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Best & most promising eHealth Solution 2016- 欧州委員会 -
- HLA-A2
- HLA-DR2
- HLA-DR7
- 短身 - 3 - 25パーセンタイル
- 参照HMN2B
- V1のS波とV5のR波は35Mvよりも大きい
- 熱ショック、22 kD、タンパク質 8遺伝子の突然変異によって生じた
- CK-MB増加
- HLA-Bw22
- HLA-DR5
- HLA-DR8
- Isospora Belli
- CentrofacialまたはMucosal Lentigines
- 1人の患者でHCRT遺伝子の突然変異が確認されている
- ヒポクレチン遺伝子（hcrt）の突然変異によって引き起こされる
- HLA-DQw6協会（DQB1 * 0602）
- 男性と女性の割合 7: 1
- Xanthine Kidney Stone
- NF1遺伝子の突然変異
- Cafe-Au-Laitのしみ
- おそらくLisch結節
- 同様の常染色体劣性遺伝形式についてはCLN4を参照
- HLA-A1
- Charcot Marie Tooth病1A型に対する対立遺伝子障害
- 菌類菌糸を示すkoh製剤
- 大腸菌0157：H7
- Cor Triloculare Biventriculare
- HLA-Dw12
- HLA-A3
- コレラ菌O139
- Lunula Unguis
- Risus Sardonicus
- 両側性（15/24）または左側（9/24）の特徴
- テネイシンXb遺伝子の突然変異によって引き起こされる
- MYCN発癌遺伝子の突然変異
- キャリア頻度 ブハラ＝ユダヤ人人口で 1 : 700
- HLA-DRw2
- キャリア頻度 フランスで 1 : 200 000
- ELOVL脂肪酸エロンガーゼ5遺伝子の突然変異
- Gnathostoma Spinigerum
- T細胞lgl白血病に対する感受性の増加
- HLA-Dw3
- アタキシン7遺伝子（SCA7）の突然変異によって引き起こされる
- C2CD3遺伝子の突然変異
- 小頭症（5 SD）
- OPA 1遺伝子の突然変異によって生じた
- SLC39A5遺伝子の突然変異
- 発症時平均年齢：48歳(範囲：38-64歳)
- Nothnagel症候群
- スペイン人の1家族が報告された(2014年8月現在)
- HLA-DR1
- METTL23遺伝子の突然変異
- サイクリンD2遺伝子の突然変異によって引き起こされる
- 非特異的ST-T変化
- 膜貫通タンパク質173遺伝子の突然変異によって引き起こされる
- Acanthocheilonema Perstans
- Emgは反復的な神経刺激に対して減少するcmap反応を示す
- Mycobacterium Kansasii
- HLA-Cw6
- Fasciolopsis Buski