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考えれる692県の原因 ハンチントン病

  • トキソプラズマ感染症

    抄録 トキソプラズマ感染症は,免疫抑制状態にある膠原病患者における日和見感染症の一つとして知られており,しばしば髄膜炎や網脈絡膜炎などの症状を呈する.筆者らはトキソプラズマ感染症を併発した膠原病の2例を経験した.症例1は49歳,全身性エリテマトーデス(Systemic Lupus Erythematosus:以下SLEと略)・強皮症(Systemic[…][jstage.jst.go.jp]

  • パーキンソン病

    変性疾患にはびまん性Lewy小体(DLB)、多系統萎縮症、進行性核上麻痺、皮質基底核変性症、固縮型ハンチントン、進行期Alzhehemer病、前頭側頭型認知症などがあり非変性疾患には脳血管性パーキンソニズム、薬剤性パーキンソニズム、中毒性パーキンソニズム、感染後パーキンソニズム、正常圧水頭症、外傷後パーキンソニズムがある。[nagoya-central-hospital.com] 、他にTDP-43がたまるものなど) 変性疾患 [ 編集 ] 神経変性疾患 とも 脊髄小脳変性症 ハンチントン パーキンソン病 大脳皮質基底核変性症 進行性核上性麻痺 多系統萎縮症 (MSA) シャイ・ドレーガー症候群 線条体黒質変性症 オリーブ橋小脳萎縮症 (OPCA) 脱髄性疾患 [ 編集 ] 詳細は「 脱髄疾患 」を参照 多発性硬化症[ja.wikipedia.org] 錐体外路障害 切迫する病態に関しての用語 脳浮腫 頭蓋内圧 亢進 脳ヘルニア 脳死 脳血管障害 [ 編集 ] 一過性脳虚血発作 (TIA) 脳卒中 脳梗塞 脳出血 クモ膜下出血 脳動静脈奇形 脳動脈瘤 もやもや病 認知症性疾患 [ 編集 ] アルツハイマー病 レビー小体型認知症 脳血管性認知症 前頭側頭型認知症 (ピック球をもつものは ピック[ja.wikipedia.org]

  • ハンチントン病

    ハンチントン患者脳における細胞内輸送の障害のメカニズムとして、輸送関連タンパク質のmRNAレベルの変化が示されている。[bsd.neuroinf.jp] 日本ハンチントンネットワーク編「ハンチントンを理解していただくために」,2003. 『遺伝Q&A』, 中込弥男/著, 裳華房, 2000.9, ISBN 4-7853-8723-8 ハンチントン - 脳科学辞典[ja.wikipedia.org] ハンチントンは主に中枢神経系にダメージを与えるが,長期の療養生活の末に心臓や呼吸器の合併症や,度重なる転倒による頭部外傷などで亡くなる例が多い。 ハンチントンを引き起こす遺伝子は1993年に突き止められた。マサチューセッツ総合病院のガゼラ(James F.[nikkei-science.com]

  • ハラーホルデン・スパッツ症候群

    ハンチントン診断のカテゴリー ハンチントンの分類 ハンチントンの徴候症状 遺伝学的に確定 遺伝学的に確定していない 前症状期ハンチントン: 症状前の遺伝学的に確定 ハンチントン 臨床的にハンチントンのリスクあり: ハンチントンで遺伝学的に確定していないが、臨床的にリスクあり 臨床的に運動徴候/症状はない (motor DCL[grj.umin.jp] 経過観察 : 舞踏運動,固縮,歩行障害,抑うつ症状,行動変化,認知能力の低下の有無及び重症度を定期的に評価すること.ハンチントン行動観察尺度(Behavior Observation Scale Huntington:BOSH)や統一ハンチントン評価尺度(Unified HD rating scale:UHDRS)を用いた定期的な機能評価[symptoma.jp] 例として、舞踏、アテトーゼ、バリスムス、ミオクローヌス、ジスキネジ等がある。疾患としては、リウマチ性舞踏(小舞踏)、ハンチントン舞踏、脳性麻痺、脳血管障害等がある。[ameblo.jp]

  • ヴォン・ヴィレブランド病

    […] niconico 動画 静画 生放送 チャンネル ブロマガ アツマール アプリ その他 ログイン ニコニコ会員登録 ランキング 投稿する メニュー トップ イラスト マンガ 電子書籍 イラスト 2B型ヴォン・ヴィレブランド病 タグを含むイラスト 投稿する マイページ 2B型ヴォン・ヴィレブランド病の記事へ 2B型ヴォン・ヴィレブランド病の記事へ 絞込み 一般 1 春画(R-15) 0 すべて 1 関連タグ 特発性血小板減少性紫斑病 巨核球 血栓 メイ・ヘグリン異常症 ベルナール・スリエ症候群 血小板(はたらく細胞) 大人化 並び替え: コメントの新しい順 1 1〜1 件目を表示[…][seiga.nicovideo.jp]

  • 原発性進行性多発性硬化症

    ページトップへ ハンチントン 現場で役立つポイント ハンチントン は、軽度の精神症状や行動異常が約10年続いた後、通常30 50代で症状が顕在化する。 舞踏運動 で起こるケガや、頭部打撲による硬膜下血腫に気をつけ、これらの防止のために環境を整える。 うつ状態になる危険がある。自殺企図に注意する。[nurseful.jp] 1 球脊髄性筋萎縮症 2 筋萎縮性側索硬化症 3 脊髄性筋萎縮症 4 原発性側索硬化症 5 進行性核上性麻痺 6 パーキンソン 7 大脳皮質基底核変性症 8 ハンチントン 9 神経有棘赤血球症 10 シャルコー・マリー・トゥース病 11 重症筋無力症 12 先天性筋無力症候群 13 多発性硬化症/視神経脊髄炎 14 慢性炎症性脱髄性多発神経炎[byouin.metro.tokyo.jp] 51 拘束型心筋症 24 モヤモヤ病(ウィリス動脈輪閉塞症) 52 ミトコンドリア病 25 ウェゲナー肉芽腫症 ※5 53 リンパ脈管筋腫症(LAM) 26 特発性拡張型(うっ血型)心筋症 54 重症多形滲出性紅斑(急性期) ※8 27 多系統萎縮症(線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症及びシャイ・ドレーガー症候群) 55 黄色靱帯骨化症[dai-ichi-life.co.jp]

  • 老人性舞踏病

    参考文献 [ 編集 ] 日本ハンチントンネットワーク編「ハンチントンを理解していただくために」,2003. 『遺伝Q&A』, 中込弥男/著, 裳華房 , 2000.9, ISBN 4-7853-8723-8 外部リンク [ 編集 ] ハンチントン - 脳科学辞典[ja.wikipedia.org] Clinical Chart ハンチントン(Huntington disease)は舞踏病と認知症や人格障害などの精神症状を呈する常染色体性優性の慢性進行性の遺伝性神経疾患である.CAG リピートの伸長を生じるポリグルタミンである. ハンチントンの根治療法はなく,不随意運動,精神症状に対する対症療法を行う.[primary-care.sysmex.co.jp] どちらを取るかという問題は、ハンチントンに限らず様々な疾患に対してもいえることですが、とくにハンチントンのような時間をかけて進行する病気の場合、どのようにしていくことが本当のQOLの向上かを今一度考えてみる必要があるでしょう。 記事1: ハンチントンとは。遺伝子の異常によっておこる遺伝性の疾患 記事2: ハンチントンの症状。[medicalnote.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    常染色体優性遺伝病(じょうせんしょくたいゆうせいいでんびょう)には、家族性高(かぞくせいこう)コレステロール血症(けっしょう)、多嚢胞腎(たのうほうじん)、多発性外骨腫(たはつせいがいこつしゅ)、ハンチントン、神経線維腫症(しんけいせんいしゅしょう)、筋緊張性(きんきんちょうせい)ジストロフィー、結節性硬化症(けっせつせいこうかしょう)、[kotobank.jp] 、汎発性特発性骨増殖症、PCDH19 関連症候群、非ケトーシス型 高グリシン血症、肥厚性皮膚骨膜症、非ジストロフィー性ミオトニー症候群、皮質下梗塞と白質脳症を伴う 常染色体優性脳動脈症、肥大型心筋症、左肺動脈右肺動脈起始症、ビタミン D 依存性くる病/骨軟化症、ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症、ビッカースタッフ脳幹脳炎、非典型溶血性尿毒症症候群[oshiete-pes.com] 269 汎発性特発性骨増殖症 270 PCDH19関連症候群 271 非ケトーシス型高グリシン血症 272 肥厚性皮膚骨膜症 273 非ジストロフィー性ミオトニー症候群 274 皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症 275 肥大型心筋症 276 左肺動脈右肺動脈起始症 277 ビタミンD依存性くる病/骨軟化症 278 ビタミン[city.itabashi.tokyo.jp]

  • 淡蒼球錐体症候群

    ( 難病情報センターホームページ より引用) ハンチントン(当時はハンチントン舞踏)に罹患した松本則子の闘病の記録「父ちゃんのポーが聞こえる 則子・その愛と死 立風書房 (1971)」(同年映画化)で知られるようになりました。 ハンチントンの有病率は全世界で10万人あたり2.7人(アジアでは0.4人)と推計されています。[cogniscale.jp] ヘミバリスム、ハンチントンの場合は、視床下核から淡蒼球内節・黒質網様部への興奮性入力が減少し、その結果、運動を明確に終止したり不必要な運動を抑制できなくなり、運動過多(不随意運動)を生じる。[nips.ac.jp] Triplet repeat disease 歯状核赤核淡蒼球 ルイ体萎縮症 小脳 基底核 中脳 橋 延髄 脊髄(腰髄) ハンチントン 大脳 基底核 脊髄小脳失調症6 (SCA6) 小脳 脊髄小脳失調症1 (SCA1) 小脳 延髄 マチャド・ジョセフ病 基底核(淡蒼球レベル) 基底核(ルイ体レベル) 小脳 中脳 橋 脊髄 脱髄/髄鞘破壊性疾患[pathologycenter.jp]

  • 肥大型間質性神経障害

    (進行性核上性麻痺、大脳皮質基底核変性症及びパーキンソン)、アミロイドーシス、後縦靱帯骨化症、ハンチントン、モヤモヤ病(ウィリス動脈輪閉塞症)、ウェゲナー肉芽腫症、特発性拡張型(うっ血型)心筋症、多系統萎縮症(線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症及びシャイ・ドレーガー症候群)、表皮水疱症(接合部型及び栄養障害型)、膿疱性乾癬、広範脊柱管狭窄症[sangiin.go.jp] ・進行性核上性麻痺 ・大脳皮質基底核変性症 ・パーキンソン アミロイドージス 後縦人体骨化症 ハンチントン モヤモヤ病(ウィリス動脈輪閉塞症) ウェゲナー肉芽腫症 特発性拡張型(うっ血型)心筋症 多系統萎縮症 ・線条体黒質変性症 ・オリーブ橋小脳萎縮症 ・シャイ・ドレーガー症候群 表皮水疱症(接合部型及び栄養障害型) 膿疱性乾癬 広範脊柱管狭窄症[nurse-at.jp] 51 拘束型心筋症 24 モヤモヤ病(ウィリス動脈輪閉塞症) 52 ミトコンドリア病 25 ウェゲナー肉芽腫症 ※5 53 リンパ脈管筋腫症(LAM) 26 特発性拡張型(うっ血型)心筋症 54 重症多形滲出性紅斑(急性期) ※8 27 多系統萎縮症(線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症及びシャイ・ドレーガー症候群) 55 黄色靱帯骨化症[dai-ichi-life.co.jp]

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