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考えれる508県の原因 ターナー症候群

  • 性腺機能低下症

    具体的には、カルマン症候であれば嗅覚障害が現れます。ターナー症候では心疾患や腎疾患を発症する可能性があります。 視床下部や下垂体に異常が生じている場合には、性腺成熟に関与する以外のホルモンも障害を受けている可能性があり、甲状腺機能障害、血糖の異常など多くの症状が現れる場合があります。[medicalnote.jp] 具体的には、頭部CTやMRIなど画像検査による腫瘍の検索、染色体検査によるターナー症候やクラインフェルター症候群などの検索、カルマン症候群同定のための遺伝子検査などが検討されます。 治療 性腺機能低下症では、原因に応じた治療が検討されます。[medicalnote.jp] 精巣や卵巣そのものに異常がある場合 精巣や卵巣そのものに異常があるケースとしては、ターナー症候やクラインフェルター症候群を例に挙げることができます。 これら病気は、染色体レベルの異常を原因として発症する性腺機能低下症であり、性腺機能低下以外の症状も現れます。[medicalnote.jp]

  • クラインフェルター症候群

    国立成育医療センターに定期通院中、または定期受診の既往があり、治療、二次性徴発来、合併症に関する基本データが得られた78例のターナー症候患者を対象に調査を行った。なお、これらの患者の年齢は22歳から50歳までとなった。 成人ターナー症候患者の合併症に焦点を絞り実態調査を行った。[research-er.jp] 先日、ターナー症候の記事を読ませていただきました。( ターナー症候について知識を深めたい )今回、クラインフェルター症候についてお聞きしたいです。ターナー症候患者のように、クラインフェルター症候群の患者さんについて、身体的特徴以外に看護師が覚えておくことはありますか?[kango-oshigoto.jp] 研究班 クラインフェルター症候およびターナー症候の臨床病態・治療プログラムの検討と発症機構解明による診断法の開発班[nanbyou.or.jp]

  • メイターナー症候群

    ターナー症候ターナーしょうこうぐん、Turner syndrome)とは、 染色体異常 の一つで、正常女性の 性染色体 がXXの2本なのに対し、X染色体の遺伝子が1本分しかないことによって発生する一連の症候のこと。その名称は、この症候を報告したアメリカの内分泌学者 ヘンリー・ターナー ( 英語版 ) に由来する。[ja.wikipedia.org] このブログを検索 2018-10-22 メイ・ターナー症候 May-Thurner syndrome 左総腸骨静脈が右総腸骨動脈と腰椎に圧排され左下肢の浮腫や深部静脈血栓症を生じた病態 オーストリアの病理医MayとThurnerが多数の剖検例で報告( Angiology 1957;8:419-27 ) 別名は腸骨静脈圧迫症候群(iliac[matsushita-er.blogspot.com] 「その他の先天奇形・変形、染色体異常」に分類される傷病名 無脳症 / ターナー症候 / クラインフェルター症候群 / 口蓋裂 / 唇裂 / 小頭症 / 先天性水頭症 / 二分脊椎 / 脊椎破裂 / アーノルド・キアリ症候群 / 先天性白内障 / 先天性緑内障 / 動脈管開存症 / 大動脈縮窄症 / 肺分画症 / 食道閉鎖 / 食道憩室 /[hoken.kakaku.com]

  • 大動脈縮窄症

    研究班 クラインフェルター症候およびターナー症候の臨床病態・治療プログラムの検討と発症機構解明による診断法の開発班[nanbyou.or.jp] 女児の場合は,足のリンパ浮腫,翼状頸,楯状胸,外反肘,乳頭間離開などを来す先天性疾患であるターナー症候を有している場合がある( ターナー症候 )。[msdmanuals.com] HOME 難治性疾患研究班情報(研究奨励分野) ターナー症候(TS)(平成21年度) たーなーしょうこうぐん 研究班名簿 一覧へ戻る 1. 概要 ターナー症候(TS)は、X染色体の全体または一部の欠失に起因した疾患の総称である。性腺機能不全を主病態としている。 2. 疫学 約40,000人、女性のみ 3.[nanbyou.or.jp]

  • 成長ホルモン分泌不全

    主な低身長の原因 1 内分泌疾患 成長ホルモン分泌不全性低身長症、甲状腺機能低下症 性腺機能低下症、思春期早発症、クッシング症候など 2 症候 ターナー症候、プラダー・ウィリー症候群、ヌーナン症候群など 3 骨系統疾患 軟骨無形成症など 4 内臓疾患 心疾患、腎疾患、消化器疾患など 5 SGA性低身長症 6 愛情遮断性低身長 7 体質性[sapporo-childrendo.com] なお、低身長に対するGHの治療は、GH分泌不全症以外に ターナー症候 、軟骨異栄養症、小児慢性腎臓病による低身長、プラダー・ウィリ症候群による低身長、SGA性低身長症でもみとめられています。[medical.jiji.com] 3)その他の内分泌疾患 4)愛情遮断症候 5)奇形症候 6)染色体異常症(ターナー症候など) 7)先天代謝異常 8)骨系統疾患(軟骨無形成症など) 9)思春期遅発症、体質性、低出生体重児など SGA低身長 SGA(Small for Gestational Age)とは在胎週数に相当する標準身長・体重に比べて小さいことをいいます。[senoopc.jp]

  • ヌーナン症候群

    ターナー症候の男性版であると称されることがあるが、二者の遺伝子的要因は異なる。主要な特徴として先天性心疾患(肺動脈弁狭窄症や心房中隔欠損、肥大型心筋症が典型的)、低身長、学習障害、漏斗胸、血液凝固障害、翼状頸や平坦な鼻梁などの特徴的顔貌がある。[ja.wikipedia.org]

  • 幼少の偽性低アルドステロン症

    トリーチャ・コリンズ症候 5. ピエール・ロバン症候 6. ダウン症候 7. ラッセル・シルバー症候 8. ターナー症候 9. ベックウィズ・ウイーデマン症候群 10. 顔面半側萎縮症 11. 先天性ミオパチー 12. 筋ジストロフィー 13. 脊髄性筋委縮症 14. 顔面半側肥大症 15.[nob-ortho.or.jp] 1.唇顎口蓋裂 2.ゴールデンハー症候(鰓弓異常症を含む) 3.鎖骨・頭蓋骨異形成 4.トリチャーコリンズ症候 5.ピエールロバン症候 6.ダウン症候 7.ラッセルシルバー症候 8.ターナー症候 9.ベックウィズ・ヴィードマン症候群 10.ロンベルグ症候群 11.先天性ミオパチー(先天性筋ジストロフィーを含む) 12.顔面半側肥大症[kanegae-ortho.net] 矯正治療が保険適用となる疾患 唇顎口蓋裂 ゴールデンハー症候(鰓弓異常症を含む) 鎖骨・頭蓋骨異形成 トリチャーコリンズ症候 ピエールロバン症候 ダウン症候 ラッセルシルバー症候 ターナー症候 ベックウィズ・ヴィードマン症候群 ロンベルグ症候群 先天性ミオパチー(先天性筋ジストロフィーを含む) 顔面半側肥大症 エリス・ヴァン・クレベルド[tukakyousei.jp]

  • ターナー症候群

    ターナー症候ターナーしょうこうぐん、Turner syndrome)とは、 染色体異常 の一つで、正常女性の 性染色体 がXXの2本なのに対し、X染色体が1本しかないことによって発生する一連の症候のこと。その名称は、この症候を報告したアメリカの内分泌学者 ヘンリー・ターナー ( 英語版 ) に由来する。[ja.wikipedia.org] 検査・診断 新生児にターナー症候の特徴がみられた場合、病気が疑われます。ターナー症候の検査では、染色体検査が検討されます。具体的には、X染色体の本数や形状を調べることによって確定診断を行います。 通常の女性の染色体は、46XXいうものですが、ターナー症候の方の染色体は45XOと表現されます。[medicalnote.jp] ターナー症候について ターナー症候ってどんな体質? どのような症状があるの? このページでは、「ターナー症候」について、専門医師の監修(かんしゅう)のもと詳しくお伝えしています。[osaka-himawari.com]

  • 馬蹄腎

    ターナー症候ターナーしょうこうぐん、Turner syndrome)とは、 染色体異常 の一つで、正常女性の 性染色体 がXXの2本なのに対し、X染色体が1本しかないことによって発生する一連の症候のこと。その名称は、この症候を報告したアメリカの内分泌学者 ヘンリー・ターナー ( 英語版 ) に由来する。[ja.wikipedia.org] 研究班 クラインフェルター症候およびターナー症候の臨床病態・治療プログラムの検討と発症機構解明による診断法の開発班[nanbyou.or.jp] 馬蹄腎について 腎臓の先天的な形態異常で、左右の腎臓の下部がつながっている状態 左右の腎臓が下側で融合してU字型の形状となり、その形が馬の蹄鉄に似ていることから馬蹄腎とよばれる 胎生期の腎臓の発生過程でおこることが多い 遺伝が関係していると考えられている 発生頻度はおよそ2,000人に1人 18トリソミー 症候ターナー症候 では、馬蹄腎[medley.life]

  • マリブレー低身長症

    (2)染色体の病気(ターナー症候やプラダー・ウィリー症候など) ターナー症候は二千人に一人くらいの割合でみられ、女の子にある2本のX染色体が一本しかなかったり、一部が欠けていたりします。均整のとれた低身長ですが、卵巣の発育が悪いので思春期が見られず、また心臓病や難聴などの合併症の問題もあります。[jspe.umin.jp] また、染色体異常症のなかにも成長障害を起こすものがあります(ターナー症候など)。[ghw.pfizer.co.jp] 成長ホルモン分泌不全性低身長症、ターナー症候、骨系統疾患など既知の成長障害をきたす疾患でないことを確認する必要がある。また、胎内発育不全によって生まれた児は、3歳までに他の児に成長が追いつくことが多い。成長が十分追いつかなかった例では、思春期が低身長の状態でくるなどの理由により、成人身長が非常に低くなるとされる。[ja.wikipedia.org]

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