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考えれる569県の原因 ウィルソン病

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  • 大腸炎

    黄疸、肝炎、肝硬変、門脈圧亢進症、肝細胞癌、ヘモクロマトーシス、ウィルソン、NASH、脂肪肝、バンチ症候群、バッド・キアリ症候群、原発性胆汁性胆管炎、自己免疫性肝炎、アルコール性肝障害。 胆石症、胆管細胞癌、胆嚢炎、胆管炎、原発性硬化性胆管炎。 膵炎、膵臓癌。 消化器学領域で行われる検査は以下の通り。[ja.wikipedia.org] 大腸ポリープ、大腸癌、大腸炎、直腸炎、過敏性腸症候群(irritable bowel syndrome; IBS)、潰瘍性大腸炎(UC)、クローン病(CD)(UCとCDをあわせて炎症性腸疾患inflammatory bowel disease; IBD という)、家族性大腸腺腫症、腸炎、大腸憩室症、悪性黒色腫、ヒルシュスプルング、腸重積、[ja.wikipedia.org]

  • 淡蒼球錐体症候群

    例として、 パーキンソン症候群 、 ウィルソン の末期、 マンガン 中毒、 パントテン酸キナーゼ関連神経変性症 (旧称:ハラーホルデン・スパッツ病またはハレルホルデン・シュパッツ病)がある。[ja.wikipedia.org] 【症状】 運動減少症 運動減少症の症状としては パーキンソン 、パーキンソン症候群、ウィルソンの筋強剛、運動緩慢、無動、姿勢 反射 障害が代表的である。 1)筋強剛(きんきょうごう、muscle rigidity) 固縮ともいわれ、 筋肉 の緊張が強くなり、関節が固くなる。手関節に見られることが多く、初期は左右差があることが多い。[kango-roo.com]

  • パーキンソン病

    もう一つの主要症候である無動・動作緩慢については、サミュエル・アレクサンダー・キニア・ウィルソンがその教科書の中で提唱している。[ja.wikipedia.org] パーキンソンの病理に関しては、1913年にフレデリック・レビーが神経細胞内の封入体 (レビー小体) を初めて記載、またロシアの神経病理学者コンスタンティン・トレティアコフは1919年、パーキンソン病の責任病変が中脳の黒質にあると発表した。[ja.wikipedia.org]

  • ウイルス性肝炎

    肝臓 [ 編集 ] 黄疸 、 肝炎 、 肝硬変 、 門脈圧亢進症 、 肝細胞癌 、 ヘモクロマトーシス 、 ウィルソン 、 NASH 、 脂肪肝 、 バンチ症候群 、 バッド・キアリ症候群 、 原発性胆汁性胆管炎 、 自己免疫性肝炎 、 アルコール性肝障害 。[ja.wikipedia.org] 大腸炎 、 直腸炎 、 過敏性腸症候群 (irritable bowel syndrome; IBS)、 潰瘍性大腸炎 (UC)、 クローン病 (CD)(UCとCDをあわせて炎症性腸疾患inflammatory bowel disease; IBD という)、 家族性大腸腺腫症 、 腸炎 、 大腸憩室症 、 悪性黒色腫 、 ヒルシュスプルング[ja.wikipedia.org]

  • 急性肝不全

    アセトアミノフェンによる肝不全には N ‐アセチルシステインを,予後不良因子(例,年齢10歳未満または40歳以上,重度の脳症,重度のPT延長,特異体質性薬物反応,ウィルソン)のある患者には肝移植を考慮する。[msdmanuals.com] 代謝性の原因には,急性妊娠性脂肪肝,HELLP症候群(溶血,肝機能検査高値,血小板低値),ライ症候群,ウィルソンなどがある。その他の原因には,自己免疫性肝炎,癌の肝転移,heat stroke(熱射病),敗血症などがある。原因を確定できない症例は20%に上る。[msdmanuals.com] 重要な予測因子には以下のものがある: 脳症の程度:脳症が重度の場合は予後不良 患者の年齢:10歳未満または40歳以上の場合は予後不良 PT:PTの延長がみられる場合は予後不良 急性肝不全の原因:アセトアミノフェンの毒性,A型肝炎,またはB型肝炎の場合,特異体質性の薬物反応やウィルソンと比較して予後良好 様々なスコア(通常,King's College[msdmanuals.com]

  • ウィルソン病

    ウィルソンウィルソンびょう、Wilson disease、略: WD)とは、先天性銅代謝異常 [1] によって無機 銅 が代謝されずに蓄積し、 大脳 の レンズ核 の変性と共に 肝硬変 ・ 角膜 輪等を生ずる疾患で、通常は5歳から15歳頃までに発病するが、2歳から72歳までは可能性があり、無治療では通常30歳までに死に至る [1] 。[ja.wikipedia.org] 予後 治療を開始する前に疾患が進行していない限り,ウィルソン患者の予後は通常良好である。 ウィルソンは,無治療では通常30歳までに死に至る。[msdmanuals.com] (8)金属代謝異常 ウィルソン ,メンケスなど。(9)核酸代謝異常 レッシュ ナイハン症候群,先天性痛風など。… ※「ウィルソン」について言及している用語解説の一部を掲載しています。 出典 株式会社平凡社 世界大百科事典 第2版について 情報[kotobank.jp]

  • B型肝炎ウイルス

    学術コーナー (医局(医療安全)勉強会 2014.06) 消化器内科 寺田 光宏[…][kouseiren-ta.or.jp]

  • ハラーホルデン・スパッツ症候群

    例として、パーキンソン症候群、ウィルソンの末期、マンガン中毒、ハラーホルデン・スパッツ病がある。 筋緊張低下‐運動亢進症候群は、主に視床とも関連する新線条体(尾状核、被殻)の障害で、筋緊張は低下し、多動状態が見られる。例として、舞踏病、アテトーゼ、バリスムス、ミオクローヌス、ジスキネジ等がある。[ameblo.jp] ウィルソン (Wilson's Disease)とも言う。5歳から15歳頃までに発病する。[byouki-info.net] 例として、 パーキンソン症候群 、 ウィルソン の末期、マンガン中毒、ハラーホルデン・スパッツ病(ハレルホレデン・シュパッツ病)がある。 筋緊張低下‐運動亢進症候群は、主に視床とも関連する新線条体(尾状核、被殻)の障害で、筋緊張は低下し、多動状態が見られる。[byouki-info.net]

  • トゥレット症候群

    ジョルジュ・アルベール・エドゥアール・ブリュチュス・ジル・ド・ラ・トゥレット症候群――。 俗に「トゥレット障害」や「トゥレット症候群」と呼ばれるこの病気の正式名称を、もし舌を噛まずに言えても、この病気の患者は決してあなたを褒めたりしない。それどころか、「死ね、このバカ! クソッタレ!」などと口汚く罵り、猥褻な言葉をわめき散らすかもしれない......。 1857年、フランス西部のサン・ジェルベ・レトロワ・クロシエ村に生まれたジョルジュ・アルベール・エドゥアール・ブリュチュス・ジル・ド・ラ・トゥレットは、落ち着きのない多動児だったが、飛び級するほどの早熟の秀才でもあった。[…][excite.co.jp]

  • 低銅血症

    質問したいこと ウィルソンにはどのような治療があるでしょうか。 詳しく説明すると ウィルソンとは、難病171に指定されている先天性疾患です。常染色体劣性遺伝に基づく先天性銅代謝異常で、脳や肝臓など全身の臓器に銅が蓄積して、さまざまな障害を来します。 ウィルソンの発症について 本来、銅は身体に必要な微量ミネラルです。[kango-oshigoto.jp] 病名 神経型ウィルソンはWestphal-Strumpell仮性硬化症としても知られている. 有ウィルソンの有病率はほとんどの人種で30,000人に1人と推定されている.一般人口における保因者率は90人に1人である.サルディーニャのような隔離集団においては10,000人に1人と特に頻度が高いことが最近報告されている.[grj.umin.jp] ウィルソンの検査・診断 小児期に原因不明の肝障害があった場合には、ウィルソンを疑って血液検査を行います。ウィルソンの患者さんは、ALT・ASTという肝機能を表す数値に上昇がみられます。さらにウィルソンの約80%のケースで血清中の銅とセルロプラスミンという銅と結合するタンパク質が減少していることが確認できます。[medicalnote.jp]

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