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考えれる618県の原因 てんかん性脳症

  • 良性家族性点頭てんかん

    H01826 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん H01827 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症 [PATH: hsa04724 ] H01829 難治頻回部分発作重積型急性脳炎 H02058 Kohlschutter-Tonz 症候群 H02150 乳児または幼児てんかん脳症 H02250 早期発症型ビタミン B6 依存てんかん[genome.jp] 乳児期に認められる難治てんかん 点頭てんかん脳波(ヒプスアリスミア) (2歳0ヵ月) 正常脳波(1歳10ヵ月) 治療 点頭てんかんのもっとも深刻な点は、重篤なてんかん脳症です。この発作が始まると、数日 数週間の単位で笑わなくなり、不機嫌になります。首のすわりがなくなる、お座りができなくなるなど今までの発達が退行します。[alfresa-pharma.co.jp] G408 H3HF 57 術後てんかん G408 VAB0 58 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症 G408 SMRU 59 症候てんかん G408 M7LT 60 聴覚反射てんかん G408 VVS3 61 難治性てんかん G408 KRHH 62 反応性てんかん G408 VC10 63 腹部てんかん G408 S9UE[dis.h.u-tokyo.ac.jp]

  • 進行性ミオクローヌス性てんかん 3型

    表.進行の認知障害を生じうるてんかん症候群 類型 てんかん症候群 発病年齢 脳波所見 全般てんかん 太田原症候群(早期乳児てんかん脳症) 1 3ヶ月 バースト・サプレッション West症候群 3 10ヶ月 ヒプサリスミア Dravet症候群(乳児重症ミオクロニーてんかん) 1 4歳 正常 全般多棘徐波 Lennox-Gastaut症候群[kksmile.com] 154 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症 155 ランドウ・クレフナー症候群 156 レット症候群 157 スタージ・ウェーバー症候群 158 結節硬化症 159 色素乾皮症 177 有馬症候群 201 アンジェルマン症候群 307 カナバン病 308 進行白質脳症 309 進行ミオクローヌスてんかん 320 先天性グリコシルホスファチジルイノシトール[byouin.metro.tokyo.jp] を伴う乳児てんかんは、稀な重症の早期乳児発症てんかん脳症である。[kegg.jp]

  • 睡眠中の連続的な棘波と徐波があるてんかん

    […] status epilepticus during slow wave sleep)脳症あるいはESES症候群ともいわれる.第2章 疾患の特徴と診療指標1 てんかん症候群EPILEPSY徐波睡眠期持続棘徐波を示す てんかん脳症1-9 元のページ ..[shindan.co.jp] 表.進行の認知障害を生じうるてんかん症候群 類型 てんかん症候群 発病年齢 脳波所見 全般てんかん 太田原症候群(早期乳児てんかん脳症) 1 3ヶ月 バースト・サプレッション West症候群 3 10ヶ月 ヒプサリスミア Dravet症候群(乳児重症ミオクロニーてんかん) 1 4歳 正常 全般多棘徐波 Lennox-Gastaut症候群[kksmile.com] ・早期乳児てんかん脳症(大田原症候群)、早期ミオクロニー脳症 多くは生後1か月以内に発症する症候群で、先天代謝異常症や皮質形成異常、遺伝子異常など様々の原因により発症します。いずれもサプレッション・バーストという脳波所見が特徴的です。[epilepsy-info.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    を示すてんかん脳症 155 神経細胞移動異常症 156 神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 157 神経線維腫症 158 神経フェリチン症 159 神経有棘赤血球症 160 進行性核上麻痺 161 進行骨化線維異形成症 162 進行多巣白質脳症 163 進行白質脳症 164 進行ミオクローヌスてんかん 165[city.itabashi.tokyo.jp] 311 片側巨脳症 312 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 313 芳香族 L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症 314 発作夜間ヘモグロビン尿症 315 ポルフィリン症 316 マリネスコ・シェーグレン症候群 317 マルファン症候群 318 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 319 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 320 慢性再発性多発性骨髄炎[city.ube.yamaguchi.jp] を示すてんかん脳症、神経細胞 移動異常症、神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症、神経線維腫症、神経フェリチン症、 神経有棘赤血球症、進行核上麻痺、進行骨化線維異形成症、進行多巣白質脳症、進行白質脳 症、進行性ミオクローヌスてんかん、心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症、心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉 鎖症、スタージ・ウェーバー[oshiete-pes.com]

  • ウォルフラム症候群

    限局皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 進行ミオクローヌスてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 環状[sick.blogmura.com] ヘパリン起因血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症[town.kotoura.tottori.jp] 44 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症 45 ランドウ・クレフナー症候群 46 レット症候群 47 スタージ・ウェーバー症候群 48 結節性硬化症 49 色素性乾皮症 50 先天性魚鱗癬 51 家族性良性慢性天疱瘡 52 類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)[metro.tokyo.jp]

  • 後天性全汎リポジストロフィー

    を示すてんかん脳症 *1 ・神経細胞移動異常症 *1 ・神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 *1 ・神経線維腫症 ・神経フェリチン症 *1 ・神経有棘赤血球症 ・進行核上麻痺 ・進行骨化線維異形成症 *1 ・進行多巣白質脳症 ・進行白質脳症 *2 ・進行ミオクローヌスてんかん *2 ・心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症[kanja.ds-pharma.jp] 141 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん 307 カナバン病 142 ミオクロニー欠神てんかん 308 進行白質脳症 143 ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 309 進行ミオクローヌスてんかん 144 レノックス・ガストー症候群 310 先天異常症候群 145 ウエスト症候群 311 先天性三尖弁狭窄症 146 大田原症候群 312[kameda.com] 限局皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 ドラベ症候群 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 環状20番染色体症候群[city.suginami.tokyo.jp]

  • 睡眠中の持続性頼徐波と徐波

    エントリ H01827 名称 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症; ローランドてんかん、精神遅滞および発語失行 概要 徐波睡眠期持続棘徐波 (CSWS) を示すてんかん脳症は、知的認知機能の退行とてんかん発作を呈し、睡眠中にてんかん重積の脳波 (EEG) パターンを示すてんかん症候群の一種である。[kegg.jp] 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症(指定難病154) ランドウ・クレフナー症候群(指定難病155)  概要 1.概要 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症は、焦点性発作ならびに一見全般性の発作(片側あるいは両側性の間代発作、強直間代発作、欠神発作)を生じ、徐波睡眠時に広汎性棘徐波が持続性に出現し、知的・認知機能の退行の形をとる[nanbyou.or.jp] 「徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症」とはどのような病気ですか 睡眠時の脳波検査で特徴的な脳波異常をもつ,幼小児期にみられるてんかんです.この脳波異常とともに知的・ 認知機能 の退行や行動面の問題などがみられます。 2.[nanbyou.or.jp]

  • 先天性葉酸吸収不良

    を示すてんかん脳症 *1 ・神経細胞移動異常症 *1 ・神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 *1 ・神経線維腫症 ・神経フェリチン症 *1 ・神経有棘赤血球症 ・進行核上麻痺 ・進行骨化線維異形成症 *1 ・進行多巣白質脳症 ・進行白質脳症 *2 ・進行ミオクローヌスてんかん *2 ・心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症[kanja.ds-pharma.jp] 141 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん 307 カナバン病 142 ミオクロニー欠神てんかん 308 進行白質脳症 143 ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 309 進行ミオクローヌスてんかん 144 レノックス・ガストー症候群 310 先天異常症候群 145 ウエスト症候群 311 先天性三尖弁狭窄症 146 大田原症候群 312[kameda.com] 限局皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 ドラベ症候群 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 環状20番染色体症候群[city.suginami.tokyo.jp]

  • 常染色体優性脊椎肋骨異骨症

    ヘパリン起因血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症[town.kotoura.tottori.jp] 44 徐波睡眠期持続棘徐波を示すてんかん脳症 45 ランドウ・クレフナー症候群 46 レット症候群 47 スタージ・ウェーバー症候群 48 結節性硬化症 49 色素性乾皮症 50 先天性魚鱗癬 51 家族性良性慢性天疱瘡 52 類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)[metro.tokyo.jp] を示すてんかん脳症 *1 ・神経細胞移動異常症 *1 ・神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 *1 ・神経線維腫症 ・神経フェリチン症 *1 ・神経有棘赤血球症 ・進行核上麻痺 ・進行骨化線維異形成症 *1 ・進行多巣白質脳症 ・進行白質脳症 *2 ・進行ミオクローヌスてんかん *2 ・心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症[kanja.ds-pharma.jp]

  • 家族性骨形成性線維腫

    を示すてんかん脳症 *1 ・神経細胞移動異常症 *1 ・神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症 *1 ・神経線維腫症 ・神経フェリチン症 *1 ・神経有棘赤血球症 ・進行核上麻痺 ・進行骨化線維異形成症 *1 ・進行多巣白質脳症 ・進行白質脳症 *2 ・進行ミオクローヌスてんかん *2 ・心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症[kanja.ds-pharma.jp] 141 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん 307 カナバン病 142 ミオクロニー欠神てんかん 308 進行白質脳症 143 ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 309 進行ミオクローヌスてんかん 144 レノックス・ガストー症候群 310 先天異常症候群 145 ウエスト症候群 311 先天性三尖弁狭窄症 146 大田原症候群 312[kameda.com] 限局皮質異形成 神経細胞移動異常症 先天性大脳白質形成不全症 ドラベ症候群 海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん レノックス・ガストー症候群 ウエスト症候群 大田原症候群 早期ミオクロニー脳症 遊走焦点発作を伴う乳児てんかん 片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 環状20番染色体症候群[city.suginami.tokyo.jp]

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