファン症候と診断された者は直ちに心臓超音波検査を受けて大動脈径を計測し、更に半年後に大動脈の拡大の有無をチェックすることが望ましい。[ja.wikipedia.org] 胸部大動脈瘤の原因は複数のものが考えられているが、40歳未満の若年層の場合はマルファン症候やエーラス・ダンロス症候群、または先天性大動脈二尖弁などのような結合織異常を来す疾患に起因する大動脈壁の脆弱化により、特に上行大動脈に大動脈瘤を発症することが多い。[ja.wikipedia.org]

  • 低銅血症

    銅欠乏(英: copper deficiency)は、ヒトやその他の動物に貧血・汎血球減少・神経変性を引き起こすことがある。銅欠乏による神経変性は、反芻類において脊柱湾曲症として以前から知られていた。影響を受けた動物は運動失調や痙性(en:spasticity)を呈するようになる。 銅欠乏がヒトに貧血を起こす事例は稀であるが、長年にわたり知られている。 近年、反芻類の脊柱湾曲症に類似した症状、すなわち、進行性の痙性・運動失調・ニューロパチーも生じることが分かってきた。 貧血を伴うこともある。[…][ja.wikipedia.org]

  • 連圏状ひ糠疹

    (Ehlers-Danlos症候) 皮膚弛緩症 マルファン症候(Marfan症候群) 骨形成不全症 サルコイドーシス 環状肉芽腫 異物肉芽腫 肉芽腫性口唇炎 リポイド類壊死症 Weber-Christian病 全身性エリテマトーデス(SLE) 皮膚エリテマトーデス(DLE) 深在性エリテマトーデス 抗リン脂質抗体症候群 シェーグレン症候群[ja.wikipedia.org] 症候群(PLS) 天疱瘡 水疱性類天疱瘡 先天性表皮水疱症 妊娠性疱疹 掌蹠膿疱症 角層下膿疱症 アミロイドーシス スフィンゴリピドーシス ヘモクロマトーシス クリオグロブリン血症 ポルフィリン症 フェニルケトン尿症 ペラグラ 腸性肢端皮膚炎 黄色腫症 ムチン沈着症 痛風(高尿酸血症) 石灰沈着症 弾性線維性仮性黄色腫 エーラス・ダンロス症候[ja.wikipedia.org]

  • 大動脈瘤

    また、喫煙の習慣、高血圧、心疾患または血管疾患がある人もAAAのリスクがあり、 マルファン症候やエーラス・ダンロス症候群などの遺伝子疾患がある場合、リスクが高まる。AAAは最もよくみられる大動脈瘤で、 約85%が腎臓の下部に発症し、それ以外は腎臓の位置または上部に発症する。[ja.wikipedia.org] しかし“急性解離予備軍”といえる患者が存在します。 その予備軍には、マルファン症候を代表とする遺伝性結合織疾患、上行大動脈拡大(特に大動脈二尖弁に合併した)、炎症性血管炎(巨細胞動脈炎、ベーチェット症候群)、自己免疫疾患のほか、この疾患の家族歴がある場合や妊婦などが含まれます。[web.archive.org]

  • 破裂性大動脈瘤

    また、喫煙の習慣、高血圧、心疾患または血管疾患がある人もAAAのリスクがあり、 マルファン症候やエーラス・ダンロス症候群などの遺伝子疾患がある場合、リスクが高まる。AAAは最もよくみられる大動脈瘤で、 約85%が腎臓の下部に発症し、それ以外は腎臓の位置または上部に発症する。[ja.wikipedia.org] しかし“急性解離予備軍”といえる患者が存在します。 その予備軍には、マルファン症候を代表とする遺伝性結合織疾患、上行大動脈拡大(特に大動脈二尖弁に合併した)、炎症性血管炎(巨細胞動脈炎、ベーチェット症候群)、自己免疫疾患のほか、この疾患の家族歴がある場合や妊婦などが含まれます。[web.archive.org]

  • 木村病

    (Ehlers-Danlos症候) 皮膚弛緩症 マルファン症候(Marfan症候群) 骨形成不全症 サルコイドーシス 環状肉芽腫 異物肉芽腫 肉芽腫性口唇炎 リポイド類壊死症 Weber-Christian病 全身性エリテマトーデス(SLE) 皮膚エリテマトーデス(DLE) 深在性エリテマトーデス 抗リン脂質抗体症候群 シェーグレン症候群[ja.wikipedia.org] 症候群(PLS) 天疱瘡 水疱性類天疱瘡 先天性表皮水疱症 妊娠性疱疹 掌蹠膿疱症 角層下膿疱症 アミロイドーシス スフィンゴリピドーシス ヘモクロマトーシス クリオグロブリン血症 ポルフィリン症 フェニルケトン尿症 ペラグラ 腸性肢端皮膚炎 黄色腫症 ムチン沈着症 痛風(高尿酸血症) 石灰沈着症 弾性線維性仮性黄色腫 エーラス・ダンロス症候[ja.wikipedia.org]

  • 気胸

    その他、マルファン症候や肺リンパ脈管筋腫症、ホモシスチン尿症などでも発症率の上昇が認められている。 多くは突然発症する。呼吸をしても大きく息が吸えない、激しい運動をすると呼吸ができなくなるなどの呼吸困難、酸素飽和度の低下、頻脈、動悸、咳などが見られる。[ja.wikipedia.org]

  • うっ滞性皮膚炎

    (Ehlers-Danlos症候) 皮膚弛緩症 マルファン症候(Marfan症候群) 骨形成不全症 サルコイドーシス 環状肉芽腫 異物肉芽腫 肉芽腫性口唇炎 リポイド類壊死症 Weber-Christian病 全身性エリテマトーデス(SLE) 皮膚エリテマトーデス(DLE) 深在性エリテマトーデス 抗リン脂質抗体症候群 シェーグレン症候群[ja.wikipedia.org] 症候群(PLS) 天疱瘡 水疱性類天疱瘡 先天性表皮水疱症 妊娠性疱疹 掌蹠膿疱症 角層下膿疱症 アミロイドーシス スフィンゴリピドーシス ヘモクロマトーシス クリオグロブリン血症 ポルフィリン症 フェニルケトン尿症 ペラグラ 腸性肢端皮膚炎 黄色腫症 ムチン沈着症 痛風(高尿酸血症) 石灰沈着症 弾性線維性仮性黄色腫 エーラス・ダンロス症候[ja.wikipedia.org]

さらなる症状

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