Create issue ticket

考えれる199県の原因 ネフロン癆

  • 青色ゴムまり様母斑症候群

    :2017年度に情報提供、「客観的な指標による基準」の要件を満たさなかった バーター症候群/ギッテルマン症候群:2017年度に情報提供、「長期療養が必要」の要件を満たさなかった ロウ症候群:2016年度に情報提供、「客観的な指標による基準」の要件を満たさなかった 【骨・関節系疾患】 (1疾患) 2型コラーゲン異常症関連疾患:2016年度に[medwatch.jp] キナーゼ(PK)欠乏性貧血:2017年度に情報提供、「長期療養が必要」の要件を満たさなかった 不安定ヘモグロビン症:2017年度に情報提供、「長期療養が必要」の要件を満たさなかった 【腎・泌尿器系疾患】 (4疾患) 低形成腎:2017年度に「先天性腎尿路異常(CAKUT)」として情報提供、「客観的な指標による基準」の要件を満たさなかった ネフロン[medwatch.jp]

  • 家族性間質性腎炎

    27 腎血管性高血圧 28 腎静脈血栓症 29 腎動静脈瘻 30 尿細管性アシドーシス 31 ギッテルマン(Gitelman)症候群 32 バーター(Bartter)症候群 33 腎尿管結石 34 慢性腎不全(腎腫瘍によるものに限る。)[hospital.osaka-med.ac.jp] 慢性尿細管間質性腎炎の原因 原因 例 バルカン腎症 — 嚢胞性疾患 後天性嚢胞性疾患 髄質嚢胞性疾患 髄質海綿腎 ネフロン 多発性嚢胞腎* 薬剤性 鎮痛薬* 抗悪性腫瘍薬(シスプラチンおよびニトロソウレア系薬剤) 免疫抑制薬(シクロスポリン*およびタクロリムス) リチウム* 肉芽腫性 多発血管炎性肉芽腫症(以前のウェゲナー肉芽腫症) 炎症性腸疾患[msdmanuals.com] 図2:慢性腎臓病の原因疾患(CKD診療ガイド2012より) このなかで臨床上重要な疾患のうちの一つが糖尿病性腎症です。[tokushukai.or.jp]

  • 尿細管間質性腎炎-ブドウ膜炎症候群

    ,中込宙史,荒木勇雄 10 非特異的症状や腎外症状をきたす腎・泌尿器疾患… 金子一成 Chapter2 総論 Ⅱ 腎疾患に関する話題 1 肥満関連腎症… 岡田 満 2 ネフローゼ症候群の原因遺伝子… 飯島一誠 3 Alport症候群と家族性良性血尿の異同… 中西浩一,吉川徳茂 4 遺伝子異常による尿細管機能異常… 貝藤裕史,野津寛大 5 ネフロン[shindan.co.jp] 異常 他12項目収載 Ⅵ.嚢胞性腎疾患 1 Alstro‥m症候群 2 Bardet-Biedl症候群 3 Joubert症候群 4 Meckel-Gruber症候群 5 Miranda症候群と類縁疾患 6 Oral-facial-digital症候群Ⅰ型 7 Senior-Loken症候群 8 von Hippel-Lindau病 9 ネフロン[medbooks.or.jp] 慢性尿細管間質性腎炎の原因 原因 例 バルカン腎症 — 嚢胞性疾患 後天性嚢胞性疾患 髄質嚢胞性疾患 髄質海綿腎 ネフロン 多発性嚢胞腎* 薬剤性 鎮痛薬* 抗悪性腫瘍薬(シスプラチンおよびニトロソウレア系薬剤) 免疫抑制薬(シクロスポリン*およびタクロリムス) リチウム* 肉芽腫性 多発血管炎性肉芽腫症(以前のウェゲナー肉芽腫症) 炎症性腸疾患[msdmanuals.com]

  • 巨赤芽球性貧血を伴わない遺伝性オロト酸尿症

    ネマリンミオパチー 脳クレアチン欠乏症候群 は行 肺静脈狭窄症 肺動静脈瘻 肺動脈上行大動脈起始症 肺動脈弁狭窄症 肺動脈弁欠損 肺動脈弁下狭窄症 肺動脈弁上狭窄症 肺動脈弁閉鎖不全症 肺胞微石症 橋本病 白血球接着不全症 ハッチンソン・ギルフォード症候群 ハートナップ病 ハーラマン・ストライフ(Hallermann-Streiff)症候群[raresnet.com] 21 慢性腎盂腎炎 22 アミロイド腎 23 家族性若年性高尿酸血症性腎症 24 ネフロン 25 腎血管性高血圧 26 腎静脈血栓症 27 腎動静脈瘻 28 尿細管性アシドーシス 29 ギッテルマン(Gitelman)症候群 30 バーター(Bartter)症候群 31 腎尿管結石 32 慢性腎不全(腎腫瘍によるものに限る。)[audioweb2.blog.fc2.com] 偽性軟骨無形成症 偽性偽性副甲状腺機能低下症 乳児一過性低ガンマグロブリン血症 乳児神経軸索ジストロフィー 乳児重症ミオクロニーてんかん 乳児特発性僧帽弁腱索断裂 乳児両側線条体壊死 乳糖不耐症 尿細管性アシドーシス 尿酸トランスポーター異常症 ニーマン・ピック病 ネイル・パテラ症候群(爪膝蓋症候群) ネザートン(Netherton)症候群 ネフロン[raresnet.com]

  • ベール症候群

    有馬症候群は1971年に有馬正高により報告された疾患で、乳児期早期より重度精神運動発達遅滞、先天性視覚障害、嚢胞腎(ネフロン)、眼瞼下垂、小脳虫部欠損、下部脳幹形成異常を呈し、腎透析などを行わないと小児期までに死亡する常染色体劣性遺伝性疾患である。[nanbyou.or.jp] セニオール・ローケン症候群では、Leber先天盲、網膜変性症、ネフロン、腎障害を小児期より合併し、成人では視覚障害(失明を含む。)と腎不全の管理が必要である。COACH症候群では、精神遅滞、小脳失調、脈絡膜欠損、肝線維症を合併し、成人では肝線維症による静脈瘤の出血や肝不全、腎不全の管理が必要である。[nanbyou.or.jp] ②血液検査:貧血、高BUN、高クレアチニン血症 ③尿検査:低浸透圧尿、高β2マイクログロブリン尿、NAG尿 ④網膜電位(ERG)検査:反応消失または著減 ⑤腎CT、MRI、超音波検査:多発性腎嚢胞 ⑥腎生検:ネフロン ⑦腹部エコー検査:脂肪肝、肝腫大、肝硬変などの肝障害 C.鑑別診断 以下の疾患を鑑別する。[nanbyou.or.jp]

  • ホーキンシン尿症

    アミノ酸分画 9 尿中ムコ多糖分析 10 尿路結石 72,106,284,289 ね・の ネオプテリン/ビオプテリン(N/B)比 26 熱性けいれん 32,102 ネフリン 312 ネフロン(NPH) 334 ノイラミニダーゼ-1(NEU1) 212 ノイラミン酸 244 脳回転状脈絡膜網膜萎縮症 36 嚢胞性線維症(CF) 414 は[rnavi.ndl.go.jp] 14章 腎・尿細管機能異常 ネフローゼ症候群 先天性ネフローゼ症候群(フィンランド型) 常染色体劣性巣状糸球体硬化症,常染色体優性巣状糸球体硬化症 Alport症候群 Alport症候群 尿細管疾患 Dent病 Lowe症候群 腎性低尿酸血症 Bartter症候群 Gitelman症候群 腎尿細管性アシドーシス 腎性尿崩症 嚢胞性疾患 ネフロン[rr2.nakayamashoten.co.jp] 竹村司 334 多発性嚢胞腎 中西浩一 吉川徳茂 336 15章 血漿タンパク異常 血友病A 野上恵嗣 338 血友病B 野上恵嗣 340 その他の先天性凝固因子欠損症 野上恵嗣 342 von Willebrand病 野上恵嗣 344 α 1 アンチトリプシン欠損症 成高中之 鈴木光幸 清水俊明 346 家族性アミロイドーシス 安東由喜雄[rnavi.ndl.go.jp]

  • アデニンホスホリボシル転移酵素欠乏

    アミノ酸分画 9 尿中ムコ多糖分析 10 尿路結石 72,106,284,289 ね・の ネオプテリン/ビオプテリン(N/B)比 26 熱性けいれん 32,102 ネフリン 312 ネフロン(NPH) 334 ノイラミニダーゼ-1(NEU1) 212 ノイラミン酸 244 脳回転状脈絡膜網膜萎縮症 36 嚢胞性線維症(CF) 414 は[rnavi.ndl.go.jp] 14章 腎・尿細管機能異常 ネフローゼ症候群 先天性ネフローゼ症候群(フィンランド型) 常染色体劣性巣状糸球体硬化症,常染色体優性巣状糸球体硬化症 Alport症候群 Alport症候群 尿細管疾患 Dent病 Lowe症候群 腎性低尿酸血症 Bartter症候群 Gitelman症候群 腎尿細管性アシドーシス 腎性尿崩症 嚢胞性疾患 ネフロン[rr2.nakayamashoten.co.jp] は,遺伝的多様性の高い疾患である.[saishin-igaku.co.jp]

  • 間質性腎炎

    慢性尿細管間質性腎炎の原因 原因 例 バルカン腎症 — 嚢胞性疾患 後天性嚢胞性疾患 髄質嚢胞性疾患 髄質海綿腎 ネフロン 多発性嚢胞腎* 薬剤性 鎮痛薬* 抗悪性腫瘍薬(シスプラチンおよびニトロソウレア系薬剤) 免疫抑制薬(シクロスポリン*およびタクロリムス) リチウム* 肉芽腫性 多発血管炎性肉芽腫症(以前のウェゲナー肉芽腫症) 炎症性腸疾患[msdmanuals.com] ネフロンとAlport症候群様の病理所見を呈した成人女性の1例 3. 尿異常を伴わない腎サルコイドーシスの1例 4. IL-17Aによる尿細管上皮細胞からのG-CSF産生の誘導 5. pioglitazoneとcandesartanの併用による、片腎尿管結紮(UUO)マウスでの抗線維化効果の検討 6.[kyorin-u.ac.jp]

  • 家族性幼児両側線条体壊死

    宮沢 朋生, 宮崎 紘平, 岡田 満, 坂田 尚己, 竹村 司, 近畿大学医学雑誌, 40, 3-4, 83, 90, 2015 12 Summary:ネフロンは、小児の末期腎不全の原因のうち、約4〜5%を占める重要な疾患である。[research.kindai.ac.jp] この研究では、本邦において、臨床・組織学的にネフロンが疑われた35名の患者について、発見動機、腎症状の特徴、腎外症状の分析ならびにNPHP遺伝子解析を実施した。疑い例を含む患者発生状況は、47都道府県から大きな偏りなく患者が発生しており、地域偏在性はなかった。また、男女比についても、明らかな性差はなかった。[research.kindai.ac.jp] この研究では, 本邦において, 臨床・組織学的にネフロンが疑われた35名の患者について, 発見動機, 腎症状の特徴, 腎外症状の分析ならびにNPHP遺伝子解析を実施した. 疑い例を含む患者発生状況は, 47都道府県から大きな偏りなく患者が発生しており, 地域偏在性はなかった. また, 男女比についても, 明らかな性差はなかった.[research.kindai.ac.jp]

  • 肝肺症候群

    もっとも多い病型である若年型ネフロンは、典型的には4-6歳で多尿、多飲、貧血で発症する。若年型ネフロンでは、腎不全の発症前の血圧は典型的には正常である。若年型ネフロンは小児末期腎疾患の5-10%を占める。[grj.umin.jp] 「多発性嚢胞腎」以外のカロリ病をきたす既知の背景疾患としては、ネフロン、Joubert症候群、Jeune症候群などが報告されている。これらの疾患の原因遺伝子も一次繊毛の機能に関与していると推測され、関係する疾患を繊毛病(cilinopathy)と総称する。[ped-hbpd.jp] ネフロン(NPHP) ネフロンは尿細管間質性疾患の疾患スペクトラムの一部で、初期には尿濃縮障害や貧血を呈し、ほとんどの患者は小児期に末期腎疾患に進展する。ネフロンの乳児型、若年型、思春期型で末期腎疾患に至る平均年齢は、それぞれ1, 13, 19歳であった。[grj.umin.jp]

さらなる症状