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考えれる141県の原因 ウィスコット・アルドリッチ症候群

  • 急性リンパ芽球性白血病

    概要 疾患のポイント: 骨髄におけるリンパ系腫瘍細胞が25%以上に認められる場合を急性リンパ芽球性白血病(ALL)と定義する。成人急性白血病の20 25%、小児の75 80%を占めている。なお、実際にはALLとリンパ芽球性リンパ腫の明確な区別がつけにくい場合も多いが、病変が腫瘍性で骨髄や末梢血に明らかな腫瘍細胞を認めない場合をリンパ腫、病変の主座が骨髄や末梢血である場合を白血病とすることが多い。 自覚症状は、全身倦怠感、易出血性、動悸息切れ、眩暈、易感染性、発熱、盗汗や体重減少を認め、他覚的に皮下出血、 貧血 、全身リンパ節腫脹( リンパ節腫脹[…][clinicalsup.jp]

  • 原発性免疫不全症

    代表的な疾患は無ガンマグロブリン血症( XLA) 慢性肉芽腫症( CGD)、重症複合免疫不全症( SCID) 分類不能型免疫不全症( CVID)、ウィスコットアルドリッチ症候( WAS)などがあります。 この中でももっとも多い疾患が無ガンマグロブリン血症です。これは体内でガンマグロブリンが作られない疾患です。[ameblo.jp] ウィスコットアルドリッチ症候(しょうこうぐん) どんな病気か 血小板減少、難治性湿疹(なんちせいしっしん)、易(い)感染性(感染しやすい)を特徴とし、進行性のTリンパ球機能不全と、一部の抗体欠乏を伴うX連鎖劣性遺伝形式をとる原発性免疫不全症です。[medical.itp.ne.jp]

  • スコット症候群

    そして、ウィスコットアルドリッチ症候の男の子の母親が保因者となります。この母親の子供は、X染色体のうちどちら(正常・異常)を受け継ぐかによって、男子が2分の1の確率でウィスコットアルドリッチ症候、女子が2分の1の確率で保因者となります。[kmyh.my.coocan.jp] しかし、同じ症状の病気が他に有り、本人の遺伝子を調べないとウィスコットアルドリッチ症候と確定されません。うちの子の場合、生まれた時の血小板は7万〜8万ぐらいでした。その時点で専門医の受診を勧められ、しばらくして遺伝子検査の結果確定しました。その後徐々に血小板が低下し、現在5000(正常人10万以上)未満しかないです。[kmyh.cocolog-nifty.com] ウィスコットアルドリッチ症候の診断 Wiskott-Aldrich症候の診断は、X染色体に関連する遺伝的変化の存在を示すDNA検査によって行われる。 ウィスコットアルドリッチ症候の治療 Wiskott-Aldrich症候群の最も適切な治療法は、骨髄移植です。[ja.ahealthportal.com]

  • エンテロバクター

    症候 ( Wiskott-Aldrich syndrome ) 腫瘍 ( tumor ) WebLSDに未収録の専門用語(用法)は "新規対訳" から投稿できます。[lsd-project.jp] 危険因子 ( risk factor ) 微生物叢 ( microbiota ) 罹患率 ( morbidity ) 真菌 ( fungi ) 発生率 ( incidence ) 移植 ( transplantation ) 配列解析 ( sequence analysis ) 動態 ( kinetics ) 診断 ( diagnosis ) ウィスコットアルドリッチ[lsd-project.jp]

  • 胃前庭部毛細血管拡張症

    症候 ( Wiskott-Aldrich syndrome ) WebLSDに未収録の専門用語(用法)は "新規対訳" から投稿できます。[lsd-project.jp] 不整脈 ( cardiac arrhythmia ) 治療 ( therapeutics ) 神経系疾患 ( nervous system disease ) 自己免疫疾患 ( autoimmune disease ) 線維症 ( fibrosis ) 再発 ( recurrence ) 糖尿病 ( diabetes mellitus ) ウィスコットアルドリッチ[lsd-project.jp]

  • X連鎖低ガンマグロブリン血症

    診療実績 2015 2016 2017 慢性肉芽腫症 15 18 20 ADA欠損症(重症複合免疫不全症) 4 8 6 高IgE症候 3 0 0 低ガンマグロブリン血症 4 1 0 活性化PI3K-δ症候 1 0 0 ウィスコットアルドリッチ症候 0 3 0 好中球減少症 0 0 1 クリオピリン関連周期熱症候群 0 0 1 若年性特発性関節炎[ncchd.go.jp] 症候 D820 ウィスコットアルドリッチ症候 H01523 H01725 デイジョージ症候群 胸腺無形成症 胸腺無形成性免疫不全症 X連鎖重症複合免疫不全症 D821 ディジョ ジ症候群 H01004 H01524 EBウイルス関連免疫不全症 X連鎖リンパ増殖症候群 D823 EBウイルスに対する遺伝的反応異常に続発する免疫不全症 H01969[kegg.jp] 主要組織適合遺伝子複合体クラスII欠乏症 ビオチン依存性カルボキシラーゼ欠乏症 ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症 MHCクラスI・II欠損症 ZAP 70欠損症 オーメン症候群 複合カルボキシラーゼ欠損症 マルチプルカルボキシラーゼ欠損症 D818 その他の複合免疫不全症 重症複合免疫不全症 D819 複合免疫不全症, 詳細不明 H02133 ウィスコット・オルドリッチ[kegg.jp]

  • 高オルニチン血症・高アンモニア血症・ホモシトルリン尿症

    ウィスコットアルドリッチ(Wiskott-Aldrich)症候 後天性免疫不全症候群(AIDS、HIV感染症) 自己炎症性症候群 神経・筋疾患 ウェスト(West)症候群(点頭てんかん) レノックス・ガストウ(Lennox-Gastaut)症候群 重症乳児ミオクロニーてんかん コントロール不良な「てんかん」 Werdnig Hoffmann[city.abiko.chiba.jp] ウィスコットアルドリッチ(Wiskott-Aldrich)症候 後天性免疫不全症候群(AIDS、HIV感染症) 自己炎症性症候群 神経・筋疾患 ウェスト(West)症候群(点頭てんかん) レノックス・ガストウ(Lennox-Gastaut) 症候群 重症乳児ミオクロニーてんかん コントロール不良な「てんかん」 Werdnig Hoffmann[city.noda.chiba.jp] Graft Versus Host disease、移植片対宿主病) 骨髄異形成症候群 再生不良性貧血 自己免疫性溶血性貧血 特発性血小板減少性紫斑病 先天性細胞性免疫不全症 無ガンマグロブリン血症 重症複合免疫不全症 バリアブル・イムノデフィシエンシー(variableimmunodeficiency) ディジョージ(DiGeorge)症候[city.abiko.chiba.jp]

  • ウィスコット・アルドリッチ症候群

    そして、ウィスコットアルドリッチ症候の男の子の母親が保因者となります。この母親の子供は、X染色体のうちどちら(正常・異常)を受け継ぐかによって、男子が2分の1の確率でウィスコットアルドリッチ症候、女子が2分の1の確率で保因者となります。[kmyh.cocolog-nifty.com] ウィスコットアルドリッチ症候と関連する症状・病気[qlife.jp] トップ 患者・ご家族の方へ 病気に関する情報 子どもの病気 ウィスコットアルドリッチ症候 ウィスコットアルドリッチ症候とは ウィスコットアルドリッチ症候(Wiskott-Aldrich syndrome: WAS)は、易感染性、サイズの減少を伴う血小板減少、湿疹を3主徴とし、その他にも自己免疫疾患や悪性疾患も合併する原発性免疫不全症[ncchd.go.jp]

  • 急性気管支炎

    厚生労働省が作成を進める「抗微生物薬適正使用の手引き」が推奨する抗菌薬の適正使用は、実臨床でどの程度、実践されているのだろうか。日経メディカル Onlineの医師会員を対象とした調査で、まず、急性気管支炎への抗菌薬処方の実態について聞いた(有効回答医師3642人、調査期間3月30日 4月9日)。 ログインして全文を読む[medical.nikkeibp.co.jp]

  • 高オルニチン血症

    ウィスコットアルドリッチ(Wiskott-Aldrich)症候 後天性免疫不全症候群(AIDS、HIV感染症) 自己炎症性症候群 神経・筋疾患 ウェスト(West)症候群(点頭てんかん) レノックス・ガストウ(Lennox-Gastaut)症候群 重症乳児ミオクロニーてんかん コントロール不良な「てんかん」 Werdnig Hoffmann[city.tsuru.yamanashi.jp] ウィスコットアルドリッチ(Wiskott-Aldrich)症候 後天性免疫不全症候群(AIDS、HIV感染症) 自己炎症性症候群 神経・筋疾患 ウェスト(West)症候群(点頭てんかん) レノックス・ガストウ(Lennox-Gastaut)症候群 重症乳児ミオクロニーてんかん コントロール不良な「てんかん」 Werdnig Hoffmann[city.kariya.lg.jp] ウィスコットアルドリッチ(Wiskott-Aldrich)症候 後天性免疫不全症候群(AIDS、HIV感染症) 自己炎症性症候群 神経・筋疾患 ウェスト(West)症候群(点頭てんかん) レノックス・ガストウ(Lennox-Gastaut)症候群 重症乳児ミオクロニーてんかん コントロール不良な「てんかん」 Werdnig Hoffmann[town.nagaizumi.lg.jp]

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