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考えれる1県の原因 エメリン遺伝子(EMD)の突然変異によって生じた

  • エメリ・ドレフュス型筋ジストロフィー 1型

    教 授 青木 正志 教 授 青木 正志 研究テーマ 筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病態解明および治療法の開発、dysferlin遺伝子異常による筋ジストロフィー。神経内科臨床医として日々接している難治性神経疾患、なかでもALSに対する根本的治療法の開発が最大の目標。 免疫性神経疾患、特に多発性硬化症の病型特異的な病態解析と治療法開発 パーキンソン病を中心とした神経変性疾患の基礎と臨床 研究の概要 神経免疫 視神経脊髄炎(NMO)の病態解明プロジェクト 視神経脊髄炎(Neuromyelitis[…][hosp.tohoku.ac.jp]

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