Create issue ticket

考えれる483県の原因 プラダー・ウィリー症候群

  • 原発性進行性多発性硬化症

    (血管型エーラス・ダンロス症候) 1 171 ウィルソン病 15 176 コフィン・ローリー症候 1 179 ウィリアムズ症候 1 193 プラダーウィリ症候 1 201 アンジェルマン症候群 1 203 22q11.2欠失症候群 1 206 脆弱X症候群 1 210 単心室症 2 212 三尖弁閉鎖症 1 215 ファロー四徴症[hospital.osaka-med.ac.jp] H01435 先天性無脾症 191 ウェルナー症候 H01733 ウェルナー症候 192 コケイン症候 H00076 コケイン症候 193 プラダーウィリ症候 H00478 プラダーウィリ症候 194 ソトス症候群 H00718 ソトス症候群 195 ヌーナン症候群 H01738 ヌーナン症候群 196 ヤング・シンプソン[genome.jp] コフィン・シリス症候 ロスムンド・トムソン症候 歌舞伎症候 多脾症候 無脾症候 鰓耳腎症候 ウェルナー症候 コケイン症候 プラダーウィリ症候 ソトス症候群 ヌーナン症候群 ヤング・シンプソン症候群 1p36欠失症候群 4p欠失症候群 5p欠失症候群 第14番染色体父親性ダイソミー症候群 アンジェルマン症候群 スミス・マギニス[city.suginami.tokyo.jp]

  • 進行性ミオクローヌス性てんかん 3型

    コフィン・シリス症候 ロスムンド・トムソン症候 歌舞伎症候 多脾症候 無脾症候 鰓耳腎症候 ウェルナー症候 コケイン症候 プラダーウィリ症候 ソトス症候群 ヌーナン症候群 ヤング・シンプソン症候群 1p36欠失症候群 4p欠失症候群 5p欠失症候群 第14番染色体父親性ダイソミー症候群 アンジェルマン症候群 スミス・マギニス[city.suginami.tokyo.jp] 186 ロスムンド・トムソン症候 187 歌舞伎症候 188 多脾症候 189 無脾症候 191 ウェルナー症候 192 コケイン症候 193 プラダーウィリ症候 194 ソトス症候群 195 ヌーナン症候群 196 ヤング・シンプソン症候群 197 1p36欠失症候群 198 4p欠失症候群 199 5p欠失症候群 200[shiga-med.ac.jp] プラダーウィリ症候 *1 ・プリオン病 ・プロピオン酸血症 *1 へ ・閉塞性細気管支炎 *1 ・β―ケトチオラーゼ欠損症 *2 ・ベーチェット病 ・ベスレムミオパチー ・ペリー症候群 *1 ・ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)[kanja.ds-pharma.jp]

  • クロンカイト・カナダ症候群

    プラダーウィリー症候 クッシング症候群 バーター症候群 睡眠時無呼吸症候群 症候群・合併症 ムコ多糖症 表出性言語障害 反抗挑戦性障害 ストレス性疾患 感覚障害 疼痛・慢性疼痛 運動失調症 病的骨折 小児慢性特定疾病 難病(特定疾患) 難病(特定疾患以外) 慢性疲労症候群 身体化障害 原因不明の病気 病気 闘病記(現在進行形) 病気[sick.blogmura.com] コフィン・シリス症候 ロスムンド・トムソン症候 歌舞伎症候 多脾症候 無脾症候 鰓耳腎症候 ウェルナー症候 コケイン症候 プラダーウィリ症候 ソトス症候群 ヌーナン症候群 ヤング・シンプソン症候群 1p36欠失症候群 4p欠失症候群 5p欠失症候群 第14番染色体父親性ダイソミー症候群 アンジェルマン症候群 スミス・マギニス[town.kotoura.tottori.jp] プラダーウィリ症候 *1 ・プリオン病 ・プロピオン酸血症 *1 へ ・閉塞性細気管支炎 *1 ・β―ケトチオラーゼ欠損症 *2 ・ベーチェット病 ・ベスレムミオパチー ・ペリー症候群 *1 ・ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)[kanja.ds-pharma.jp]

  • ウォルフラム症候群

    プラダーウィリー症候 クッシング症候群 バーター症候群 睡眠時無呼吸症候群 症候群・合併症 ムコ多糖症 表出性言語障害 反抗挑戦性障害 ストレス性疾患 感覚障害 疼痛・慢性疼痛 運動失調症 病的骨折 小児慢性特定疾病 難病(特定疾患) 難病(特定疾患以外) 慢性疲労症候群 身体化障害 原因不明の病気 病気 闘病記(現在進行形) 病気[sick.blogmura.com] 、環状20番染色体症候、 PCDH19関連症候、低ホスファターゼ症、ウィリアムズ症候、クルーゾン症候、 アペール症候、ファイファー症候、アントレー・ビクスラー症候、ロスムンド・トムソン症候プラダーウィリ症候、1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p 欠失症候群、第14番染色体父親性ダイソミー症候群、アンジェルマン症候群[hospinfo.tokyo-med.ac.jp] 77 歌舞伎症候 78 多脾症候 79 無脾症候 80 鰓耳腎症候 81 ウェルナー症候 82 コケイン症候 83 プラダーウィリ症候 84 ソトス症候群 85 ヌーナン症候群 86 ヤング・シンプソン症候群 87 1p36欠失症候群 88 4p欠失症候群 89 5p欠失症候群 90 第14番染色体父親性ダイソミー症候群[metro.tokyo.jp]

  • 家族性間質性腎炎

    コフィン・シリス症候 ロスムンド・トムソン症候 歌舞伎症候 多脾症候 無脾症候 鰓耳腎症候 ウェルナー症候 コケイン症候 プラダーウィリ症候 ソトス症候群 ヌーナン症候群 ヤング・シンプソン症候群 1p36欠失症候群 4p欠失症候群 5p欠失症候群 第14番染色体父親性ダイソミー症候群 アンジェルマン症候群 スミス・マギニス[city.suginami.tokyo.jp] 186 ロスムンド・トムソン症候 187 歌舞伎症候 188 多脾症候 189 無脾症候 191 ウェルナー症候 192 コケイン症候 193 プラダーウィリ症候 194 ソトス症候群 195 ヌーナン症候群 196 ヤング・シンプソン症候群 197 1p36欠失症候群 198 4p欠失症候群 199 5p欠失症候群 200[shiga-med.ac.jp] 200 歌舞伎症候 201 多脾症候 202 無脾症候 203 鰓耳腎症候 204 ウェルナー症候 205 コケイン症候 206 プラダーウィリ症候 207 ソトス症候群 208 ヌーナン症候群 209 ヤング・シンプソン症候群 210 1p36欠失症候群 211 4p欠失症候群 212 5p欠失症候群 213 第14番染色体父親性[city.itabashi.tokyo.jp]

  • 成長ホルモン分泌不全

    主な低身長の原因 1 内分泌疾患 成長ホルモン分泌不全性低身長症、甲状腺機能低下症 性腺機能低下症、思春期早発症、クッシング症候など 2 症候 ターナー症候プラダーウィリー症候、ヌーナン症候群など 3 骨系統疾患 軟骨無形成症など 4 内臓疾患 心疾患、腎疾患、消化器疾患など 5 SGA性低身長症 6 愛情遮断性低身長 7 体質性[sapporo-childrendo.com] なお、低身長に対するGHの治療は、GH分泌不全症以外に ターナー症候 、軟骨異栄養症、小児慢性腎臓病による低身長、プラダーウィリ症候による低身長、SGA性低身長症でもみとめられています。[medical.jiji.com] ターナー症候では、成長ホルモン治療や女性ホルモン治療を行います。 プラダーウィリー症候は15番染色体の変異による病気で、一万人に一人くらいの割合でみられます。低身長だけでなく性腺の発育も悪く、乳幼児期には筋緊張の低下がみられ、肥満や発達障害などの症状もあります。[jspe.umin.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    プラダ-・ウィリ症候、プリオン病、プロピオン酸血症、PRL 分泌亢進症(高プロラクチン血症)、閉塞性細気管支炎、β-ケトチオラーゼ欠損症、ベーチェット病、ベス レムミオパチー、ヘパリン起因性血小板減少症、ヘモクロマトーシス、ペリー症候群、ペルーシド角膜辺縁 変性症、ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)[oshiete-pes.com] 329 レット症候 220 特発性間質性肺炎 275 プラダ-・ウィリ症候 330 レノックス・ガストー症候群 331 ロスムンド・トムソン症候群 332 肋骨異常を伴う先天性側弯症 (2ページ目) 太文字は新たに対象となる疾病 ※対象に変更はないが、平成27年1月に疾病表記が変更されたもの ※※ 対象に変更はないが、平成27年7月に[city.tosa.lg.jp] 298 プラダ-・ウィリ症候 299 プリオン病 300 プロピオン酸血症 301 PRL分泌亢進症(高プロラクチン血症) 302 閉塞性細気管支炎 303 β-ケトチオラーゼ欠損症 304 ベーチェット病 305 ベスレムミオパチー 306 ヘパリン起因性血小板減少症 307 ヘモクロマトーシス 308 ペリー症候群 309 ペルーシド[city.ube.yamaguchi.jp]

  • 常染色体劣性難聴 46

    329 レット症候 220 特発性間質性肺炎 275 プラダ-・ウィリ症候 330 レノックス・ガストー症候群 331 ロスムンド・トムソン症候群 332 肋骨異常を伴う先天性側弯症 (2ページ目) 太文字は新たに対象となる疾病 ※対象に変更はないが、平成27年1月に疾病表記が変更されたもの ※※ 対象に変更はないが、平成27年7月に[city.tosa.lg.jp] 298 プラダ-・ウィリ症候 299 プリオン病 300 プロピオン酸血症 301 PRL分泌亢進症(高プロラクチン血症) 302 閉塞性細気管支炎 303 β-ケトチオラーゼ欠損症 304 ベーチェット病 305 ベスレムミオパチー 306 ヘパリン起因性血小板減少症 307 ヘモクロマトーシス 308 ペリー症候群 309 ペルーシド[city.ube.yamaguchi.jp] 356 レット症候 239 特発性血小板減少性紫斑病 298 プラダ-・ウィリ症候 357 レノックス・ガストー症候群 240 特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)[city.nerima.tokyo.jp]

  • 先天性葉酸吸収不良

    コフィン・シリス症候 ロスムンド・トムソン症候 歌舞伎症候 多脾症候 無脾症候 鰓耳腎症候 ウェルナー症候 コケイン症候 プラダーウィリ症候 ソトス症候群 ヌーナン症候群 ヤング・シンプソン症候群 1p36欠失症候群 4p欠失症候群 5p欠失症候群 第14番染色体父親性ダイソミー症候群 アンジェルマン症候群 スミス・マギニス[city.suginami.tokyo.jp] 186 ロスムンド・トムソン症候 187 歌舞伎症候 188 多脾症候 189 無脾症候 191 ウェルナー症候 192 コケイン症候 193 プラダーウィリ症候 194 ソトス症候群 195 ヌーナン症候群 196 ヤング・シンプソン症候群 197 1p36欠失症候群 198 4p欠失症候群 199 5p欠失症候群 200[shiga-med.ac.jp] 187 歌舞伎症候 188 多脾症候 189 無脾症候 190 鰓耳腎症候 191 ウェルナー症候 192 コケイン症候 193 プラダーウィリ症候 194 ソトス症候群 195 ヌーナン症候群 196 ヤング・シンプソン症候群 197 1p36欠失症候群 198 4p欠失症候群 199 5p欠失症候群 200 第14番染色体父親性[city.narita.chiba.jp]

  • 幼少の偽性低アルドステロン症

    基底細胞母斑症候 20. ヌーナン症候 21. マルファン症候 22. プラダーウィリー症候 23. 顔面裂 24. 大理石骨病 25. 色素失調症 26. 口腔・顔面・指趾症候群 27. メビウス症候群 28. 歌舞伎症候群 29. クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群 30. ウイリアムズ症候群 31.[nob-ortho.or.jp] 、軟骨形成不全症、外胚葉異形成症、神経線維腫症、 基底細胞母斑症候、ヌーナン症候、マルファン症候プラダーウィリー症候、顔面裂、大理石骨病、 色素失調症、口 腔・顔面・指趾症候群、メービウス症候群、歌舞伎症候群、クリ ッペル・トレノネー・ウェーバー症候群、ウイリアムズ症候群、ビンダー症候群、スティックラー症候群、小舌症、 頭蓋骨癒合症[ortho.dent.kyushu-u.ac.jp] する咬合異常 唇顎口蓋裂、ゴールデンハー症候群(鰓弓異常症を含む)、鎖骨頭蓋骨異形成、トリーチャ・コリンズ症候群、 ピエール・ロバン症候群、ダウン症候群、ラッセル・シルバー症候群、ターナー症候群、 ベックウィズ・ウイーデマン症候群、顔面半側萎縮症、先天性ミオパチー、筋ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症、 顔面半側肥大症、エリス・ヴァンクレベルド症候[ortho.dent.kyushu-u.ac.jp]

さらなる症状