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考えれる583県の原因 クロイツフェルト・ヤコブ病

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  • パーキンソン病

    (CJD。[ja.wikipedia.org] ニューロパチー (CIDP) Charcot-Marie-Tooth病 周期性四肢麻痺 糖尿病 性神経障害 単神経炎 多発神経炎 むずむず脚症候群 帯状疱疹 後神経痛 感染性疾患 [ 編集 ] 髄膜炎 細菌性髄膜炎 ウイルス性髄膜炎 真菌性髄膜炎 結核性髄膜炎 癌性髄膜炎 髄膜症 亜急性硬化性全脳炎 (SSPE) 進行性多巣性白質脳症 (PML) クロイツフェルトヤコブ[ja.wikipedia.org]

  • 人獣共通感染症

    (CJD)・第6回の補足 第26回 牛海綿状脳症とクロイツフェルトヤコブの関連:英国での最近の動向 第25回 米国における狂犬病の新しい様相 第24回 エマージング・ウイルスと獣医学 第23回 ボルナ病の最近の進展 第22回 馬モービリウイルス感染による新しい死亡者 第21回 エマージング・ウイルス 第20回 トランスジェニック動物由来[jsvetsci.jp] 変異型クロイツフェルトヤコブ 感染症/伝染病/予防接種 感染症/新興感染症/再興感染症/輸入感染症 性感染症 医師/歯科医師/薬剤師/獣医師 感染症専門医/インフェクションコントロールドクター/感染管理看護師/感染制御専門薬剤師/感染制御認定臨床微生物検査技師 国立感染症研究所/アメリカ疾病予防管理センター/世界保健機関/厚生労働省/農林水産省[ja.wikipedia.org] (3)リケッチア性・クラミジア性のもの Q熱、発疹 (ほっしん) 熱、ロッキー山紅斑 (こうはん) 熱、オウムなど。 (4)真菌性のもの 各種の皮膚真菌など。 (5)プリオンによるもの クロイツフェルトヤコブなど。 このほか、寄生虫性の感染症には以下のものがある。[kotobank.jp]

  • ライム髄膜脳炎

    デング熱、日本紅斑熱、日本脳炎、ハンタウイルス肺症候群、Bウイルス、ブルセラ症、発しんチフス、マラリア、ライム、レジオネラ症、 乳児ボツリヌス症、 アメーバ赤痢、クリプトスポリジウム症、クロイツフェルトヤコブ、劇症型溶血性レンサ球菌感染症、後天性免疫不全症候群、ジアルジア症、髄膜炎菌性髄膜炎、先天性風疹症候群、梅毒、破傷風、バンコマイシン[jamt.or.jp] ライム病、レジオネラ症 追加・・・急性A型ウイルス肝炎、急性E型ウイルス肝炎、高病原性トリ型インフルエンザ、サル痘、ニバウイルス感染症、野兎病、リッサウイルス感染症、レプトスピラ症 変更・・・ボツリヌス症、(「乳児ボツリヌス症(4類全数)」を変更) 新5類 (全数)アメーバ赤痢、急性ウイルス肝炎(A型及びE型を除く)、クリプトスポリジウム症、クロイツフェルトヤコブ[fuchu-ishikai.net] しんチフス 、 ボツリヌス症 、 マラリア 、 野兎病 、 ライム病 、 リッサウイルス感染症 、 リフトバレー熱 、 類鼻疽 、 レジオネラ症 、 レプトスピラ症 、 ロッキー山紅斑熱 、 五類: アメーバ赤痢 、 ウイルス性肝炎(E型・A型を除く) 、 カルバペネム耐性腸内細菌科細菌感染症 、 急性脳炎 、 クリプトスポリジウム症 、 クロイツフェルトヤコブ[kanpoken.pref.yamaguchi.lg.jp]

  • プリオン病

    パプアニューギニアのダーウィン進化論的自然選択が不治の病のカギに プリオン ロンドン大学神経医学研究所(Institute of Neurology at University College London)は6月11日、自然なヒトの遺伝的変異がクロイツフェルト·ヤコブなどのプリオンに耐性を持つと発表した。[ascii.jp] (b)変異型クロイツフェルトヤコブ(vCJD) 変異型クロイツフェルトヤコブの診断のカテゴリー I A.進行性精神・神経障害 B.経過が6か月以上 C.一般検査上、他の疾患が除外できる。 D.医原性の可能性がない。 E.家族性プリオン病を否定できる。[nanbyou.or.jp] クロイツフェルトヤコブの症状 クロイツフェルトヤコブは、発症時はめまいや立ちくらみ、物忘れなどといった軽度の症状が出現します。 これらの症状だけではすぐにクロイツフェルトヤコブを疑うことは難しいですが、ヤコブ病の特徴としてこれらの症状が「急激に進行する」という点があげられます。[tyojyu.or.jp]

  • クロイツフェルト・ヤコブ病

    一般的には耳にすることの少ないこの病気だが、症状がアルツハイマーに似ていることから、アルツハイマーと診断され死亡した患者を病理解剖したらクロイツフェルトヤコブであると判明するという事もある。病理解剖でないと判別が難しいので、アルツハイマーと診断されているクロイツフェルトヤコブ患者の実数は不明である。[ja.wikipedia.org] クロイツフェルトヤコブの名は、1920年および1921年にそれぞれ症例報告をおこなったドイツの二人の神経学者ハンス・ゲルハルト・クロイツフェルトとアルフォンス・マリア・ヤコブとに因んで、ドイツの精神科医ワルター・シュピールマイヤーによって名づけられたものである。[ja.wikipedia.org] ただし、クロイツフェルトが報告した症例の臨床像は今日理解されているクロイツフェルトヤコブの症状と相違があるため、彼が報告した症例は実際は別の疾患の患者であった可能性が高いと現在では考えられている。このためCJDの病名も「ヤコブ病」と改めるべきであるという主張も近年なされている。[ja.wikipedia.org]

  • レジオネラ髄膜脳炎

    デング熱、日本紅斑熱、日本脳炎、ハンタウイルス肺症候群、Bウイルス、ブルセラ症、発しんチフス、マラリア、ライム、レジオネラ症、 乳児ボツリヌス症、 アメーバ赤痢、クリプトスポリジウム症、クロイツフェルトヤコブ、劇症型溶血性レンサ球菌感染症、後天性免疫不全症候群、ジアルジア症、髄膜炎菌性髄膜炎、先天性風疹症候群、梅毒、破傷風、バンコマイシン[jamt.or.jp] ライム病、レジオネラ症 追加・・・急性A型ウイルス肝炎、急性E型ウイルス肝炎、高病原性トリ型インフルエンザ、サル痘、ニバウイルス感染症、野兎病、リッサウイルス感染症、レプトスピラ症 変更・・・ボツリヌス症、(「乳児ボツリヌス症(4類全数)」を変更) 新5類 (全数)アメーバ赤痢、急性ウイルス肝炎(A型及びE型を除く)、クリプトスポリジウム症、クロイツフェルトヤコブ[fuchu-ishikai.net] 類鼻疽、レジオネラ症、レプトスピラ症、ロッキー山紅斑熱 アメーバ赤痢、ウイルス性肝炎(E型肝炎及びA型肝炎を除く)、カルバペネム耐性腸内細菌科細菌感染症、急性弛緩性麻痺(急性灰白髄炎を除く)、急性脳炎(ウエストナイル脳炎、西部ウマ脳炎、ダニ媒介脳炎、東部ウマ脳炎、日本脳炎、ベネズエラウマ脳炎及びリフトバレー熱を除く)、クリプトスポリジウム症、クロイツフェルトヤコブ[city.niigata.lg.jp]

  • チャドレイ・ロジルスキー症候群

    痙攣性麻痺、進行性の多発性白質脳症、家族性の遺伝性自律神経症(ライリー デイ症候群)またはプリオン(限定されないが、クロイツフェルト ヤコブ、ゲルストマン シュトルスラー シャインカー病、クールー病、または致死性家族性不眠症が挙げられる。)[biosciencedbc.jp] 痙攣性麻痺、進行性の多発性白質脳症、家族性の遺伝性自律神経症(ライリー-デイ症候群)またはプリオン(限定されないが、クロイツフェルトヤコブ、ゲルストマン-シュトルスラー-シャインカー病、クールー病、または致死性家族性不眠症が挙げられる。)[ekouhou.net] プリオン病としては、例えばスクレイピー(ヒツジ、ヤギ)、伝染性ミンク脳症(TME;ミンク)、慢性消耗(CWD;ミュールジカ、シカ、ヘラジカ)、牛海綿状脳症(BSE;乳牛、ウシ)、クロイツフェルトヤコブ(CJD)、変異型CJD(vCJD)、散発性のクロイツフェルト ヤコブ(sCJD)、家族性のCJD(fCJD)、医原性のCJD(iCJD[biosciencedbc.jp]

  • 老人性舞踏病

    筋肉がピクピクと収縮する不随意運動がミオクローヌスで、高齢者のクロイツフェルトヤコブを含むプリオン病、小児では亜急性硬化性全脳炎、成人ではヘルペス脳炎などでみられます。[medical.jiji.com] 脊髄損傷、スモン シャイ・ドレーガー症候群 脊髄小脳変性症 クロイツフェルトヤコブ 急性増悪時の頻回訪問 【制度の仕組み】 ご利用者 (医療) 主治医 (かかりつけ医) 指示書 契約 サービス (介護保険) ケアマネージャー ケアプラン 訪問看護ステーション 【お申し込み方法】 訪問看護ステーションに ケアマネージャーに 主治医(かかりつけ[kenbun.or.jp] 無動症の患者(閉じ込め症候群、無動性無言、失外套症候群等)】 (4)筋ジストロフィー (5)神経難病【多発性硬化症、重症無力症、スモン病、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、 ハンチントン舞踏病、パーキンソン病(ヤールの臨床的症度分類のステージ3以上であって、 生活機能症度がII度又はIII度のものに限る)シャイ・ドレーガー症候群、クロイツフェルトヤコブ[hosp.med.osaka-cu.ac.jp]

  • 不眠症

    病気の主症状や主な病変部位がクロイツフェルトヤコブ やゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群とは異なっています。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか この病気は、日本では数家系で報告されています。 3. この病気はどのような人に多いのですか この病気は、40 50歳代で発症することが多いです。 4.[nanbyou.or.jp] (CJD。[ja.wikipedia.org] 1.致死性家族性不眠症とはどのような病気ですか 致死性 家族性 不眠症(fatal familial insomnia: FFI)は、 クロイツフェルトヤコブ や ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群 と 同様に、脳に異常な蛋白質(プリオン蛋白)が蓄積し脳神経細胞の機能が障害され脳に 海綿状 の変化が出現するプリオン病と呼ばれる[nanbyou.or.jp]

  • 器質性脳症候群

    ICD-10 においては、F00 アルツハイマー型認知症 、F01血管性認知症、F02は他のものであり、 ピッククロイツフェルトヤコブ 、 ハンチントン病 、 パーキンソン病 、 ヒト免疫不全ウイルス (HIV)によるものである。[ja.wikipedia.org] の認知症 F02.1 クロイツフェルトヤコブ の認知症 F02.2 ハンチントン病 の認知症 F02.3 パーキンソン病 の認知症 F02.4 ヒト免疫不全ウイルス [HIV]病の認知症 F02.8 他に分類されるその他の明示された疾患の認知症 F03 詳細不明の認知症 F04 器質性健忘症候群 , アルコール その他の精神作用物質によらないもの[bsd.neuroinf.jp] F00.9 アルツハイマー病の認知症,詳細不明 F01 血管性認知症 F01.0 急性発症の血管性認知症 F01.1 多発梗塞性認知症 F01.2 皮質下血管性認知症 F01.3 皮質及び皮質下混合性血管性認知症 F01.8 その他の血管性認知症 F01.9 血管性認知症,詳細不明 F02 他に分類されるその他の疾患の認知症 F02.0 ピック[bsd.neuroinf.jp]

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