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考えれる1県の原因 アルファ-1-アンチトリプシン欠乏

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  • α1-アンチトリプシン欠乏症

    -アンチトリプシン欠乏症 アルファ 1 -アンチトリプシン欠乏症は遺伝性の病気で、アルファ 1 -アンチトリプシンという酵素の欠乏または不足により、肺や肝臓が損傷を受けます。[msdmanuals.com] アルファ 1 -アンチトリプシン欠乏症は、遺伝子変異を受け継ぐことで発生します。 乳児では、黄疸や肝硬変などの肝傷害がみられることがあります。 成人では、息切れ、喘鳴、せきを伴う肺気腫が多く、肝硬変がみられる場合もあります。 診断には、この酵素の血中濃度を測定する検査と、この遺伝子変異を検出する検査が行われます。[msdmanuals.com] Wise , MD, Professor of Medicine, Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫) アルファ 1[msdmanuals.com]

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