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考えれる6県の原因 あいまいな男性の外性器

  • 塩類喪失

    古典型21-OHD CAHでは,出生前の性分化における重要な時期にテストステロンやΔ4 -アンドロステンジオンなどのアンドロゲンに曝露された結果,遺伝学的女性の性器男性化をきたし,時にあいまい性器形態で出生する.古典型はさらに単純男性化型( 25%)とアルドステロン合成が不十分な塩類喪失型( 75%)に細分される.21-OHD CAH[grj.umin.jp] 男性化を示さない[Loら 1999].[grj.umin.jp] 妊娠の管理 古典型 21-OHD CAH患者の妊娠 古典型塩類喪失型 21-OHD CAHの妊婦は,綿密に内分泌専門医による評価を受ける必要がある.妊娠中には副腎アンドロゲンが増加する傾向にあるので,グルココルチコイドやミネラロコルチコイドの必要量は通常増加する.母体からの過剰な副腎アンドロゲン産生にもかかわらず,女性胎児の性器は必ずしも[grj.umin.jp]

  • 先天性皮質過形成

    古典型21-OHD CAHでは,出生前の性分化における重要な時期にテストステロンやΔ4 -アンドロステンジオンなどのアンドロゲンに曝露された結果,遺伝学的女性の性器男性化をきたし,時にあいまい性器形態で出生する.古典型はさらに単純男性化型( 25%)とアルドステロン合成が不十分な塩類喪失型( 75%)に細分される.21-OHD CAH[grj.umin.jp] 男性化を示さない[Loら 1999].[grj.umin.jp] 妊娠の管理 古典型 21-OHD CAH患者の妊娠 古典型塩類喪失型 21-OHD CAHの妊婦は,綿密に内分泌専門医による評価を受ける必要がある.妊娠中には副腎アンドロゲンが増加する傾向にあるので,グルココルチコイドやミネラロコルチコイドの必要量は通常増加する.母体からの過剰な副腎アンドロゲン産生にもかかわらず,女性胎児の性器は必ずしも[grj.umin.jp]

  • 真性半陰陽

    後者において内性器ははっきりと男性型または女性型のどちらかをとるが、性器あいまいな形をとる。ここで興味深いのが、内性器、遺伝子ともに女性型であるはずなのにもかかわらず、性器が男性型に近くなるという事象が起こりうることであろう。[ncode.syosetu.com]

  • ライフェンスタイン症候群

    を有する;不全型(partial androgen insensitivity syndrome, PAIS)では性器は女性に近い場合,男性に近い場合,あいまいな場合がある;軽症型(mild androgen insensitivity syndrome, MAIS)では性器男性型である.[grj.umin.jp] […] syndrome, AIS)では,46,XYの核型を有する人において,出生時の外性器の女性化や不完全男性化,思春期の二次性徴の異常や不妊をきたす.AISはアンドロジェン作用不全の程度によって大きく3種の表現型に分類される:完全型(complete androgen insensitivity syndrome, CAIS)は完全な女性型性器[grj.umin.jp]

  • 陰茎前位陰嚢

    後者において内性器ははっきりと男性型または女性型のどちらかをとるが、性器あいまいな形をとる。ここで興味深いのが、内性器、遺伝子ともに女性型であるはずなのにもかかわらず、性器が男性型に近くなるという事象が起こりうることであろう。[ncode.syosetu.com]

  • 家族性グルココルチコイド欠乏

    古典型21-OHD CAHでは,出生前の性分化における重要な時期にテストステロンやΔ4 -アンドロステンジオンなどのアンドロゲンに曝露された結果,遺伝学的女性の性器男性化をきたし,時にあいまい性器形態で出生する.古典型はさらに単純男性化型( 25%)とアルドステロン合成が不十分な塩類喪失型( 75%)に細分される.21-OHD CAH[grj.umin.jp] 男性化を示さない[Loら 1999].[grj.umin.jp] 妊娠の管理 古典型 21-OHD CAH患者の妊娠 古典型塩類喪失型 21-OHD CAHの妊婦は,綿密に内分泌専門医による評価を受ける必要がある.妊娠中には副腎アンドロゲンが増加する傾向にあるので,グルココルチコイドやミネラロコルチコイドの必要量は通常増加する.母体からの過剰な副腎アンドロゲン産生にもかかわらず,女性胎児の性器は必ずしも[grj.umin.jp]

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