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考えれる26県の原因 ケーラー紅色肥厚症の, 脛骨発育不全

  • 中脚異形成、Savarirayan型

    Download 研 究 年 報 - 成長科学協会 ... ISSN 0386-7617 研 究 年 報 Annual Research Reports 第33号 平成21年度 No.33, 2009 公益財団法人 成 長 科 学 協 会 THE FOUNDATION FOR GROWTH SCIENCE 研 究 年 報 第33号 平成21年度 公益財団法人 成 長 科 学 協 会 序 文 当財団は設立後33年を迎えますが、設立以来その年度に行なった研究助成 の成果を次の年度に研究年報として刊行し、全国の大学(医科大学・大学医 学部)等の図書館及び関係者に配布してきました。 その第 33[…][updoc.site]

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  • 嵌頓包茎

    引用: 公益財団法人 がん研究会有明病院 ケーラー紅色肥厚 ケーラー紅色肥厚とは、亀頭が赤く炎症してしまう病気です。亀頭と包皮の間に蓄積された垢(あか)が炎症の原因となることから、包茎の人に起こることが多い多い症状と言われています。[verana.jp] また、恥垢やバイ菌を放っておくと 亀頭包皮炎やケーラー紅色肥厚などの炎症 を起こしてしまったり、 淋病やクラミジアを始めとした性病の感染リスク を高めてしまうので、非常に危険です。最悪の場合、 陰茎癌 になることも。 真性包茎はこういった危険性から、医療機関から一刻も早く手術などによる治療が勧められています。[verana.jp]

    不足: 脛骨発育不全
  • ジャルコ・レヴィン症候群

    、大動脈アーチ症候群、発育不全性左心症候群を伴う大動脈および僧帽状の閉鎖症、大動脈弁狭窄、アパロ裂開(Aparoschisis)、APC、APECED症候群、アペール症候群、アペール(Aperts)、失語症、先天性軸性外皮質形成不全、先天性皮膚形成不全、末端横肢欠損を伴う先天性皮膚形成不全、再生不良性貧血、先天性異常を伴う再生不良性貧血、APLS[biosciencedbc.jp] 抗痙攣薬症候群、抗EBウイルス核抗原(EBNA)抗体欠損、抗体欠損、正常に近い免疫グロブリンを伴う抗体欠損、抗血友病因子欠損、抗血友病グロブリン欠損、抗リン脂質症候群、抗リン脂質抗体症候群、抗トロンビンIII欠損、古典的な(I型)抗トロンビンIII欠損、抗トリプシン欠乏、アントレー・ビクスラー(Antley-Bixler)症候群、アントーニ麻痺、脛骨不安[biosciencedbc.jp]

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  • 無耳症

    、合指症 脊椎 融合脊椎 脳下垂体 成長ホルモン分泌不全、出生後の発育不全、脳下垂体低形成 SALL4 変異がある23家系中の69人については、その13%がもともとオキヒロ症候群として記載されていたデュアン異常、橈側列形成異常、感音性難聴の三兆候を現していた;45%がデュアン異常と橈側列形成異常をもっていた;21%が橈側列障害のみをもっていた[grj.umin.jp] 尺骨の短縮;合指;内反手;上腕骨の短縮;三角筋の低形成 腎臓 腎無形成、交叉性腎変位、腎臓の位置異常 耳/聴覚 感音性難聴と伝音性難聴のいずれかまたは両方、耳介異常、外耳道のスリット状開口、小耳 心臓 心房中隔欠損、心室中隔欠損、ファロー四徴 消化器系 肛門狭窄、鎖肛 顔 内眼角贅皮、両眼隔離、平坦な鼻梁、片側顔面萎縮 下肢 弯足、内反足、脛骨半肢[grj.umin.jp]

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  • 先天性斜頸

    2017年 手術実績 手術の疾患別内訳 先天性筋性斜頸 5 上肢先天性疾患 母指多指症 15 母指ばね指 2 斜指症 4 短合指症 8 橈骨列形成不全症 17 中央列形成不全症 9 先天性多発性関節拘縮症 4 その他 9 上肢疾患 尺骨突き上げ症候群 2 その他 4 下肢先天性疾患 軸後性多趾・多合趾症 10 合趾症 8 巨趾症 6 脛骨列形成不全[wch.opho.jp] 10 中央列形成不全症 2 腓骨列形成不全症 6 先天性内反足 18 その他 1 下肢疾患 発育性股関節形成不全 7 ペルテス病 11 大腿骨頭すべり症 3 片側肥大症・委縮症・脚長不等 16 その他 12 骨系統疾患・症候群 骨系統疾患 39 先天性絞扼輪症候群 18 その他の症候群 3 麻痺性疾患 分娩麻痺 11 脳性麻痺 9 二分脊椎[wch.opho.jp]

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  • カウフマン眼脳顔症候群

    、大動脈アーチ症候群、発育不全性左心症候群を伴う大動脈および僧帽状の閉鎖症、大動脈弁狭窄、アパロ裂開(Aparoschisis)、APC、APECED症候群、アペール症候群、アペール(Aperts)、失語症、先天性軸性外皮質形成不全、先天性皮膚形成不全、末端横肢欠損を伴う先天性皮膚形成不全、再生不良性貧血、先天性異常を伴う再生不良性貧血、APLS[biosciencedbc.jp] 抗痙攣薬症候群、抗EBウイルス核抗原(EBNA)抗体欠損、抗体欠損、正常に近い免疫グロブリンを伴う抗体欠損、抗血友病因子欠損、抗血友病グロブリン欠損、抗リン脂質症候群、抗リン脂質抗体症候群、抗トロンビンIII欠損、古典的な(I型)抗トロンビンIII欠損、抗トリプシン欠乏、アントレー・ビクスラー(Antley-Bixler)症候群、アントーニ麻痺、脛骨不安[biosciencedbc.jp]

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  • 欠指症

    2017年 手術実績 手術の疾患別内訳 先天性筋性斜頸 5 上肢先天性疾患 母指多指症 15 母指ばね指 2 斜指症 4 短合指症 8 橈骨列形成不全症 17 中央列形成不全症 9 先天性多発性関節拘縮症 4 その他 9 上肢疾患 尺骨突き上げ症候群 2 その他 4 下肢先天性疾患 軸後性多趾・多合趾症 10 合趾症 8 巨趾症 6 脛骨列形成不全[wch.opho.jp] 10 中央列形成不全症 2 腓骨列形成不全症 6 先天性内反足 18 その他 1 下肢疾患 発育性股関節形成不全 7 ペルテス病 11 大腿骨頭すべり症 3 片側肥大症・委縮症・脚長不等 16 その他 12 骨系統疾患・症候群 骨系統疾患 39 先天性絞扼輪症候群 18 その他の症候群 3 麻痺性疾患 分娩麻痺 11 脳性麻痺 9 二分脊椎[wch.opho.jp]

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  • X連鎖下顎顔面形成異常

    、大動脈アーチ症候群、発育不全性左心症候群を伴う大動脈および僧帽状の閉鎖症、大動脈弁狭窄、アパロ裂開(Aparoschisis)、APC、APECED症候群、アペール症候群、アペール(Aperts)、失語症、先天性軸性外皮質形成不全、先天性皮膚形成不全、末端横肢欠損を伴う先天性皮膚形成不全、再生不良性貧血、先天性異常を伴う再生不良性貧血、APLS[biosciencedbc.jp] 抗痙攣薬症候群、抗EBウイルス核抗原(EBNA)抗体欠損、抗体欠損、正常に近い免疫グロブリンを伴う抗体欠損、抗血友病因子欠損、抗血友病グロブリン欠損、抗リン脂質症候群、抗リン脂質抗体症候群、抗トロンビンIII欠損、古典的な(I型)抗トロンビンIII欠損、抗トリプシン欠乏、アントレー・ビクスラー(Antley-Bixler)症候群、アントーニ麻痺、脛骨不安[biosciencedbc.jp]

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  • 魚鱗癬と男性性腺機能不全症

    、大動脈アーチ症候群、発育不全性左心症候群を伴う大動脈および僧帽状の閉鎖症、大動脈弁狭窄、アパロ裂開(Aparoschisis)、APC、APECED症候群、アペール症候群、アペール(Aperts)、失語症、先天性軸性外皮質形成不全、先天性皮膚形成不全、末端横肢欠損を伴う先天性皮膚形成不全、再生不良性貧血、先天性異常を伴う再生不良性貧血、APLS[biosciencedbc.jp] 抗痙攣薬症候群、抗EBウイルス核抗原(EBNA)抗体欠損、抗体欠損、正常に近い免疫グロブリンを伴う抗体欠損、抗血友病因子欠損、抗血友病グロブリン欠損、抗リン脂質症候群、抗リン脂質抗体症候群、抗トロンビンIII欠損、古典的な(I型)抗トロンビンIII欠損、抗トリプシン欠乏、アントレー・ビクスラー(Antley-Bixler)症候群、アントーニ麻痺、脛骨不安[biosciencedbc.jp]

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  • ミルロイ病

    、大動脈アーチ症候群、発育不全性左心症候群を伴う大動脈および僧帽状の閉鎖症、大動脈弁狭窄、アパロ裂開(Aparoschisis)、APC、APECED症候群、アペール症候群、アペール(Aperts)、失語症、先天性軸性外皮質形成不全、先天性皮膚形成不全、末端横肢欠損を伴う先天性皮膚形成不全、再生不良性貧血、先天性異常を伴う再生不良性貧血、APLS[biosciencedbc.jp] 抗痙攣薬症候群、抗EBウイルス核抗原(EBNA)抗体欠損、抗体欠損、正常に近い免疫グロブリンを伴う抗体欠損、抗血友病因子欠損、抗血友病グロブリン欠損、抗リン脂質症候群、抗リン脂質抗体症候群、抗トロンビンIII欠損、古典的な(I型)抗トロンビンIII欠損、抗トリプシン欠乏、アントレー・ビクスラー(Antley-Bixler)症候群、アントーニ麻痺、脛骨不安[biosciencedbc.jp]

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