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考えれる616県の原因 プリオン病

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  • クロイツフェルト・ヤコブ病

    日本においては、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群や致死性家族性不眠症と共にプリオンに分類される。また、「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律」(感染症法)における「五類感染症」に分類されている。[ja.wikipedia.org] かつてニューギニア島で行われていた葬儀の際の食人(死者の脳を食す)習慣に起因するクールー(WHO国際疾病分類第10版ではA818、病名交換用コードはT284)も類縁疾患に含まれていた。 異常プリオン蛋白質の中枢神経への沈着が原因であるとの仮説が有力である。[ja.wikipedia.org] 病理解剖でないと判別が難しいので、アルツハイマーと診断されているクロイツフェルト・ヤコブ患者の実数は不明である。 孤発性、医原性、遺伝性、変異型に分類される。変異型は異常プリオン蛋白質を含む食肉を摂取したために発症するもので、イギリスに端を発し、世界中で社会問題となった。[ja.wikipedia.org]

  • アミロイドーシス

    その他、アルツハイマープリオンにも一部遺伝性のものがあります。[nanbyou.or.jp] 【アミロイドーシスの種類】 全身性 限局性 遺伝性 家族性アミロイドポリニューパチー(FAP) ※特定疾患 アルツハイマー プリオン 非遺伝性 免疫グロブリン性アミロイドーシス(ALアミロイドーシス)※特定疾患 AAアミロイドーシス 透析アミロイドーシス 老人性全身性アミロイドーシス(SSA)※特定疾患 アルツハイマー プリオン アミロイドーシス[medicalnote.jp] 一方、限局性アミロイドーシスとしては、アルツハイマー、脳アミロイドアンギオパチー、プリオンなどの脳アミロイドーシスが代表的です。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか それぞれの疾患によって異なります。[nanbyou.or.jp]

  • 人獣共通感染症

    第121回 BSEの原因としてスクレイピーの可能性 第120回 動物のプリオンの最前線 第119回 新刊書「悪魔の生物学」 第118回 プリオンの高感度検出法 第117回の修正 BSE清浄化のための国際的枠組み 第117回 BSE清浄化のための国際的枠組み 第116回 口蹄疫との共生 第115回追加 プリオンの診断キットの開発競争 第115[jsvetsci.jp] 重要な人獣共通感染症であるインフルエンザ及びプリオン等の新興・再興感染症の研究では、これまでに得られた診断手法をさらに発展させ、より特異性が高く簡便に診断できる手法を開発する。[naro.affrc.go.jp] 変異型クロイツフェルト・ヤコブ病 感染症/伝染病/予防接種 感染症/新興感染症/再興感染症/輸入感染症 性感染症 医師/歯科医師/薬剤師/獣医師 感染症専門医/インフェクションコントロールドクター/感染管理看護師/感染制御専門薬剤師/感染制御認定臨床微生物検査技師 国立感染症研究所/アメリカ疾病予防管理センター/世界保健機関/厚生労働省[ja.wikipedia.org]

  • 原発性進行性多発性硬化症

    ベーチェット病 ペルオキシソーム病 発作性夜間ヘモグロビン尿症 慢性炎症性脱髄性多発神経炎 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 慢性膵炎 ミトコンドリア病 メニエール病 網膜色素変性症 もやもや病 有棘赤血球舞踏病 ランゲルハンス細胞組織球症 リソソーム病 リンパ管筋腫症 レフェトフ症候群 上記疾患名は、診断書又は特定疾患医療受給者証等に記載されている[city.shijonawate.lg.jp] 22 もやもや 23 プリオン 24 亜急性硬化性全脳炎 25 進行性多巣性白質脳症 26 HTLV-1関連脊髄症 27 特発性基底核石灰化症 29 ウルリッヒ病 30 遠位型ミオパチー 31 ベスレムミオパチー 32 自己貪食空胞性ミオパチー 33 シュワルツ・ヤンペル症候群 111 先天性ミオパチー 112 マリネスコ・シェーグレン[byouin.metro.tokyo.jp] ハンチントン フィッシャー症候群 プリオン ペルオキシソーム病 慢性炎症性脱髄性多発神経炎 ミトコンドリア病 もやもや病 有棘赤血球舞踏病 リソソーム病 血液系疾患 血液系疾患 血栓性血小板減少性紫斑病 原発性免疫不全症候群 骨髄異形成症候群 骨髄線維症 再生不良性貧血 自己免疫性溶血性貧血 特発性血小板減少性紫斑病 特発性血栓症 発作性夜間[resja.or.jp]

  • プリオン病

    原因 プリオンはその病因により、孤発性、遺伝性、獲得性に分類されます。ヒトのプリオンの約8割を占める孤発性クロイツフェルト・ヤコブは、2017年現在、原因はわかっておらず、患者さんに家族歴ならびにプリオン蛋白遺伝子の異常は認められません。 遺伝性プリオンの場合、プリオン蛋白遺伝子 (PRNP) における変異により引き起こされます。[medicalnote.jp] プリオンを分類すると、3つに分かれます。 @百万人に1人の割合で発病する、原因不明の弧発性プリオン、 A遺伝子の異常で起こる家族性プリオン、 Bヒトや動物から感染によって起こった感染性プリオンと3種類です。 このうち当分根絶できそうにないのが原因不明の弧発性プリオンであります。[bureau.tohoku.ac.jp] Disease H00061 プリオン 8E01 Acquired prion disease H00061 プリオン 8E02 Genetic prion diseases H00061 プリオン 8E03 Variably protease sensitive prionopathy H00061 プリオン 8E0Y Other[genome.jp]

  • 肥大型間質性神経障害

    、多系統萎縮症(線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症及びシャイ・ドレーガー症候群)、プリオン、亜急性硬化性全脳炎、ライソゾーム病、副腎白質ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症、球脊髄性筋萎縮症、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症(開胸心手術又は直腸悪性腫瘍手術の後に発症したものに限る。)[sangiin.go.jp] 原発性免疫不全症候群 特発性間質性肺炎 網膜色素変性症 プリオン 原発性肺高血圧症 神経線維腫症 亜急性硬化性全脳炎 バッド・キアリ症候群 特発性慢性肺血栓塞栓症(肺高血圧型) ライソゾーム病 副腎白質ジストロフィー 悪性関節リウマチ (平成21年11月 11疾患追加) 家族性高コレステロール血症(ホモ接合体) 脊髄性筋萎縮症 球脊髄性筋萎縮症[nurse-at.jp] ハンチントン フィッシャー症候群 プリオン ペルオキシソーム病 慢性炎症性脱髄性多発神経炎 ミトコンドリア病 もやもや病 有棘赤血球舞踏病 リソソーム病 血液系疾患 血液系疾患 血栓性血小板減少性紫斑病 原発性免疫不全症候群 骨髄異形成症候群 骨髄線維症 再生不良性貧血 自己免疫性溶血性貧血 特発性血小板減少性紫斑病 特発性血栓症 発作性夜間[resja.or.jp]

  • ウォルフラム症候群

    プリオン、原発性免疫 不全症候群、クリオピリン関連周期熱症候群、神経フェリチン症、ペリー症候群、先天性大脳白質形成不全症(中枢神経白質形成異常症を含む。)[hospinfo.tokyo-med.ac.jp] 副腎白質ジストロフィー ミトコンドリア プリオン 亜急性硬化性全脳炎 進行性多巣性白質脳症 HTLV-1関連脊髄症 特発性基底核石灰化症 全身性アミロイドーシス ウルリッヒ病 遠位型ミオパチー ベスレムミオパチー 自己貪食空胞性ミオパチー シュワルツ・ヤンペル症候群 天疱瘡 表皮水疱症 膿疱性乾癬(汎発型) スティーヴンス・ジョンソン症候群[sick.blogmura.com] 34 ライソゾーム 35 副腎白質ジストロフィー 36 ミトコンドリア 37 もやもや 38 プリオン 39 亜急性硬化性全脳炎 40 進行性多巣性白質脳症 41 HTLV-1関連脊髄症 42 特発性基底核石灰化症 43 全身性アミロイドーシス 44 ウルリッヒ病 45 遠位型ミオパチー 46 ベスレムミオパチー 47 自己貪食空胞性[city.itabashi.tokyo.jp]

  • 肉芽腫巨細胞下垂体炎

    21 ミトコンドリア 76 下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症 22 もやもや 77 下垂体性成長ホルモン分泌亢進症 23 プリオン 78 下垂体前葉機能低下症 24 亜急性硬化性全脳炎 79 家族性高コレステロール血症(ホモ接合体) 25 進行性多巣性白質脳症 80 甲状腺ホルモン不応症 26 HTLV-1関連脊髄症 81 先天性副腎皮質酵素欠損症[city.okinawa.okinawa.jp] 34 ライソゾーム 35 副腎白質ジストロフィー 36 ミトコンドリア 37 もやもや 38 プリオン 39 亜急性硬化性全脳炎 40 進行性多巣性白質脳症 41 HTLV-1関連脊髄症 42 特発性基底核石灰化症 43 全身性アミロイドーシス 44 ウルリッヒ病 45 遠位型ミオパチー 46 ベスレムミオパチー 47 自己貪食空胞性[city.itabashi.tokyo.jp] 019 20 副腎白質ジストロフィー 020 21 ミトコンドリア 021 22 もやもや 022 23 プリオン 023 24 亜急性硬化性全脳炎 024 25 進行性多巣性白質脳症 025 26 HTLV-1 関連脊髄症 026前半 026後半 27 特発性基底核石灰化症 027 28 全身性アミロイドーシス 028 29 ウルリッヒ[immuno2.med.kobe-u.ac.jp]

  • 後天性全汎リポジストロフィー

    34 ライソゾーム 35 副腎白質ジストロフィー 36 ミトコンドリア 37 もやもや 38 プリオン 39 亜急性硬化性全脳炎 40 進行性多巣性白質脳症 41 HTLV-1関連脊髄症 42 特発性基底核石灰化症 43 全身性アミロイドーシス 44 ウルリッヒ病 45 遠位型ミオパチー 46 ベスレムミオパチー 47 自己貪食空胞性[city.itabashi.tokyo.jp] 245 プロピオン酸血症 へ 228 閉塞性細気管支炎 056 ベーチェット病 031 ベスレムミオパチー 126 ペリー症候群 234 ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)[city.minato.tokyo.jp] ・プロピオン酸血症 *1 へ ・閉塞性細気管支炎 *1 ・β―ケトチオラーゼ欠損症 *2 ・ベーチェット病 ・ベスレムミオパチー ・ペリー症候群 *1 ・ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)[kanja.ds-pharma.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    、プロピオン酸血症、PRL 分泌亢進症(高プロラクチン血症)、閉塞性細気管支炎、β-ケトチオラーゼ欠損症、ベーチェット病、ベス レムミオパチー、ヘパリン起因性血小板減少症、ヘモクロマトーシス、ペリー症候群、ペルーシド角膜辺縁 変性症、ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)[oshiete-pes.com] 221 特発性基底核石灰化症 276 プリオン 167 成長ホルモン分泌亢進症 ※ 222 特発性血小板減少性紫斑病 277 プロピオン酸血症 168 脊髄空洞症 223 特発性後天性全身性無汗症 278 PRL分泌亢進症(高プロラクチン血症)※ 169 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。)[city.tosa.lg.jp] 299 プロピオン酸血症 300 PRL分泌亢進症(高プロラクチン血症) 301 閉塞性細気管支炎 302 β-ケトチオラーゼ欠損症 303 ベーチェット病 304 ベスレムミオパチー 305 ヘパリン起因性血小板減少症 306 ヘモクロマトーシス 307 ペリー症候群 308 ペルーシド角膜辺縁変性症 309 ペルオキシソーム病(副腎白質[city.itabashi.tokyo.jp]

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