考えられる原因 に エナメル形成障害 遺伝性エナメル質形成不全症 ビタミンD欠乏症 魚鱗癬と男性性腺機能不全症 常染色体優性小頭症 単純性表皮水疱症、コブナー 遺伝性疾患 精神遅滞症候群 4がある過リン酸血症 先端骨溶解症 優性タイプ ミラー・ディーカー症候群 非症候性先天性皮膚形成不全症 常染色体優性無症候性精神遅滞 家族性グルココルチコイド欠乏 ウォルコット・ラリソン症候群 遺伝性オトガイ筋運動障害 シングルトン・メルテン症候群 接合部型表皮水疱症 単純性表皮水疱症 痙性対麻痺-てんかん-知的障害症候群 セリアック病 毛髪・網膜・歯・指症候群 絨毛萎縮がある慢性下痢 環状染色体 19 ムコ多糖症 ムコ多糖症IV-A型 常染色体優性精神遅滞 5 ムコ多糖症 4 家族性応性穿孔性膠原線維症 GM2 ガングリオシド蓄積症変形 AB スプレンゲル変形 フレーリッヒ症候群
