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考えれる179県の原因 ジルベール症候群

  • 閉塞性黄疸

    ジルベール症候 ジルベール症候ジルベールしょうこうぐん)は、黄疸を呈する症候の一つ。ギルバートとは読まない。フランスのジルベール博士によって報告された。ジルベール症候は、成人で間接ビリルビン優位の黄疸を示す症候群なので、多くの疾患が含まれる。[ja.wikipedia.org] たとえばクリグラーナジャー症候ジルベール症候です。一方溶血がある場合は、溶血性黄疸が疑われます。 正直、体質的黄疸(直接型)と体質性黄疸(間接型)はほぼ小児科の部類(先天性のことが多い)のため、なかなか病棟で出会うことはないと思います。 今回は黄疸を起こす疾患の分類と、スクリーニング方法を書かせていただきました。どうでしょう?[kango-oshigoto.jp]

  • 進行性家族性肝内胆汁うっ滞症

    代表的な肝疾患 胆汁うっ滞、肝硬変 その他の疾患 胆石、胆道閉塞、溶血性貧血、ジルベール症候(体質性黄疸の一種)など 総たんぱく、アルブミンとは? 総たんぱくとは、血液中に含まれるたんぱくの総称です。 アルブミンとは、総たんぱくの約67%を占めるたんぱく質で、肝細胞でのみつくられ、血液中に存在しています。[mt-pharma.co.jp]

  • 新生児黄疸

    何らかの疾病が原因となる黄疸は、 重度の 感染症 甲状腺機能低下症 遺伝性肝疾患(デュビン・ジョンソン症候、ローター症候、クリグラー・ナジャー症候ジルベール症候) 先天性胆道閉鎖症 などである [2] 。 症状 [ 編集 ] 症状は 黄疸 である。重症な黄疸の新生児は 核黄疸 を発症し、脳障害の後遺症を残す。[ja.wikipedia.org] ジルベール症候 ジルベール症候ジルベールしょうこうぐん)は、黄疸を呈する症候の一つ。ギルバートとは読まない。フランスのジルベール博士によって報告された。ジルベール症候は、成人で間接ビリルビン優位の黄疸を示す症候群なので、多くの疾患が含まれる。[ja.wikipedia.org]

  • 新生児高ビリルビン血症

    ジルベール症候 ジルベール症候ジルベールしょうこうぐん)は、黄疸を呈する症候の一つ。ギルバートとは読まない。フランスのジルベール博士によって報告された。ジルベール症候は、成人で間接ビリルビン優位の黄疸を示す症候群なので、多くの疾患が含まれる。[ja.wikipedia.org] 新生児黄疸の治療歴,母の血液型,遺伝性球状赤血球症・胆石症,ジルベール症候,G6PD欠損症(わが国では少ないが,国外では頻度が上がる)などの項目について聴取する。[jmedj.co.jp] (家族性非溶血性黄疸1型および2型— Crigler-Najjar症候 ) 薬物およびホルモン ジルベール症候ジルベール症候 ) 高メチオニン血症 下垂体機能低下症および無脳症 甲状腺機能低下症 Lucey-Driscoll症候群 母体糖尿病 未熟性 チロシン症 過剰産生および分泌不足の混合型 仮死 子宮内感染 母体糖尿病 呼吸窮迫症候群[msdmanuals.com]

  • 黄疸

    ジルベール症候 ジルベール症候ジルベールしょうこうぐん)は、黄疸を呈する症候の一つ。ギルバートとは読まない。フランスのジルベール博士によって報告された。ジルベール症候は、成人で間接ビリルビン優位の黄疸を示す症候群なので、多くの疾患が含まれる。[ja.wikipedia.org]

  • 先天性胆汁酸合成障害4型

    ジルベール症候 ジルベール症候ジルベールしょうこうぐん)は、黄疸を呈する症候の一つ。ギルバートとは読まない。フランスのジルベール博士によって報告された。ジルベール症候は、成人で間接ビリルビン優位の黄疸を示す症候群なので、多くの疾患が含まれる。[ja.wikipedia.org]

  • ジルベール症候群

    ジルベール症候は,症状を伴わない軽度の非抱合型高ビリルビン血症以外に有意な異常は生じないが,その影響はおそらく生涯に及ぶ疾患である。慢性肝炎やその他の肝疾患と誤診される可能性がある。 ジルベール症候の罹患率は5%にも及ぶ可能性がある。家族に罹患者がいることもあるが,明確な遺伝パターンを確認するのは困難である。[msdmanuals.com] ジルベール症候の患者のビリルビン値は、正常範囲が20μM未満であるのに対して、20-90μM (1.2から5.3 mg/dL)であるとの報告がある [32] 。ジルベール症候の患者では、非抱合型/抱合型(間接/直接)ビリルビンの率が、ジルベール症候ではない人よりも高くなっている。[ja.wikipedia.org] ジルベール症候は,ビリルビン値の上昇により,大抵は若年成人で偶然検出され,ビリルビン値は通常2 5mg/dL(34 86 μ mol/L)の範囲で変動し,絶食やその他のストレスによって上昇する傾向がある。[msdmanuals.com]

  • ステロール 27-ヒドロキシラーゼ欠損症

    遺伝性黄疸, ビリルビン代謝異常 (1) 高間接型ビリルビン血症 1) 新生児黄疸, 遺伝性溶血性貧血 2) クリグラー・ナジャー ( Crigler - Najjar ) 症候 3) ジルベール ( Gilbert ) 症候 (2) 高直接型ビリルビン血症 1) デュビン・ジョンソン ( Dubin - Johnson ) 症候群 2[molcom.jp] 遺伝性黄疸,ビリルビン代謝異常 (1) 高間接型ビリルビン血症 1) 新生児黄疸,遺伝性溶血性貧血 伊藤 進 334 2) クリグラー・ナジャー(Crigler-Najjar)症候 丸尾 良浩 339 3) ジルベール(Gilbert)症候 丸尾 良浩 343 (2) 高直接型ビリルビン血症 1) デュビン・ジョンソン(Dubin-Johnson[nippon-rinsho.co.jp] 丸尾良浩 Contents Note 4 ジルベール(Gilbert)症候 丸尾良浩 Contents Note 5 高直接型ビリルビン血症 デュビン・ジョンソン(Dubin-Johnson)症候群 上硲俊法 Contents Note 6 ローター症候群 小林由直 Contents number12 Contents Note 1 進行性家族性肝内胆汁[libweb.kobe-tokiwa.ac.jp]

  • チャドレイ・ロジルスキー症候群

    (Gershonibaruch-Leibo syndrome)、ゲルストマン シュトロイスラー シャインカー症候、ゴーサル症候(Ghosal syndrome)、ジャノッティ クロスティ症候、巨細胞性動脈炎、巨大血小板症候ジルベール症候ジル・ド・ラ・ツレット症候群、ギレスピー症候群、ギルテマン症候群、グランツマン血小板無力症、[biosciencedbc.jp] (Gershonibaruch-Leibo syndrome)、ゲルストマン-シュトロイスラー-シャインカー症候、ゴーサル症候(Ghosal syndrome)、ジャノッティ-クロスティ症候、巨細胞性動脈炎、巨大血小板症候ジルベール症候ジル・ド・ラ・ツレット症候群、ギレスピー症候群、ギルテマン症候群、グランツマン血小板無力症、[ekouhou.net] Gemignani syndrome)、ゲムス症候群(Gemss syndrome)、ジェーヌ症候群(Genes syndrome)、遺伝性軟骨腫症(Genochondromatosis)、ジャーボード欠損、ゲールハルト症候群(Gerhardt syndrome)、ジャーマン症候群(German syndrome)、ガーショニバルヒ リーボ症候[biosciencedbc.jp]

  • 胆汁うっ滞

    症候) 間接ビリルビンが上昇する場合 皮膚の掻痒感なし 溶血なし(体質性黄疸(間接型):ジルベール症候、グリグラーナジャー症候群) 溶血あり(溶血性黄疸) これらは、超音波検査で胆管の拡張が見られない疾患です。[kango-oshigoto.jp] 代表的な肝疾患 胆汁うっ滞、肝硬変 その他の疾患 胆石、胆道閉塞、溶血性貧血、ジルベール症候(体質性黄疸の一種)など 総たんぱく、アルブミンとは? 総たんぱくとは、血液中に含まれるたんぱくの総称です。 アルブミンとは、総たんぱくの約67%を占めるたんぱく質で、肝細胞でのみつくられ、血液中に存在しています。[mt-pharma.co.jp] 直接ビリルビンが上昇する場合 皮膚の掻痒感の出現 AST、ALT上昇(肝細胞性黄疸:急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変、肝がん、自己免疫性肝炎、薬剤性肝障害) ALP、γ-GTP上昇(肝内胆汁うっ滞性黄疸:原発性胆汁性肝硬変、薬剤性肝障害、原発性硬化性胆管炎) 肝機能正常(体質性黄疸(直接型ビリルビン排出障害):デュビン・ジョンソン症候、ローター[kango-oshigoto.jp]

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