Create issue ticket

考えれる152県の原因 プロテインC欠乏症

  • 脳卒中

    脳卒中センター 脳卒中センターのご案内 当院では、平成20年7月1日より脳卒中センター(38床)を開設致しました。 脳卒中とは 脳卒中とは、脳の血管が急に詰まったり破れたりして起こる病気のことです。具体的には、詰まる病気としては脳梗塞・一過性脳虚血発作(TIA)、破れる病気としては脳内出血・くも膜下出血が挙げられます。脳のどの部位が病気になるかにより、手足や顔の麻痺・しびれ、言語障害、視覚異常、めまい、頭痛など多彩な症状が出ます。 脳卒中の存在は大昔から知られており、「 卒 然として(突然に)、邪 風 (悪いカゼ)に 中[…][hoshigaoka.jcho.go.jp]

  • 先天性プロテインC欠乏症

    先天性プロテインC欠乏症 肝臓で生成され、凝固を抑制する働きがあるプロテインが生まれながらに欠乏している病気です。プロテインが完全に欠乏したホモ接合体プロテイン欠乏症の場合、出生直後より致死性の電撃性紫斑病を呈します。 血中濃度が正常の約半分となるヘテロ接合体プロテイン欠乏症では、深部静脈血栓症や肺塞栓症を起こします。[ketsukyo.or.jp] 70 150% 低値 肝細胞障害 、 DIC 、 先天性プロテインC欠乏症(タイプⅠ欠損症)、 胆道系疾患 先天性プロテインC欠乏症(タイプⅠ欠損症),ビタミンK利用能低下(肝細胞障害,抗ビタミンK製剤投与など),ビタミンK吸収能低下(胆道系疾患,抗生物質長期投与,新生児期など),消費性低下(DIC,体外循環), l -アスパラギナーゼ投与[primary-care.sysmex.co.jp] Cox Laboratory for Biomedical Engineering, Rice University 活性化プロテインCは第VaおよびVIIIa因子を分解するため,プロテインC欠乏症は静脈血栓症の素因となる。[msdmanuals.com]

  • プロテインC欠乏症

    70 150% 低値 肝細胞障害 、 DIC 、 先天性プロテインC欠乏症(タイプⅠ欠損症)、 胆道系疾患 先天性プロテインC欠乏症(タイプⅠ欠損症),ビタミンK利用能低下(肝細胞障害,抗ビタミンK製剤投与など),ビタミンK吸収能低下(胆道系疾患,抗生物質長期投与,新生児期など),消費性低下(DIC,体外循環), l -アスパラギナーゼ投与[primary-care.sysmex.co.jp] Cox Laboratory for Biomedical Engineering, Rice University 活性化プロテインCは第VaおよびVIIIa因子を分解するため,プロテインC欠乏症は静脈血栓症の素因となる。[msdmanuals.com] 関東連合産科婦人科学会会誌 オンラインジャーナル 学会誌へ戻る 前のページへ戻る 第111回学術集会 (平成18年6月18日(日)) 【一般演題】 妊娠・分娩14 プロテインC欠乏症合併妊娠の2例 杉本 公平 1), 青木 宏明 1), 福田 貴則 1), 高田 全 1), 窪田 尚弘 1), 田中 忠夫 2) 富士市立中央病院産婦人科 1[jsog-k.jp]

  • 後天性プロトロンビン欠乏症

    フィブリノゲン減少症 無フィブリノゲン血症 ループスアンチコアグラント ループス血小板減少症 プロテイン欠乏症 プロテインS欠乏症 ヘパリン・コファクターII欠乏症 アンチトロンビン欠乏症 先天性プラスミノゲン欠損症 凝固障害,詳細不明 凝固因子欠乏症 血液凝固異常 先天性血液凝固因子異常[scuel.me] C欠乏症 タ行 凍結乾燥 特発性血小板減少性紫斑病 ハ行 B型肝炎 バイパス製剤 播種性血管内凝固症候群 破傷風 不完全分子型静注用グロブリン製剤 浮腫 ベセスダ法 ヘモグロビン 保存血液 マ行 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 免疫異常 問診(採血時) ヤ行 輸血後肝炎 用語集 ハ行 B型肝炎 バイパス製剤 播種性血管内凝固症候群 破傷風 不完全分子型静注用[ketsukyo.or.jp] 活性化プロテインC抵抗性(第V因子Leiden変異) プロトロンビン20210変異(プロトロンビン遺伝子における特定部位の変異) プロテインC欠乏症 プロテインS欠乏症 プロテインZ欠乏症 アンチトロンビン欠乏症 凝固亢進状態は、後天的な病気が原因で引き起こされることもあります。[msdmanuals.com]

  • 急性広範型肺血栓塞栓症

    しかし若年者で繰り返し血栓症を発症する場合や家族の中に同様の症状の方がいる場合は、先天的に血栓ができやすくなる原因として先天性プロテインC欠乏症を疑う必要があります。先天性プロテインC欠乏症の発生頻度は、血栓傾向を示す先天性素因の中では比較的高いといわれています。[ketsukyo.or.jp] プロテインC欠乏症プロテインS欠乏症、プラスミノゲン異常症、異常フィブリノゲン血症、組織プラスミノゲン活性化因子インヒビター増加、トロンボモジュリン異常、活性化プロテインC抵抗性(Factor V leiden) 日本人ではいない。[blog.goo.ne.jp] 先天性血栓性素因には、アンチトロンビン欠乏症プロテイン欠乏症プロテイン欠乏症などの血液を固める仕組みに障害のある病気が知られています。アンチトロンビン欠乏症の頻度は、全人口の0.2%、プロテイン欠乏症の頻度も0.2 0.5%程度と報告されており、決して少ない数字ではないことがわかってきました。[ncvc.go.jp]

  • 電撃性紫斑病

    先天性プロテインC欠乏症 肝臓で生成され、凝固を抑制する働きがあるプロテインが生まれながらに欠乏している病気です。プロテインが完全に欠乏したホモ接合体プロテイン欠乏症の場合、出生直後より致死性の電撃性紫斑病を呈します。 血中濃度が正常の約半分となるヘテロ接合体プロテイン欠乏症では、深部静脈血栓症や肺塞栓症を起こします。[ketsukyo.or.jp] Cox Laboratory for Biomedical Engineering, Rice University 活性化プロテインCは第VaおよびVIIIa因子を分解するため,プロテインC欠乏症は静脈血栓症の素因となる。[msdmanuals.com] プロテインCは、抗凝固および抗炎症特性を有し、生存率の改善に寄与する。 ・ホモ接合型プロテインC欠乏症では、新鮮な凍結血漿(8-12 ml kg -1)が有効な補充療法となる。 ・アンチトロンビンIIIの補充は、播種性の血管内凝固を逆転させることが示されている。[ameblo.jp]

  • 先天性アンチトロンビンIII欠乏症,

    トップ › 医局紹介 › 臨床・研究・教育 各種血液凝固異常症(血友病A、血友病B、von Willebrand病、その他の先天性凝固因子欠乏症、凝固阻止因子異常症(アンチトロンビン欠乏症プロテインC欠乏症プロテインS欠乏症、プラスミノゲン欠乏症など)、播種性血管内凝固症候群(DIC)、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、抗リン脂質抗体症候群[team.tokyo-med.ac.jp] フィブリノゲン減少症 無フィブリノゲン血症 ループスアンチコアグラント ループス血小板減少症 プロテイン欠乏症 プロテインS欠乏症 ヘパリン・コファクターII欠乏症 アンチトロンビン欠乏症 先天性プラスミノゲン欠損症 凝固障害,詳細不明 凝固因子欠乏症 血液凝固異常 先天性血液凝固因子異常[scuel.me] 対象患者としては、①血栓性素因(先天性アンチトロンビン欠乏症プロテインC欠乏症プロテインS欠乏症、抗リン脂質抗体症候群など)を有する患者、②深部静脈血栓症、肺血栓塞栓症既往のある患者、③巨大血管腫、川崎病や心臓人工弁置換術後などの患者です。適応を遵守し、正しい使用方法を指導していただくことを切に望みます。[jsognh.jp]

  • 巨赤芽球性貧血を伴わない遺伝性オロト酸尿症

    欠乏症 プロテインS欠乏症 ヘパリン・コファクターII欠乏症 アンチトロンビン欠乏症 先天性プラスミノゲン欠損症 D688 その他の明示された凝固障害 H00983 H01078 H01106 H01697 凝固因子欠乏症 血液凝固異常 先天性血液凝固因子異常 D689 凝固障害, 詳細不明 アレルギー性血管炎 シェーンライン・ヘノッホ紫斑病[kegg.jp] 先天性腸性肢端皮膚炎 先天性フィブリノーゲン欠乏症 先天性風疹症候群 先天性プロテインS欠乏症 先天性プロテインC欠乏症 先天性プロトロンビン欠乏症 先天性補体欠損症 先天性ポルフィリン症 先天性無巨核球性血小板減少症 先天性門脈欠損症 セントラルコア病 線毛機能不全症候群(カルタゲナー症候群を含む。)[raresnet.com] 46 第XIII因子欠乏症 47 フォンウィルブランド(von Willebrand)病 48 37から47までに掲げるもののほか、先天性血液凝固因子異常 49 先天性プロテインC欠乏症 先天性プロテインS欠乏症 51 先天性アンチトロンビン欠乏症 52 遺伝性出血性末梢血管拡張症 53 骨髄線維症 54 再生不良性貧血 【免疫疾患】 1[audioweb2.blog.fc2.com]

  • プラスミノーゲン欠乏

    トップ › 医局紹介 › 臨床・研究・教育 各種血液凝固異常症(血友病A、血友病B、von Willebrand病、その他の先天性凝固因子欠乏症、凝固阻止因子異常症(アンチトロンビン欠乏症プロテインC欠乏症プロテインS欠乏症、プラスミノゲン欠乏症など)、播種性血管内凝固症候群(DIC)、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、抗リン脂質抗体症候群[team.tokyo-med.ac.jp] フィブリノゲン減少症 無フィブリノゲン血症 ループスアンチコアグラント ループス血小板減少症 プロテイン欠乏症 プロテインS欠乏症 ヘパリン・コファクターII欠乏症 アンチトロンビン欠乏症 先天性プラスミノゲン欠損症 凝固障害,詳細不明 凝固因子欠乏症 血液凝固異常 先天性血液凝固因子異常[scuel.me] また抗リン脂質抗体症候群、プロテイン欠乏症プロテインS欠乏症、アンチトロンビン欠損症といった凝固線溶系の異常が見つかる場合もあります。胸部X線や心電図は診断に直接結びつく所見はありません。心臓超音波検査は重要な検査法で、右室の拡大、右室自由壁運動障害を認め、肺動脈圧も上昇しています。[fujita-hu.ac.jp]

  • 後天性血友病

    C欠乏症 タ行 凍結乾燥 特発性血小板減少性紫斑病 ハ行 B型肝炎 バイパス製剤 播種性血管内凝固症候群 破傷風 不完全分子型静注用グロブリン製剤 浮腫 ベセスダ法 ヘモグロビン 保存血液 マ行 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 免疫異常 問診(採血時) ヤ行 輸血後肝炎 用語集 ハ行 B型肝炎 バイパス製剤 播種性血管内凝固症候群 破傷風 不完全分子型静注用[ketsukyo.or.jp] D684 FN7B 34 アンチトロンビンIII欠乏症 D685 RVQV 35 アンチトロンビン欠乏症 D685 RVQV 36 プロテイン欠乏症 D685 EC10 37 プロテインS欠乏症 D685 LNA5 38 ヘパリン・コファクターII欠乏症 D685 NS3M 39 ループスアンチコアグラント D686 PNCS 40 原発性抗[dis.h.u-tokyo.ac.jp] 血友病以外にもvon Willebrand病や血小板無力症などの出血性疾患や、先天性プロテインCプロテインS欠乏症、Upshaw-Schulman症候群、Atypical HUSなどの遺伝性血栓症の治療を行なっています。遺伝性血栓症に関しては、当院臨床検査医学部門と連携して専門的な診断も行い、より正確な診断方法について研究しています。[pediatr.kyushu-u.ac.jp]

さらなる症状